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公开(公告)号：CN118620947A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410890137.2
申请日：2024-07-04
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 盐碱地综合利用技术创新中心
摘要： 本发明提供了一种提高大豆产量与耐盐能力的方法，包括如下步骤：根据gma‑MIR396j基因组序列设计gDNA，构建基因编辑载体，将基因编辑载体转化到农杆菌EHA105中，获得侵染液；将用氯气灭菌后的大豆种子在发芽培养基中过夜萌发，将子叶对半切开，胚根保留2‑3mm，胚芽处划5‑7刀，放入所述侵染液侵染30min；培养直至不再有伸长的幼芽；在芽伸长培养基中将伸长至3‑5mm的所有幼芽剪下，转移至生根培养基中培养至根系发达，利用QuickStix PAT/bar试剂盒以及测序分析筛选出gma‑MIR396j基因编辑大豆。发明得到耐盐高产的大豆新材料，获得了gma‑MIR396j基因编辑大豆，不仅能够提高大豆的产量，还能够提高大豆在苗期、开花期和全生育期的耐盐能力，提高大豆对盐碱地的适应性。
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公开(公告)号：CN115058446A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210164472.5
申请日：2022-02-22
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/66 , C12N15/55
摘要： 本发明公开了大豆多基因编辑表达载体及其构建方法与应用。该大豆多基因表达载体包括至少2个大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒串联形成的多基因编辑元件；每个所述大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒依次包括大豆U6启动子、sgRNA靶序列识别区和Cas9蛋白结合的sgRNA scaffold区；每个所述大豆U6启动子表达的sgRNA表达盒中的sgRNA靶序列识别区对应不同靶基因；每个所述sgRNA表达盒中的大豆U6启动子不同。该大豆多基因编辑表达载体不仅可以补充大豆多基因编辑的方法，同时可以有效的提高编辑效率。
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公开(公告)号：CN104450774A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410730236.0
申请日：2014-12-04
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明涉及一种大豆CRISPR/Cas9体系的构建，主要是根据目的基因设计核心序列，将核心序列构建入带有cas9的表达载体中，该体系利用核心序列对目的基因进行识别，cas9对目的基因进行剪切，生物体对断链进行修复的过程中会产生各种突变。本发明还提供了上述大豆CRISPR/Cas9体系在大豆基因修饰中的应用。本发明所构建的大豆CRISPR/Cas9体系简单，对大豆基因修饰能够快速、高效的完成，克服了现有的ZFNs体系过于复杂，费时且效率低的问题。
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公开(公告)号：CN105368801B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510917275.6
申请日：2015-12-10
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明公开了小麦TaPPDK1蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，是如下1)或2)：1)序列表中序列2所示的蛋白质；2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白质。本发明的实验证明，小麦中发现一个新蛋白TaPPDK1，将其导入拟南芥中，转基因植物的抗盐性高于目的植物，为培育抗盐植物提供基础。
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公开(公告)号：CN105543398A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610109125.7
申请日：2016-02-26
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q2537/165
摘要： 本发明公开了一种评价转GmDREB1抗逆小麦非预期效应的方法。本发明提供了一种评价抗逆性转GmDREB1植物是否具有非预期效应的方法。本发明实验证明，本研究选择的转GmDREB1基因的抗逆转基因小麦T349，已经报道和受体植物济麦19相比，具有高抗旱及抗盐性，在生产上具有很大的应用前景；本研究应用RNA-seq方法，评价该转基因小麦的非预期效应，为转DREB基因抗逆小麦非预期效应评价的方法探讨，以及转基因抗逆小麦的产业化提供重要的数据支持。
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公开(公告)号：CN118028361A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410110575.2
申请日：2024-01-26
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了Gma‑MIR396c基因在提高大豆耐盐能力/产量中的应用，通过基因编辑，创制了gma‑MIR396c编辑(MIR396c‑GE)转基因大豆，本发明通过miR396c前体过表达(pre‑miR396c‑OE)和基于CRISPR‑Cas9技术的gma‑MIR396c编辑(MIR396c‑GE)，分析对转基因大豆生长发育及盐胁迫响应的影响，发现MIR396c‑GE的株高、茎粗、地上部干重、荚数、粒数、单行产量、百粒重显著增加，耐盐能力提高；而pre‑miR396c‑OE与之相反，其株高、茎粗、地上部干重、荚数、粒数减少，单行产量、百粒重降低，耐盐能力降低。
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公开(公告)号：CN116286966A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310255652.9
申请日：2023-03-16
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/54 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开Gma‑MIR396a基因在调控大豆生长发育相关性状/提高大豆籽粒大小和重量/正向调控大豆抗旱/盐胁迫应答中的应用。本发明创制了miR396a前体过表达(MIR396a‑OEs)和基于CRISPR‑Cas9的gma‑MIR396a编辑(MIR396a‑GEs)转基因大豆。利用CRISPR‑Cas9技术对gma‑MIR396a进行编辑，提高了转基因大豆的籽粒大小、重量和抗逆能力，为高产抗逆大豆新品种培育提供重要的基因和材料基础。
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公开(公告)号：CN105646683B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610115651.4
申请日：2016-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N1/13 , C12N1/19 , A01H5/10 , A01H6/20
摘要： 本发明公开了成套耐盐蛋白质及相关生物材料在调控植物耐盐性中的应用。本发明公开的成套耐盐蛋白质由耐盐相关蛋白1和耐盐相关蛋白2组成，耐盐相关蛋白1为氨基酸序列是序列1的蛋白质；耐盐相关蛋白2为氨基酸序列是序列3的蛋白质。实验证明，耐盐相关蛋白1和耐盐相关蛋白2可以提高植物对NaCl模拟的盐环境的耐盐性，并且耐盐相关蛋白1和耐盐相关蛋白2在提高植物对NaCl模拟的盐环境的耐盐性中具有协同作用，可利用耐盐相关蛋白1与其编码基因以及耐盐相关蛋白2与其编码基因提高植物的耐盐性。
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公开(公告)号：CN105543398B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201610109125.7
申请日：2016-02-26
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C12Q1/6809
摘要： 本发明公开了一种评价转GmDREB1抗逆小麦非预期效应的方法。本发明提供了一种评价抗逆性转GmDREB1植物是否具有非预期效应的方法。本发明实验证明，本研究选择的转GmDREB1基因的抗逆转基因小麦T349，已经报道和受体植物济麦19相比，具有高抗旱及抗盐性，在生产上具有很大的应用前景；本研究应用RNA‑seq方法，评价该转基因小麦的非预期效应，为转DREB基因抗逆小麦非预期效应评价的方法探讨，以及转基因抗逆小麦的产业化提供重要的数据支持。
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公开(公告)号：CN105646683A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610115651.4
申请日：2016-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N1/13 , C12N1/19 , A01H5/10 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8273 , C12N2800/60
摘要： 本发明公开了成套耐盐蛋白质及相关生物材料在调控植物耐盐性中的应用。本发明公开的成套耐盐蛋白质由耐盐相关蛋白1和耐盐相关蛋白2组成，耐盐相关蛋白1为氨基酸序列是序列1的蛋白质；耐盐相关蛋白2为氨基酸序列是序列3的蛋白质。实验证明，耐盐相关蛋白1和耐盐相关蛋白2可以提高植物对NaCl模拟的盐环境的耐盐性，并且耐盐相关蛋白1和耐盐相关蛋白2在提高植物对NaCl模拟的盐环境的耐盐性中具有协同作用，可利用耐盐相关蛋白1与其编码基因以及耐盐相关蛋白2与其编码基因提高植物的耐盐性。
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