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公开(公告)号：CN105441437A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510767186.8
申请日：2015-11-11
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 东北农业大学
摘要： 本发明提供了检测水稻黑条矮缩病毒的qRT-PCR及其应用，属于PCR检测技术领域。本发明首先通过对水稻黑条矮缩病毒基因组序列的比对，确定了保守区段，并以该保守区为靶序列设计了用于检测水稻黑条矮缩病毒的引物对和探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3所示，本发明还提供了对水稻黑条矮缩病毒进行实时荧光定量检测的方法和检测试剂盒。本发明的检测方法具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，能够实现对作物早期感染水稻黑条矮缩病毒的定量检测，且成本低廉，具有良好的经济价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN105441437B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201510767186.8
申请日：2015-11-11
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/70
摘要： 本发明提供了检测水稻黑条矮缩病毒的qRT‑PCR及其应用，属于PCR检测技术领域。本发明首先通过对水稻黑条矮缩病毒基因组序列的比对，确定了保守区段，并以该保守区为靶序列设计了用于检测水稻黑条矮缩病毒的引物对和探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3所示，本发明还提供了对水稻黑条矮缩病毒进行实时荧光定量检测的方法和检测试剂盒。本发明的检测方法具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，能够实现对作物早期感染水稻黑条矮缩病毒的定量检测，且成本低廉，具有良好的经济价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN105713078A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610274763.4
申请日：2016-04-28
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8273
摘要： 本发明公开了抗旱相关蛋白在调控植物抗旱性中的应用。本发明公开的应用中，抗旱相关蛋白为如下A1)或A2)或A3)：A1)氨基酸序列为序列1的蛋白质；A2)在序列1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，ZmDRRP及其编码基因可以提高植物的抗旱性，还可以促进植物根的生长，可以利用ZmDRRP及其编码基因调控植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN102633868B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210048871.1
申请日：2012-02-28
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 重庆市农业科学院
摘要： 本发明提供了一种抗虫蛋白Cry1A.301，其具有：1)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列；或2)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸且具有同等功能的氨基酸序列。体外实验证明改造合成的Bt基因产毒蛋白对玉米螟有显著的杀虫效果，本发明的抗虫蛋白Cry1A.301能够在单子叶植物中稳定高效表达，进而用于生产抗虫转基因植物。
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公开(公告)号：CN102584961A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210049212.X
申请日：2012-02-28
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 重庆市农业科学院
IPC分类号： C07K14/325 , C12N15/32 , C12N15/63 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01N47/44 , A01P7/04
摘要： 本发明提供了一种抗虫蛋白Cry1A.401，其特征在于，其具有：1)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列；或2)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸且具有同等功能的氨基酸序列。体外实验证明改造合成的Bt基因产毒蛋白对玉米螟有显著的杀虫效果，本发明的抗虫基因Cry1A.401能够在单子叶植物中稳定高效表达，进而用于生产抗虫转基因植物。
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公开(公告)号：CN101942512A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010263549.1
申请日：2010-08-25
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种玉米低氮逆境下高籽粒数目优异等位基因功能分子标记开发与应用。本发明提供分子标记是序列表的序列4所示的DNA。基于该标记，本发明提供了序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成的引物对。所述分子标记和所述引物对可用于辅助鉴别在低氮环境下具有不同单株籽粒数目性状玉米，进而用于玉米育种。本发明的方法可以在早期种子或幼苗阶段筛选，对培育高产、稳产、抗逆的玉米品种具有重要指导作用，可以加快育种速度，降低育种成本，并具有操作简单，成本低廉，周期短的优点，适于推广应用，为玉米种质的鉴定提供了一种快捷的选择方法，具有很高的开发价值。
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公开(公告)号：CN107419025B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710754084.1
申请日：2017-08-29
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了玉米SNAC基因中的遗传变异在玉米耐旱性检测中的应用。本发明提供了检测22个变异位点的物质在检测玉米抗旱性中的应用。本发明利用同源基因克隆技术，获得玉米ZmNAC080308基因的cDNA序列全长，通过生物信息学的方法预测该基因的结构功能，利用qRT‑PCR技术分析ZmNAC080308的时空差异表达模式，通过测序，获得ZmNAC080308基因遗传变异，并且依据多个环境下与耐旱相关的产量和开花期表型性状，利用候选基因关联分析，发掘基因的优异遗传等位变异和优异单体型，为耐旱分子育种提供功能标记。
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公开(公告)号：CN111073996A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010089197.6
申请日：2020-02-12
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明提供与玉米抗粗缩病主效QtL紧密连锁的分子标记，所述玉米抗粗缩病主效QtL是位于玉米第2号染色体Bin 2.02区域内的qMrdd2，与其紧密连锁的分子标记包括1个InDel标记—RD26；RD26标记物理位置为12.354.844；上述物理位置均参考玉米自交系B73agPv3。本发明还提供了上述分子标记的相关应用。本发明通过精细定位玉米抗粗缩病的主效QtL位点qMrdd2，发现了与玉米抗粗缩病基因紧密连锁的1个分子标记，为玉米抗病分子育种提供了一条可行的技术途径。
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公开(公告)号：CN105349684A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510917631.4
申请日：2015-12-10
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供与玉米抗粗缩病主效QTL紧密连锁的分子标记，所述玉米抗粗缩病主效QTL是位于玉米第8号染色体Bin8.03区域内的qMrdd8，与其紧密连锁的分子标记包括2个InDel标记-IDP25K和IDP27K，以及1个SNP标记；InDel标记IDP25K和IDP27K的InDel物理位置分别为103537713和103634975，SNP标记的SNP物理位置为103446448；上述物理位置均参考玉米自交系B73AGPv3。本发明通过精细定位玉米抗粗缩病的主效QTL位点qMrdd8，发现了与玉米抗粗缩病基因紧密连锁的3个分子标记，为玉米抗病分子育种提供了一条可行的技术途径。
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公开(公告)号：CN102220429A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110122277.8
申请日：2011-05-12
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种筛查转入靶标基因的转基因样本的方法。该方法，包括如下步骤：1)将待测样本群按照如下方法进行三维排列设置：沿X方向设置m行，沿Y方向设置n列，沿Z方向设置p层，每层有m行和n列；2)进行如下PCR扩增反应：将每层上的所有待测样本的DNA或RNA混合，共有p种混合物，每种混合物是m＊n个样本的混合物；每种混合物分别作为PCR反应的模板，则共有p个PCR反应；若所述p个PCR反应均没有得到目的PCR扩增产物，则候选地确认所述待测样本群中不含有转入靶标基因的转基因样本。本发明方法大大减少了PCR的反应次数，省时省力，节约了成本。
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