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公开(公告)号:CN108642067B
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201810699584.4
申请日:2018-06-29
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种基因OsHsp70cp‑2,为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子:1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子;2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码植物淀粉合成相关蛋白的DNA分子。本发明的植物胚乳粉质相关蛋白影响植物的造粉体的发育过程。抑制该蛋白编码基因的表达可导致植物种子中造粉体发育异常,从而可以培育胚乳变异的转基因植物和植物造粉体异常的转基因植物。
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公开(公告)号:CN108642067A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810699584.4
申请日:2018-06-29
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种基因OsHsp70cp-2,为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子:1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子;2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码植物淀粉合成相关蛋白的DNA分子。本发明的植物胚乳粉质相关蛋白影响植物的造粉体的发育过程。抑制该蛋白编码基因的表达可导致植物种子中造粉体发育异常,从而可以培育胚乳变异的转基因植物和植物造粉体异常的转基因植物。
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公开(公告)号:CN118812679A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310429974.0
申请日:2023-04-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻胚乳发育相关蛋白OsMSIC及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与水稻胚乳发育相关的由SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。将所述蛋白的编码基因导入胚乳发育异常的植物中,可以培育胚乳发育正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于作物遗传改良。
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公开(公告)号:CN118667827A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310262803.3
申请日:2023-03-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种淀粉粒发育相关基因OsESG2及其应用。本发明提供的基因OsESG2核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。将所述编码基因OsESG2导入淀粉粒发育异常的植物中,可以培育淀粉粒发育正常的植物。所述基因及其编码蛋白可以应用于作物遗传改良。
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公开(公告)号:CN118256517A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410553642.8
申请日:2024-05-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个水稻抽穗期基因YTH07及其编码蛋白质和应用。该基因编码一个含有YT521‑B‑like homology(YTH)结构域的蛋白,基因序列如SEQ ID NO.1所示,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。遗传转化实验证明YTH07在长、短日照条件下均促进水稻抽穗。由于yth07敲除突变体较野生型晚抽穗天数在长、短日照下较稳定,因此通过杂交或者基因编辑将其导入常规品种对于躲避极端天气的危害和提高区域适应性有重要意义。
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公开(公告)号:CN109593880B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN201910117975.5
申请日:2019-02-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗白背飞虱基因qWBPH3.2的分子标记方法,用分子标记C3‑2122引物:SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2或者用分子标记C3‑2233引物:SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4或者用分子标记C3‑W2引物:SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6或者用分子标记C3‑W4引物:SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记C3‑2122引物能够扩增出202bp的扩增片段,或用分子标记C3‑2233引物能够扩增出229bp的扩增片段,或分子标记C3‑W2引物扩增的866bp片段能够被限制性内切酶Hap Ⅱ酶切成268bp和598bp两个片段,或分子标记C3‑W4引物扩增的954bp片段能够被限制性内切酶HindⅢ酶切成264bp和690bp两个片段,则标志着水稻品种抗白背飞虱qWBPH3.2基因的存在。本发明所述方法可预测水稻对白背飞虱的抗性水平,大大提高育种中抗白背飞虱品系的选择效率。
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公开(公告)号:CN108822194A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810612909.0
申请日:2018-06-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一个植物淀粉合成相关蛋白OsFLO10及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中,可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN108315464A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810250145.5
申请日:2018-03-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记方法,用分子标记RM26801引物或者用分子标记H02-10引物或者用分子标记Hiri3引物或者用分子标记Hiri9引物扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记RM26801引物能够扩增出166bp的扩增片段,或用分子标记H02-10引物能够扩增出170bp的扩增片段,或用分子标记Hiri3引物能够扩增出193bp的扩增片段,或用分子标记H iri9引物能够扩增出167bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的存在。本发明所述方法可预测其对条纹叶枯病的抗性水平,大大提高抗条纹叶枯病的选择效率。
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公开(公告)号:CN104046693A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410291342.3
申请日:2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor: 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点qRBSDV9及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194(♀)与感病品种苏御糯(♂)杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析,获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个,其中qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种(系)中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点,可预测其黑条矮缩病抗性水平,大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号:CN103554238A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310525464.X
申请日:2013-10-30
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8242
Abstract: 本发明公开了一种植物淀粉合成相关蛋白FLO6及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码基因的核苷酸学列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物的淀粉合成。该蛋白缺失的突变体材料产生新型特性的淀粉,可用于酿酒等食品工业。将所述蛋白的编码基因导入外观品质差植株中,可以培育外观品质好的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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