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公开(公告)号：CN1995396B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200610171573.6
申请日：2006-12-30
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
摘要： 本发明提供了一种荧光原位杂交技术，其以粗线期染色体作为靶DNA进行荧光原位杂交。本发明的杂交技术，可用于绘制高密度的粗线期染色体物理图谱，可直接应用于图位克隆技术分离目的基因，直接指导棉花全基因组测序；大大提高了棉花的功能基因及分子标记序列在染色体上的直接定位的检出效率；粗线期染色体为二价体形式，包括两个同源染色体，避免了同源染色体难以识别的缺点；大大提高了染色体荧光原位杂交的分辨率。本发明尤其是用于棉花的染色体原位杂交。
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公开(公告)号：CN100465287C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200410098986.7
申请日：2004-12-22
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
摘要： 本发明涉及一种利用RAPD技术筛选棉花显性无腺体基因的分子标记的方法，包括步骤：a).利用近等基因系显无种12株系棉花(显无中12)，与中棉所12株系(中12)进行杂交，F1代自交产生F2代；b).用CTAB法提取F2(显无中12×中12)分离群体的叶片总DNA；c).RAPD分析，并回收RAPD片段进行克隆和测序；d).将RAPD标记向SCAR标记转化；e).数据分析。本发明公开了一种棉花显性无腺体基因的分子标记，所述分子标记具有SEQ ID No.1的核苷酸序列。另外，本发明也公开了所述棉花显性无腺体基因的分子标记在育种中的应用。
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公开(公告)号：CN1995396A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610171573.6
申请日：2006-12-30
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
摘要： 本发明提供了一种荧光原位杂交技术，其以粗线期染色体作为靶DNA进行荧光原位杂交。本发明的杂交技术，可用于绘制高密度的粗线期染色体物理图谱，可直接应用于图位克隆技术分离目的基因，直接指导棉花全基因组测序；大大提高了棉花的功能基因及分子标记序列在染色体上的直接定位的检出效率；粗线期染色体为二价体形式，包括两个同源染色体，避免了同源染色体难以识别的缺点；大大提高了染色体荧光原位杂交的分辨率。本发明尤其是用于棉花的染色体原位杂交。
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公开(公告)号：CN1796572A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410098985.2
申请日：2004-12-22
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
摘要： 本发明涉及一种利用SSR技术筛选棉花产量性状或纤维品质的分子标记的方法，包括步骤：a)利用棉花中G97038株系，与中棉所16株系(中16)进行杂交，F1代自交产生F2代；b)用CTAB法提取F2(中G97038×中16)分离群体的叶片总DNA；c)利用BSA法建立目标性状极值库；d)通过SSR引物对亲本进行筛选，亲本间表现有差异的引物再用所建立的极值DNA池筛选，对极值DNA池所获得的有差异的引物，对所有F2单株进行扩增检测，得到多态性标记；e)进行SSR扩增和检测；f)数据统计分析。本发明公开了棉花纤维品质的分子标记，所述分子标记具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.4的核苷酸序列。另外，本发明也公开了所述棉花产量性状或纤维品质的分子标记在育种中的应用。
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公开(公告)号：CN104521471A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410726885.3
申请日：2014-12-04
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
IPC分类号： A01G1/00 , A01K67/033 , A01G7/00
CPC分类号： A01G7/00 , A01G22/00 , A01K67/033
摘要： 本发明属于植物保护学领域，具体涉及半野生棉高抗与高感烟粉虱标准材料的鉴定方法。所述方法包括以下步骤：1)将待测材料播种于人工网室；2)于烟粉虱发生高峰期前2周，人工接种棉花自然发生烟粉虱种群；3)接种14天后，随机选择5株以上调查上、中、下部发生最重叶片各1片，记录3片叶烟粉虱成虫、若虫、蛹数量，并统计平均单株三叶总虫量；4)以各待测半野生棉种系材料2年平均三叶烟粉虱总虫量为主要评价指标，按高抗、高感的分级标准选出高抗、高感材料。
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公开(公告)号：CN102577857A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210019682.1
申请日：2012-01-24
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
IPC分类号： A01G7/06
摘要： 本发明涉及植物生理学和农药学，具体地，本发明涉及棉花叶片棉球定位鉴定除草剂抗性的方法。根据本发明的方法，包括步骤：1)材料处理叶片的选择：选择完好无损无受害现象的功能叶或其邻位叶；2)棉球定位处理：在每株的功能叶正面自叶柄处开始顺时针或逆时针方向设定作用位置，将大小基本一致的棉球蘸满设定浓度的除草剂工作液，按固定方向依序放置各种浓度药剂浸泡的棉球于叶片表面的相应作用位置；3)观察处理部位反应情况来确定其抗性水平。该方法可大大节省材料，减小实验规模，大大减少人为误差，结果精确可靠，对精确定义材料抗性水平提供了技术保障，也为材料当代单株进行深入的抗性研究提供保证，操作极其简单，容易掌握。
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公开(公告)号：CN101766087B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010002688.9
申请日：2010-01-22
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
IPC分类号： A01G1/00
摘要： 本发明涉及作物发育生物学，具体地，本发明涉及海南棉花露天无叶扦插方法。根据本发明的海南棉花露天无叶扦插方法包括在海南岛的扦插圃中插入棉花枝条的步骤，其中，扦插圃的土壤持水量在70％以上。本发明为挽救不能够正常开花结实的棉花提供了技术保障，实质性解决了棉花高效扦插的问题，扦插成活率提高到86％以上，简化了扦插设施要求，且成本低、操作极其简单，容易掌握和推广应用。
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公开(公告)号：CN101475992A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910076746.X
申请日：2009-01-16
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
摘要： 本发明提供了一种适用于棉花荧光原位杂交的端粒标记，其为生物素标记的SEQ ID No.1所示的序列。以该端粒标记作为探针与棉花根尖体细胞中期染色体进行荧光原位杂交(FISH)，在染色体的末端都有较强烈的杂交信号。进一步通过实验证实了原位杂交的信号位于染色体的最末端，即杂交信号为端粒信号。因此，通过这种位于染色体末端的端粒标记，就能够对棉花体细胞中期染色体的长度进行估量，从而为进一步的核型分析等细胞学实验奠定基础。
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公开(公告)号：CN102613017A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210053538.X
申请日：2012-03-04
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
摘要： 本发明涉及植物生理学，具体地，涉及棉花叶片抗盐鉴定方法。所述方法包括步骤：1)选择苗龄大小一致的棉苗；2)选择叶龄一致的主茎或侧枝的功能叶或其邻位叶；3)在叶片的正面自叶柄处开始顺时针或逆时针方向设定位置，将大小一致的棉球蘸满设定浓度的盐溶液，按固定方向依序放置于叶片表面的相应位置；4)按照盐溶液浓度大小分级，观察处理部位是否反应确定棉花品种的抗性水平。该方法可以在任何时期对棉花植株进行大量的鉴定和筛选，同时不影响植株的正常生长，大大节约实验材料，缩短实验周期，减小实验规模，其结果亦精准可靠，对精确评估材料抗性水平提供了技术支持，而且成本低、操作极其简单，容易掌握和推广应用。
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公开(公告)号：CN102542180A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210020128.5
申请日：2012-01-24
申请人： 中国农业科学院棉花研究所
IPC分类号： G06F19/22
摘要： 本发明涉及生物信息学领域，具体地，涉及检测与评价农作物SSR分子标记冗余性的方法。根据本发明的方法同时可以分析一对引物的正向和反向序列冗余性，另外在电泳水平及测序序列水平进行同时验证。现有方法只能分析一对引物的正向或反向引物，不能同时分析一对引物是否冗余，而seqmatchall不能分析序列的反向互补序列，所以没有合适的软件分析一对引物的冗余性。本发明针对以上问题开发了SSR分子标记冗余性大规模分析的脚本程序，方便研究者充分利用网络资源，同时提高研究者的工作效率，为进一步生物学研究奠定基础。
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