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公开(公告)号：CN118360299A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410624559.5
申请日：2024-05-20
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了玉米ACCase突变型基因及其应用。属于植物基因工程和抗除草剂育种技术领域。本发明的玉米ACCase突变型基因为野生型玉米ZmACC1基因发生以下两种突变：第6268位碱基发生突变，由T突变为C；或第6268、6270、6271位碱基发生突变，由T突变为C。本发明发现的突变型基因具有乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂精吡氟禾草灵、精喹禾灵和烯草酮的耐性，将其应用到玉米大豆间作中，突变体材料表现出对除草剂良好的耐性。
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公开(公告)号：CN117757837A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311663301.8
申请日：2023-12-06
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种创制甜玉米种质的方法及其应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.2的蛋白质在制备玉米籽粒形态向甜玉米籽粒形态改变的玉米中的应用。本发明利用ZmSH1基因调控玉米籽粒形态的特点及CRISPR/Cas9系统的基因组靶向编辑，通过设计sgRNA及其CRISPR/Cas9敲除载体来敲除ZmSH1基因。实验表明，通过降低ZmSH1基因的表达量，可显著增加玉米籽粒的口感甜度，降低玉米籽粒黄色强度，增加玉米籽粒胚乳皱缩程度，增加玉米籽粒胚大小，使玉米籽粒形态向甜玉米籽粒形态改变，进而创制甜玉米种质。本发明对于培育甜玉米新品种、促进商业化甜玉米育种进程、具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114181943B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111572603.5
申请日：2021-12-21
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H6/46
摘要： 本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及一种创制早熟玉米种质的方法及其应用。本发明首先提供了用于创制早熟玉米种质的sgRNA，其包括：序列如SEQ ID NO.1所示的特异性靶向玉米基因ZmCCT10的sgRNA。本发明所提供的sgRNA和CRISPR/Cas9敲除载体可以显著提高对玉米基因ZmCCT10的打靶效率，有效降低玉米的光周期敏感性，并提早玉米的开花时间，从而能够快速创制早熟玉米种质。
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公开(公告)号：CN113684314A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110997209.X
申请日：2021-08-27
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas系统检测RBSDV病毒的试剂盒及检测方法，属于分子检测技术领域。本发明公开的一种基于CRISPR‑Cas系统检测RBSDV病毒的检测方法，包括带毒样本的快速制备、反转录‑恒温扩增扩增体系的建立、基于4个CRISPR‑Cas系统的核酸检测系统、荧光信号的收集及结果的可视化呈现四个主要步骤。本发明方法不仅可以对RBSDV的单位点进行检测，而且还可以在一个反应内进行双位点的同步检测，检测结果可通过肉眼可视化读取；该检测方法可直接应用于田间灰飞虱群体体内带毒率的实时监测、对于RBSDV病毒的传播预防及防治等具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN112877331A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110257240.X
申请日：2021-03-09
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/55 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及一种创制高直链淀粉玉米种质的方法。本发明首先设计了用于创制高直链淀粉玉米种质的sgRNA，其包括：序列如SEQ ID NO.1所示的特异性靶向玉米ZmSBEIIb基因的sgRNA1；和/或，序列如SEQ ID NO.2所示的特异性靶向玉米ZmSSSIII基因的sgRNA2。本发明所提供的sgRNA和CRISPR/Cas9敲除载体可以显著提高玉米ZmSBEIIb和ZmSSSIII基因的敲除效率。同时，在按本发明中的方法创制高直链淀粉玉米种质后，可以显著提高玉米籽粒中的直链淀粉含量，有利于其在食品涂料和包装用薄膜领域中的推广应用。
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公开(公告)号：CN106929532B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710223233.1
申请日：2017-04-07
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了人工创制玉米雄性不育系与高效的转育方法。本发明选择利用基因编辑技术对玉米育性基因Ms26进行定点修饰，删除5号外显子，从而改变Ms26基因表达的蛋白功能，创制出雄性不育植株，为玉米杂种优势的利用提供了基础。本发明还采用含有基因编辑转化体的植株作为突变的供体与受体材料进行杂交，通过活体内定向突变可直接突变受体材料中的野生型基因，在BC2代进行自交获得受体背景的玉米雄性不育材料。不仅避免了回交导入的连锁累赘，而且还大大提高了回交转育效率，缩短了育种周期。
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公开(公告)号：CN107012163A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610060095.5
申请日：2016-01-28
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了一种定点突变创制糯性玉米种质的方法及其应用。本发明提供的培育糯性玉米的方法，包括向目的玉米中导入玉米基因组编辑的载体，得到糯性玉米，所述糯性玉米籽粒中支链淀粉含量高于所述目的玉米籽粒中支链淀粉含量；玉米基因组编辑的载体含有Cas9蛋白基因、sgRNA编码基因和RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子。采用本发明提供的方法能够实现对玉米的基因编辑，获得糯性玉米，具有很高的育种和栽培价值。
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公开(公告)号：CN106929532A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710223233.1
申请日：2017-04-07
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了人工创制玉米雄性不育系与高效的转育方法。本发明选择利用基因编辑技术对玉米育性基因Ms26进行定点修饰，删除5号外显子，从而改变Ms26基因表达的蛋白功能，创制出雄性不育植株，为玉米杂种优势的利用提供了基础。本发明还采用含有基因编辑转化体的植株作为突变的供体与受体材料进行杂交，通过活体内定向突变可直接突变受体材料中的野生型基因，在BC2代进行自交获得受体背景的玉米雄性不育材料。不仅避免了回交导入的连锁累赘，而且还大大提高了回交转育效率，缩短了育种周期。
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公开(公告)号：CN105349684A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510917631.4
申请日：2015-12-10
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供与玉米抗粗缩病主效QTL紧密连锁的分子标记，所述玉米抗粗缩病主效QTL是位于玉米第8号染色体Bin8.03区域内的qMrdd8，与其紧密连锁的分子标记包括2个InDel标记-IDP25K和IDP27K，以及1个SNP标记；InDel标记IDP25K和IDP27K的InDel物理位置分别为103537713和103634975，SNP标记的SNP物理位置为103446448；上述物理位置均参考玉米自交系B73AGPv3。本发明通过精细定位玉米抗粗缩病的主效QTL位点qMrdd8，发现了与玉米抗粗缩病基因紧密连锁的3个分子标记，为玉米抗病分子育种提供了一条可行的技术途径。
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公开(公告)号：CN117660524A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311663304.1
申请日：2023-12-06
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了利用基因编辑技术创制甜玉米种质的方法。具体地公开了氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质在制备玉米籽粒形态向甜玉米籽粒形态改变的玉米中的应用。本发明利用ZmBT1基因调控玉米籽粒形态的特点及CRISPR/Cas9系统的基因组靶向编辑，通过设计sgRNA(SEQ ID No.4)及其CRISPR/Cas9基因编辑载体来敲除ZmBT1基因。实验证明，通过降低ZmBT1基因的表达量，可显著增加玉米籽粒的口感甜度，降低玉米籽粒黄色强度，增加玉米籽粒胚乳皱缩程度，使玉米籽粒形态向甜玉米籽粒形态改变，进而创制甜玉米种质。本发明对于培育甜玉米新品种、促进商业化甜玉米育种进程、具有重要意义。
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