-
公开(公告)号：CN103255230A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210325598.2
申请日：2012-09-05
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
摘要： 本发明提供一种一管PCR式鉴别I型鸭肝炎(DHV-1A)和新I型鸭肝炎(DHV-1C)病毒的试剂盒，所述试剂盒包括引物、处理待检样品的试剂、PCR试剂和使用说明，其中所述引物为SEQ ID NOs：1-3。本发明的试剂盒适合鉴定鸭的肝、脾和肾脏组织样品、泄殖腔棉拭子、鸭或鸡胚尿囊液以及细胞培养物中的DHV-1A和DHV-1C病毒。
-
公开(公告)号：CN102242083A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110112160.1
申请日：2011-04-26
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明是一种新I型鸭肝炎病毒3D蛋白单克隆抗体，属于分子生物学技术领域，涉及基因工程和免疫学技术。将新I型鸭肝炎病毒3D蛋白抗原纯化。用纯化抗原免疫BALB/c小鼠，经融合、间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞和有限稀释法克隆化后，获得分泌抗鸭肝炎IC型病毒3D蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2D9，保藏号为CGMCC-4580；其ELISA效价为1×10-6以上，能特异识别新I型鸭肝炎病毒感染细胞的病毒3D蛋白，其Ig亚型重链为IgG1，轻链为κ。本发明为新I型鸭肝炎病毒的检测、新I型鸭肝炎病毒3D蛋白结构和功能研究以及病毒的致病机理研究奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN1884498A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200510077272.2
申请日：2005-06-21
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种新的重组禽流感病毒毒株，命名为rgH5N3，该毒株的保藏号为CGMCC No.1339。该重组禽流感病毒毒株含有经分子修饰的H5亚型血凝素基因、N3亚型神经氨酸酶基因和具有高产性状禽流感病毒的6个内部基因。将该毒株接种SPF鸡胚或者MDCK细胞，收取鸡胚尿囊液或收集细胞培养物上清，即得禽流感病毒疫苗，实验证实，该疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。
-
公开(公告)号：CN109748971B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201910069667.X
申请日：2019-01-24
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒的ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒中包括鸭坦布病毒E蛋白重组融合特异性抗原表位蛋白包被的ELISA板，所述的重组融合特异性抗原表位蛋白是由SEQ ID NO.1所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白与SEQ ID NO.2所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白通过柔性肽连接后得到。本发明利用鸭坦布苏病毒E蛋白特异性的抗原表位串联成融合抗原，特异性强，仅对DTMUV阳性血清具有敏感性，对鸭其他种类疾病阳性血清如(DHV‑I，DEV，MDPV)以及DENV、JEV、WNV、ZIKV等阳性血清不具有敏感性。此外，使用本发明的试剂盒检测DTMUV简单易行且安全性高，包被抗原为抗原表位串联肽段，相对于E蛋白更易于获得，且相对于全病毒包被方法安全性更高。
-
公开(公告)号：CN103881983A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410082973.4
申请日：2014-03-07
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC分类号： C12N7/00 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种重组犬流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗。该重组犬流感病毒包含：H3N2亚型犬流感病毒的HA和NA基因，以及H9N2禽流感病毒的PB2、PB1、PA、NP、M和NS六个内部基因。本发明的一种犬流感重组病毒毒株、命名为rH3N2-DL，该毒株的保藏号为CGMCC？No.8162。本发明还公开了该犬流感重组病毒的制备方法以及由其制得的疫苗。与亲本株相比，本发明的犬流感重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均能产生很高的病毒滴度和血凝效价。动物实验结果表明由本发明的犬流感重组病毒制得的疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。
-
公开(公告)号：CN103602638A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310589569.1
申请日：2013-11-20
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种重组马流感病毒毒株、其制备方法及由其制备得到的疫苗。该重组马流感病毒包含：马流感病毒A/equine/xinjiang/3/07(H3N8)株的HA和NA基因，以及流感病毒A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai(H1N1)（A/PR/8/34(H1N1，简称PR8病毒）的PB2、PB1、PA、NP、M和NS六个内部基因。本发明的一种马流感重组病毒毒株、命名为rH3N8-PR，该毒株的保藏号为CGMCC NO.8161。本发明还公开了该马流感重组病毒的制备方法以及由其制得的疫苗。与亲本株相比，本发明的马流感重组病毒在鸡胚和MDCK细胞上均能产生很高的病毒滴度和血凝效价，而且对小鼠的致病性显著降低，实验结果表明由本发明的马流感重组病毒制得的疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。
-
公开(公告)号：CN103255229A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210324527.0
申请日：2012-09-05
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种一管PCR式鉴别诊断鹅细小病毒(Goose parvovirus，GPV)和番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus，MDPV)的试剂盒，所述试剂盒包括引物、处理待检样品的试剂、PCR试剂和使用说明，其中所述引物为SEQ ID NOs：1-3。本发明的试剂盒适合鉴定鹅或番鸭动物的肝、脾和肾脏组织样品、泄殖腔棉拭子、鸭或鹅胚尿囊液以及细胞培养物样品中的GPV和MDPV。所述试剂盒在使用时包括下述步骤：(1)从待检鹅或番鸭动物获取待检样品，并对待检样品提取基因组DNA；(2)将步骤(1)获得的待检样品的基因组DNA与三种引物SEQ ID NOs：1-3一起以适量放置在一个PCR管中，进行PCR反应；和(3)电泳检测PCR产物，并根据PCR产物大小鉴别鹅细小病毒和番鸭细小病毒，其中约700bp的特异性DNA条带表示存在鹅细小病毒，约300bp的特异性DNA条带表示存在番鸭细小病毒，同时存在约700bp和约300bp的条带表示同时存在鹅细小病毒和番鸭细小病毒。
-
公开(公告)号：CN109748971A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910069667.X
申请日：2019-01-24
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒的ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒中包括鸭坦布病毒E蛋白重组融合特异性抗原表位蛋白包被的ELISA板，所述的重组融合特异性抗原表位蛋白是由SEQ ID NO.1所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白与SEQ ID NO.2所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白通过柔性肽连接后得到。本发明利用鸭坦布苏病毒E蛋白特异性的抗原表位串联成融合抗原，特异性强，仅对DTMUV阳性血清具有敏感性，对鸭其他种类疾病阳性血清如(DHV-I，DEV，MDPV)以及DENV、JEV、WNV、ZIKV等阳性血清不具有敏感性。此外，使用本发明的试剂盒检测DTMUV简单易行且安全性高，包被抗原为抗原表位串联肽段，相对于E蛋白更易于获得，且相对于全病毒包被方法安全性更高。
-
公开(公告)号：CN104280551A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310290098.4
申请日：2013-07-11
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及以一种坦布苏病毒E蛋白为包被抗原的酶联免疫吸附试验(E-ELISA)检测试剂盒、其制备方法及其应用。本发明试剂盒包含标准阳性对照鸭血清、标准阴性对照鸭血清、坦布苏病毒E蛋白(SEQ ID No.2)所包被的ELISA板、羊抗鸭酶标二抗、TMB底物显色液、终止液。本发明制备的E-ELISA检测试剂盒用于鸭坦布苏病毒感染后的抗体检测。
-
公开(公告)号：CN101914499B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010246095.7
申请日：2010-08-03
申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/08 , A61K39/42 , A61P31/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及一种抗水禽细小病毒VP3蛋白单克隆抗体细胞株2D5，其保藏号是CGMCC No.3671。本发明还涉及所述细胞株分泌的单克隆抗体，及其应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
18 条记录 (耗时 0.043 秒)
