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公开(公告)号：CN118304393B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410078575.9
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K39/135 , A61K39/295 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K14/09
Abstract: 为了克服口蹄疫灭活疫苗潜在的生物安全风险以及提高口蹄疫疫苗与流行毒株的匹配度，本发明提供了一种O型口蹄疫病毒复合表位蛋白疫苗及应用。该疫苗由O型口蹄疫病毒复合表位蛋白和佐剂混合、充分乳化后制备而成；O型口蹄疫病毒复合表位蛋白包含近年来流行的O型三种拓扑型四个谱系代表性毒株的优势B细胞表位、FMDV特异性T细胞表位以及通用T细胞表位，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。利用大肠杆菌表达的O型口蹄疫病毒复合表位蛋白制备疫苗并免疫小鼠，发现疫苗免疫小鼠能够产生高水平的口蹄疫病毒特异性抗体和中和抗体，还能够产生细胞免疫应答，该复合表位疫苗有望作为一种新型疫苗应用于口蹄疫的防控中。
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公开(公告)号：CN118955700A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411058226.7
申请日：2024-08-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫病毒A型广谱中和性猪源单克隆抗体及其应用。抗体PAF56，其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.12所示，重链CDR1序列：GFGFSNTY，重链CDR2序列：VFTGGGAT，重链CDR3序列：VSNRDGFGGVGNV。轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.13所示，轻链CDR1序列：SGSVTSLNY，轻链CDR2序列：RTN，轻链CDR3序列：ALYKGSGTDTNI。抗体PAF56可以同时中和A22谱系的AF72毒株，与国内SEA97谱系的A/WH/CHA/09，A/GDMM/2013流行毒株，具有A型FMDV广谱中和活性。PAF56识别VP2 B‑C环的抗原位点2，关键氨基酸为VP2 D72，识别的位点在A型FMDV中高度保守。本发明首次获得1株自然宿主源A型特异性FMDV广谱中和抗体并鉴定其识别的关键抗原位点，为FMDV抗原结构解析和血清学检测方法建立提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN118773339A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411195114.6
申请日：2024-08-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于高通量单细胞V(D)J测序的牛源BCR序列引物组及其应用。牛源BCR序列引物组的核苷酸如SEQ ID No.1~SEQ ID No.12所示。本发明提供的牛源BCR序列测序引物，可快速、高效率地获得不同组织来源的B细胞受体文库信息。该方法能特异性的获取配对的抗体序列信息，能够更好地了解牛免疫疫苗或感染病原后的B细胞应答多样性，为生物制品的设计、优化以及效果评价等提供了重要的数据支持。
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公开(公告)号：CN118344473B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410667088.6
申请日：2024-05-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫病毒O型和A型广谱中和性猪源单克隆抗体及其应用。本发明公开了口蹄疫病毒O型和A型广谱中和性猪源单克隆抗体pOA‑2，其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明获得1株猪源O型和A型FMDV广谱中和抗体，并鉴定其识别的关键抗原位点，为FMDV抗体药物开发和血清学检测方法建立提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN118108837A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410081359.X
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Inventor： 李坤 , 黄书伦 , 卢曾军 , 董开恒 , 张强 , 包慧芳 , 曹轶梅 , 李平花 , 付元芳 , 袁红 , 孙普 , 白兴文 , 马雪青 , 赵志荀 , 张婧 , 王健 , 李冬
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了口蹄疫病毒Asia1型中和性猪源单克隆抗体及其应用。本发明公开了口蹄疫病毒Asia1型中和性猪源单克隆抗体PD3，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含3个重链互补决定区HCDR1、HCDR2、HCDR3。本发明还公开了口蹄疫病毒Asia1型中和性猪源单克隆抗体PD7，包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包含3个重链互补决定区HCDR1、HCDR2、HCDR3。本发明首次获得自然宿主源Asia1型FMDV特异性中和抗体，并鉴定其识别的关键抗原位点，为Asia1型FMDV抗原解析和血清学检测方法建立提供了有力工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114675024B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210205821.3
申请日：2022-03-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K16/10
Abstract: 本发明提供了一种猪A型塞内卡病毒中和性抗体，利用上述抗体制备的SVA竞争ELISA检测试剂盒及相应检测方法，所述检测试剂盒包括：包被有猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M5并捕获抗原的反应板，生物素标记的猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M25，阳性对照血清，阴性对照血清，血清稀释液，底物溶液，终止液，洗涤液。本发明利用SVA中和性抗体用于ELISA检测，相比SVA特异性抗体，中和性抗体更能准确反应SVA感染或者疫苗免疫水平；且本发明试剂盒和检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性；检测操作简便，检测周期短，单次检测时间约为90min。
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公开(公告)号：CN115896043B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210793288.7
申请日：2022-07-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种O型口蹄疫疫苗候选株及其构建方法和应用，属于生物制品技术领域。本发明利用口蹄疫病毒的反向遗传操作技术，以嵌合口蹄疫当前流行毒株O/XJ/CHA/2017L+P1基因感染性克隆为骨架，进一步用口蹄疫病毒O/SCGH/CHA/2016株的G‑H环基因替换其对等基因，构建重组病毒rHN/XJ/SCGH。和亲本病毒rHN/XJ相比，重组病毒rHN/XJ/SCGH引起100％感染细胞病变的时间缩短到12h，复制滴度显著提高，重组病毒疫苗免疫猪能够对口蹄疫O型四个谱系流行毒产生高水平、保护性的交叉中和抗体，拓展了抗原谱。因此，本发明利用反向遗传操作技术构建的重组病毒rHN/XJ/SCGH适合做FMD疫苗候选株，用于我国当前O型口蹄疫的有效防控。
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公开(公告)号：CN116254264A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211248146.9
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 袁红 , 白兴文 , 卢曾军 , 黄磊 , 宫晓华 , 刘在新 , 孙普 , 李平花 , 包慧芳 , 李冬 , 马雪青 , 陈应理 , 曹轶梅 , 付元芳 , 赵志荀 , 张婧 , 王健
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了一种沉默HS3ST5基因表达的shRNA及其重组慢病毒载体和应用，属于基因沉默技术领域。本发明设计2种沉默HS3ST5基因表达的shRNA，并构建携带所述shRNA的重组慢病毒质粒，利用包装出重组慢病毒建立了敲降HS3ST5的重组BHK‑21细胞系，结果表明，敲降HS3ST5表达水平能有效抑制病毒的增殖。可见，本发明为抗病毒感染提供了新思路。
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公开(公告)号：CN116179546A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211248564.8
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 袁红 , 白兴文 , 卢曾军 , 黄磊 , 宫晓华 , 刘在新 , 孙普 , 李平花 , 包慧芳 , 李冬 , 马雪青 , 陈应理 , 曹轶梅 , 付元芳 , 赵志荀 , 张婧 , 王健
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了一种敲降HS3ST5基因的sgRNA及其敲降载体和应用，本发明属于基因敲除技术领域。本发明利用靶向HS3ST5基因的sgRNA构建敲降HS3ST5的重组载体，经过慢病毒包装后，感染BHK‑21细胞系，得到敲降HS3ST5的BHK‑21重组细胞系。实验表明敲降HS3ST5后的BHK‑21重组细胞系对FMDV复制能力和增殖能力均显著降低。因此，稳定敲降HS3ST5的sgRNA可作为一种有效工具应用于利用HS作为受体的病毒感染治疗中，为抗病毒感染提供了新思路。
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公开(公告)号：CN116144707A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211248062.5
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 白兴文 , 卢曾军 , 袁红 , 黄磊 , 宫晓华 , 刘在新 , 包慧芳 , 李平花 , 孙普 , 李冬 , 马雪青 , 陈应理 , 曹轶梅 , 付元芳 , 张婧 , 邓欣雨 , 焦云娟 , 王利豪 , 杨宇轩
IPC: C12N15/867 , C12N15/54 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种过表达HS3ST5基因的试剂在促进病毒感染中的应用及其构建的重组CHO‑K1细胞系，属于基因工程技术领域。本发明提供通过将HS3ST5片段克隆到慢病毒载体中构建出重组慢病毒质粒，再经病毒拯救包装出的慢病毒，感染CHO‑K1细胞，获得表达HS3ST5的重组CHO‑K1细胞系。稳定表达HS3ST5的重组CHO‑K1细胞会促进FMDV的吸附、内化、基因复制和子代病毒生成，这为研究病毒致病机制提供了工具，为后续制备病毒感染细胞模型提供了基础。
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