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公开(公告)号：CN119269792A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411399260.0
申请日：2024-10-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N21/78 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的通用型试剂盒。本发明以表达的特定重组p122蛋白为基础，以待检血清为检测样本，建立了一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的双抗原夹心ELISA方法，所述方法包括包被抗原、封闭、加入待检样品和酶标抗原、显色和结果判定等步骤；具有特异性好、敏感性高、重复性好、成本低及可批量检测的优点，可为预防和控制牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒奠定一定的检测技术基础。
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公开(公告)号：CN119574867A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411737999.8
申请日：2024-11-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种检测羊痘病毒抗体的胶体金试纸条、制备方法及应用。本发明首先制备了重组122蛋白，所述重组122蛋白具有显著的抗原性和免疫原性，可作为诊断羊痘病毒的良好靶标；其次，本发明制备了一种检测羊痘病毒抗体的胶体金试纸条，所述试纸条的PVC底板上依次排列有样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述金标垫包被有金标记的重组122蛋白；本发明所述试纸条能够同时检测绵羊痘病毒、牛结节性皮肤病病毒、山羊痘病毒的抗体，灵敏度分别可达1:128、1:128和1:64，而与牛病毒性腹泻病毒、口蹄疫O型病毒、口蹄疫A型病毒、羊口疮病毒、布鲁氏菌病、大肠杆菌病均无交叉反应，特异性良好，诊断符合率达93％。
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公开(公告)号：CN119390846A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411873244.0
申请日：2024-12-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种抗猪源IgA单克隆抗体及其在PEDV IgA抗体检测中的应用。本发明提供了一种抗猪源IgA单克隆抗体及其序列，所述单克隆抗体对猪源性IgA有效，但对猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE均无效，具有良好的反应性和特异性。本发明将抗猪源IgA的单克隆抗体标记在镧系EU3+荧光微球上，建立了一种时间分辨免疫荧光试纸条检测方法，用于IgA抗体的定性检测。所述检测方法检测范围广，灵敏度高，快速检测；具有良好的重复性、准确性和稳定性；且与猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE无交叉反应，特异性高，临床检测符合率高于97.3％，具有较强的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN118852447B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202410996016.6
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鼠源抗猪IgA的单链抗体及应用，所述的单链抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，将鼠源抗体可变区的基因序列与所制备的单链抗体的基因序列进行了比对分析，结果表明所述的单链抗体的基因序列与鼠源抗体可变区的基因序列基本一致，证明所构建的抗体基因序列是正确的，所述的单链抗体填补了目前市场上抗猪源IgA单链抗体的空白，为猪源IgA抗体的早期诊断与防控提供新的材料，为尽快控制猪腹泻疾病的疫情传播提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN118852447A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410996016.6
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鼠源抗猪IgA的单链抗体及应用，所述的单链抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，将鼠源抗体可变区的基因序列与所制备的单链抗体的基因序列进行了比对分析，结果表明所述的单链抗体的基因序列与鼠源抗体可变区的基因序列基本一致，证明所构建的抗体基因序列是正确的，所述的单链抗体填补了目前市场上抗猪源IgA单链抗体的空白，为猪源IgA抗体的早期诊断与防控提供新的材料，为尽快控制猪腹泻疾病的疫情传播提供了新的技术支持。
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