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公开(公告)号：CN108642067B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810699584.4
申请日：2018-06-29
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种基因OsHsp70cp‑2，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物淀粉合成相关蛋白的DNA分子。本发明的植物胚乳粉质相关蛋白影响植物的造粉体的发育过程。抑制该蛋白编码基因的表达可导致植物种子中造粉体发育异常，从而可以培育胚乳变异的转基因植物和植物造粉体异常的转基因植物。
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公开(公告)号：CN116813729A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211263286.3
申请日：2022-10-14
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻胚乳粉质相关的蛋白FLO24及其编码基因与应用。本发明通过水稻胚乳粉质突变体flo24的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到胚乳粉质相关的蛋白OsFLO24，该相关蛋白由SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列组成。本发明的淀粉颗粒发育相关蛋白影响水稻胚乳淀粉的合成过程，导致水稻籽粒呈现中心粉质表型，将所述蛋白的编码基因导入淀粉颗粒异常的植物中，可以得到淀粉填充正常的转基因植物，因此，本发明所述蛋白及其编码的基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN108642067A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810699584.4
申请日：2018-06-29
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种基因OsHsp70cp-2，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码植物淀粉合成相关蛋白的DNA分子。本发明的植物胚乳粉质相关蛋白影响植物的造粉体的发育过程。抑制该蛋白编码基因的表达可导致植物种子中造粉体发育异常，从而可以培育胚乳变异的转基因植物和植物造粉体异常的转基因植物。
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公开(公告)号：CN103602704B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310451602.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 南京农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及基因LOC_Os03g24220在植物育种中的应用。基因LOC_Os03g24220来源于稻属水稻（Oryza sativa var.Kitaake），编码SEQ ID NO.1所示的蛋白，序列如SEQ ID NO.2或3所示。将基因LOC_Os03g24220导入植物肌动蛋白调节蛋白异常植物中，可得到植物肌动蛋白调节蛋白正常的转基因植物。
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公开(公告)号：CN113150090B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110161700.9
申请日：2021-02-05
Applicant: 南京农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/00 , A01H6/34 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7及其编码基因与应用。本发明通过水稻谷蛋白分选突变体gpa7的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7，该相关蛋白由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成，或将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且仍具有谷蛋白分选相关的由序列SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的谷蛋白分选相关蛋白影响水稻胚乳中谷蛋白的分选过程，将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中，可以得到成熟谷蛋白含量正常的转基因植物，因此，本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113150090A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110161700.9
申请日：2021-02-05
Applicant: 南京农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/00 , A01H6/34 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7及其编码基因与应用。本发明通过水稻谷蛋白分选突变体gpa7的表型分析和目标基因的初步定位，最终克隆得到谷蛋白分选相关蛋白OsGPA7，该相关蛋白由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成，或将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且仍具有谷蛋白分选相关的由序列SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的谷蛋白分选相关蛋白影响水稻胚乳中谷蛋白的分选过程，将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中，可以得到成熟谷蛋白含量正常的转基因植物，因此，本发明所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN103602704A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310451602.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 南京农业大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及基因LOC_Os03g24220在植物育种中的应用。基因LOC_Os03g24220来源于稻属水稻（Oryza sativa var.Kitaake），编码SEQ ID NO.1所示的蛋白，序列如SEQ ID NO.2或3所示。将基因LOC_Os03g24220导入植物肌动蛋白调节蛋白异常植物中，可得到植物肌动蛋白调节蛋白正常的转基因植物。
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公开(公告)号：CN119410807A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411457042.8
申请日：2024-10-18
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开检测三个水稻品种大片段易位的特异性DNA扩增引物及其应用。三个品种分别是：籼稻品种BANDI，籼稻品种LUDI GOCHYA，Aus品种Kasalath。特异性DNA扩增引物共4个，包括TG7‑CHR12、TG58‑CHR8‑1、TG58‑CHR8‑2和TG87‑CHR5。在这些特异性引物上，能够依次检测到2251bp、4207bp、3813bp和4113bp条带者，为染色体易位基因型。应用这4个特异性引物扩增易位型及非易位型品种，结果显示这些标记能够准确鉴定水稻染色体易位的有无。本发明设计的DNA标记准确性高、特应性强，在分子育种中具有较强的实用性。
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公开(公告)号：CN116970048A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310544325.5
申请日：2023-05-15
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻显性核不育蛋白OsRIP1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，以及水稻显性核不育蛋白OsRIP1或其编码基因或水稻显性核不育材料Dms1在水稻育种中的应用。本发明为植物杂种优势的利用打开了大门，具有重要的生产应用价值，显性核不育材料可以更加有效的，简便的进行轮回选择以及群体改良，也可以用于聚合多个关键的优质基因。在未来能够利用本发明的基因，通过创制显性核不育材料能够大大提高水稻育种效率，将有利于创制优异种源，提高杂交效率，来培育高产、抗逆性强和适应性广的优质水稻品种，因而在植物育种上具有重要的利用价值。
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公开(公告)号：CN102191262A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110055864.X
申请日：2011-03-08
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12N15/63 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种RNA干扰载体及其应用。本发明提供了一种RNA干扰载体，包括FAD2基因内含子、位于所述FAD2基因内含子两侧的上游多克隆位点和下游多克隆位点。所述FAD2基因内含子为序列表中序列1自5’末端第60-1190位核苷酸。本发明的实验证明，本发明提供了一种适用于植物的RNA干扰载体；RNA干扰载体在受体中表达形成的shRNA被Dicer酶剪切成siRNA；siRNA能特异性地抑制靶基因的表达，从而达到控制水稻株高，研究CYP90D2/D2基因功能的目的。
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