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公开(公告)号:CN114805512B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202210389083.2
申请日:2022-04-14
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了水稻OsBBR3基因及其编码的蛋白与应用。本发明具体地公开了OsBBR3蛋白为如下任一所示蛋白质:(a1)氨基酸序列为SEQ ID No.6的蛋白质;(a2)将SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有相同功能的蛋白质;(a3)在(a1)‑(a2)中任一所限定的蛋白质的末端连接标签后得到的融合蛋白。水稻OsBBR3基因具有正向调控水稻抗白叶枯病的功能,通过在水稻中过表达OsBBR3基因的编码序列能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。
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公开(公告)号:CN110791487B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201911164723.4
申请日:2019-11-25
申请人: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 中国农业科学院作物科学研究所
摘要: 本发明公开了水稻受体激酶基因LOC_Os11g47290及其编码蛋白与应用。本发明发现水稻受体激酶基因LOC_Os11g47290及其编码蛋白在调控植物抗病性中的应用,通过破坏LOC_Os11g47290基因的编码蛋白的生物学功能能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。本发明利用CRISPR/Cas9技术实现了高效的LOC_Os11g47290基因定点敲除,定点敲除水稻接种白叶枯病菌GD1358和V后,病斑长度显著缩短。本发明提供的LOC_Os11g47290基因的新功能为植物抗病育种提供了新方法,在农业生产上具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114456247A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202210228067.5
申请日:2022-03-07
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要: 本发明公开了水稻OsBBR2基因及其编码的蛋白与应用。该编码的蛋白为如下任一所示蛋白质:(a1)氨基酸序列为SEQ ID No.6的蛋白质;(a2)将SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质;(a3)与(a1)‑(a2)中任一所限定的氨基酸序列具有80%以上同一性且具有相同功能的蛋白质;(a4)在(a1)‑(a3)中任一所限定的蛋白质的末端连接标签后得到的融合蛋白。水稻OsBBR2基因具有正向调控水稻抗白叶枯病的功能,通过在水稻中转入OsBBR2的基因过表达序列能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。
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公开(公告)号:CN109400688B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201811472128.2
申请日:2018-12-04
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所 , 中国农业科学院深圳生物育种创新研究院
摘要: 本发明公开了OsHAP2C及其编码基因在调控水稻白叶枯病抗性中的应用。本发明公开的OsHAP2C为如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是序列3的第240‑448位的蛋白质;A2)将序列表中序列3的第240‑448位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明,敲除OsHAP2C基因,植物的抗病性提高;转OsHAP2C基因植物的抗病性显著降低,表明该基因可以用于调控植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN109369790B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201811472166.8
申请日:2018-12-04
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所 , 中国农业科学院深圳生物育种创新研究院
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要: 本发明公开了水稻白枯病抗性相关蛋白OsBBR1及其编码基因与应用。本发明公开的水稻白枯病抗性相关蛋白OsBBR1为如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是序列3的第240‑438位的蛋白质;A2)将序列表中序列3的第240‑438位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明,转OsBBR1基因的植株能显著提高植物的抗病性,经基因编辑后OsBBR1蛋白质功能缺失的植株抗病性降低,表明OsBBR1蛋白质及其编码基因可以用于改良植物的抗病性,对于培育抗病植物具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN106868182B
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201710213487.5
申请日:2017-04-01
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所 , 中国农业科学院深圳生物育种创新研究院
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种特异引物对及其在检测水稻对白叶枯病抗性中的应用。本发明提供了一种鉴定或辅助鉴定水稻对白叶枯病抗性的方法,包括如下步骤:检测待测水稻的基因组DNA中特异SNP位点的基因型,如果所述特异SNP位点的基因型为AA基因型、待测水稻为或候选为抗白叶枯病的水稻,如果所述特异SNP位点的基因型为GG基因型、待测水稻为或候选为感白叶枯病的水稻;所述特异SNP位点为水稻基因组中序列表的序列1自5’末端第68位核苷酸。本发明建立的检测方法可用于预测水稻对白叶枯病的抗性,在发掘抗白叶枯病水稻种质资源和选育抗白叶枯病水稻品种的研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN111233991A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010209789.7
申请日:2020-03-23
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要: 本发明涉及水稻OsNBARC1蛋白及其编码基因在调控水稻对白叶枯病抗性中的应用。本发明公开了水稻OsNBARC1蛋白的氨基酸序列,以及其编码基因的序列和编码区序列,并利用基因互补和基因编辑技术进行了功能验证。实验结果证明,OsNBARC1互补转基因植株对白叶枯病的抗性显著提高,相较于野生型植株,病斑长度下降61.9%左右,OsNBARC1基因敲除植株对白叶枯病的抗性显著降低,相较于野生型植株,病斑长度增加2.8倍左右。这些实验结果表明水稻OsNBARC1蛋白具有正向调控水稻的抗病性的功能,可以用于改良水稻对白叶枯病的抗性,对于培育抗白叶枯病水稻新品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111116725A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010103836.X
申请日:2020-02-20
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要: 本发明公开了基因Os11g0682000及其编码的蛋白在调控水稻白叶枯病抗性中的应用。本发明首先公开了如下蛋白质在调控植物白叶枯病抗性中的应用:A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质;A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白;A3)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90%以上的同一性且功能相同的蛋白质。进一步公开了培育白叶枯病抗性增强的基因突变植物的方法。本发明为创造基于基因Os11g0682000的白叶枯病抗性水稻提供高效育种方式,具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN110878303A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911227251.2
申请日:2019-12-04
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻Os11g0681100基因及其编码蛋白的功能和应用。本发明发现水稻Os11g0681100基因及其编码蛋白参与调控水稻对白叶枯病的免疫响应,通过破坏Os11g0681100基因编码蛋白的生物学功能能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。本发明利用CRISPR/Cas9技术实现了高效的Os11g0681100基因的定点敲除,定点敲除水稻植株接种白枯病菌后,病斑长度显著缩短。本发明提供的Os11g0681100基因的新功能为植物抗病育种提供了新方法,在农业生产中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN110699369A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201910994534.3
申请日:2019-10-18
申请人: 中国农业科学院作物科学研究所
摘要: 本发明涉及水稻受体激酶基因OsRLCK21及其编码的蛋白和应用。所述水稻受体激酶基因OsRLCK21核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过CRISPR/Cpf1技术定点敲除水稻中的OsRLCK21基因进行该基因的功能研究,结果显示敲除了OsRLCK21基因的水稻对白叶枯病菌IV、GD1358的抗病性显著提升,IV病斑长度缩短26.4%~48.8%,C5病斑长度缩短43%~52.3%,并且在SEQ ID NO.2所示序列的第503位至第508位发生插入或缺失均会导致水稻基因突变,表现出白叶枯病抗性水平提高的性状。
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