一种复合抗菌膜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112679925B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202011525224.6

    申请日:2020-12-22

    摘要: 本发明提供了一种复合抗菌膜及其制备方法与应用,属于薄膜材料技术领域,由混合溶液浇铸而成,所述混合溶液包括聚(3‑羟基丁酸酯‑co‑4‑羟基丁酸酯)、丙硫菌唑和有机溶剂;所述聚(3‑羟基丁酸酯‑co‑4‑羟基丁酸酯)和丙硫菌唑的质量比为(1.0~2.0):(0.01~1.0)。本发明通过合理控制混合溶液中聚(3‑羟基丁酸酯‑co‑4‑羟基丁酸酯)和丙硫菌唑的质量比,使薄膜中丙硫菌唑的掺杂量,既能保证薄膜的抗菌性,又能不影响植物的生长发育,能够用于植物盆栽,扩大了丙硫菌唑的应用范围。

    一种载药凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN111631213B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202010573051.9

    申请日:2020-06-22

    摘要: 本发明提供了一种载药凝胶及其制备方法,属于农药制剂技术领域。本发明提供的载药凝胶,包括凝胶载体和负载在所述凝胶载体上的水溶性除草剂,所述凝胶载体为叶酸和锌离子交联形成的网络状纤维;所述载药凝胶中水溶性除草剂的负载量为0.15~0.36wt%。本发明以叶酸和锌离子交联形成的网络状纤维作为凝胶载体,能够有效抑制水溶性除草剂雾滴的蒸发和漂移。本发明实施例的结果显示,以水和麦草畏‑KOH溶液作为对照,在35℃条件下,麦草畏‑KOH溶液的蒸发抑制率是0%,而本发明提供的麦草畏凝胶的蒸发抑制率为45.98%,说明麦草畏凝胶具有明显的蒸发抑制效果;而且麦草畏凝胶的漂移量显著低于麦草畏‑KOH溶液。

    正电荷修饰介孔二氧化硅的制备方法及2,4-二氯苯氧基乙酸盐的负载方法

    公开(公告)号:CN107691437B

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN201710400160.9

    申请日:2017-05-31

    IPC分类号: A01N25/08 A01N39/04 A01P13/00

    摘要: 本发明公开正电荷修饰介孔二氧化硅的制备方法及2,4‑二氯苯氧基乙酸盐的负载方法,包括如下步骤(1‑1)将十六烷基三甲基溴化铵溶于水中,搅拌,加入氢氧化钠溶液,加热;(1‑2)向步骤(1‑1)得到的溶液中加入正硅酸乙酯,搅拌;(1‑3)将步骤(1‑2)中得到的混合溶液离心,将离心后得到的固体干燥;(1‑4)将步骤(1‑3)中得到的白色固体物煅烧,得到介孔二氧化硅材料;(1‑5)将步骤(1‑4)中得到的介孔二氧化硅分散于有机溶剂中,并向有机溶剂中加入有机盐,加热回流,离心后将所得固体干燥即得正电荷修饰介孔二氧化硅。本发明通过MSN表面季铵盐化,进行正电荷修饰,通过静电作用调控2,4‑D钠盐的负载和释放,同时降低土壤的淋溶,释放具有明显的环境因子(pH、温度和离子强度)敏感性。

    一种烯酰吗啉可分散油悬浮剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107114368B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201710403596.3

    申请日:2017-06-01

    IPC分类号: A01N37/38 A01N25/04 A01P3/00

    摘要: 本发明属于农药剂型加工技术领域,具体涉及一种烯酰吗啉可分散油悬浮剂,并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述油悬浮剂的制备原料包括烯酰吗啉原药、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、助表面活性剂、粘着促吸剂、稳定剂、酶改性剂和分散介质。本发明所述可分散油悬浮剂,在现有制备油悬浮剂原料的基础上,添加粘着促吸剂和酶改性剂对产品进行改性,添加的过氧化氢酶和/或纤维素酶有助于对产品剂型的聚合及悬浮分散情况进行很好的改性处理,制得的油悬浮制剂具有极好的悬浮性能,并且其有效成分的释放效果更佳,对病虫害的防效性能更优。另外,本发明所述油悬浮剂更优选添加聚谷氨酸为制备原料,其悬浮性能和药效发挥性能进一步提升,改性效果更佳。

    一种载药颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN109964942A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910288935.7

    申请日:2019-04-11

    摘要: 本发明提供了一种载药颗粒及其制备方法,涉及化学农药领域。本发明提供的载药颗粒以金属有机骨架来负载农药嘧菌酯,实现了金属有机骨架对嘧菌酯的负载与控制释放。本发明提供的载药颗粒对嘧菌酯的载药率较高,可达16.24%;本发明提供的载药颗粒在酸性、碱性和中性环境下均能够缓慢释放,有效提高了药物利用率,且降低了药物流失对环境造成的影响;本发明提供的载药颗粒生物活性较好,不会影响载药颗粒中药物成分嘧菌酯的生物活性;而且本发明提供的载药颗粒能够在菌丝体内进行传输,有利于使载药颗粒中的药物成分与菌丝充分接触,进而发挥药物作用。

    用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法及在降解草甘膦中的应用

    公开(公告)号:CN108722448A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810389421.6

    申请日:2018-04-27

    摘要: 本发明公开用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法及在降解草甘膦中的应用,用于降解草甘膦的纳米Fe3O4-BiOBr的制备方法包括如下步骤:Fe3O4制备:按照三价铁和二价铁的物质的量之比2:1制备三价铁化合物和二价铁化合物,利用三价铁化合物和二价铁化合物制备铁的氢氧化合物,然后由铁的氢氧化合物制备Fe3O4;纳米Fe3O4-BiOBr的制备:将步骤(1)中制备的Fe3O4、三价铋化合物和溴的化合物反应,制备纳米Fe3O4-BiOBr。本发明将纳米Fe3O4-BiOBr加入到草甘膦溶液中,能够非常有效地将草甘膦降解为磷酸,可望彻底解决草甘膦用药之后的残留,适宜在农业上推广应用。

    生物炭的制备方法及生物炭负载吡虫啉的方法

    公开(公告)号:CN105854798A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610230360.X

    申请日:2016-04-14

    IPC分类号: B01J20/20 B01J20/30 A01N51/00

    摘要: 本发明公开生物炭的制备方法及生物炭负载吡虫啉的方法,生物炭的制备方法,包括如下步骤:(1?1)玉米秸秆的预处理;(1?2)生物炭的制备:将预处理后的玉米秸秆进行无氧炭化。利用上述制备方法制得的生物炭进行生物炭负载吡虫啉的方法,包括如下步骤:(2?1)生物炭样品的酸处理;(2?2)生物炭样品的粒径处理;(2?3)采用超生载药方法或回流载药方法将吡虫啉负载在生物炭上;超声载药时的超声时间为1?10h,溶剂为二氯甲烷,吡虫啉浓度为30?50mg/mL;回流载药时的溶剂为二氯甲烷,吡虫啉浓度为30?50mg/mL,温度为30?60℃,回流时间为1?60h。本发明生物炭的制备工艺简单、价格低廉,能够负载吡虫啉且在一定条件下可以释放吡虫啉。

    氨基寡糖素原药的检测方法

    公开(公告)号:CN103913507A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201310571452.0

    申请日:2013-11-16

    摘要: 本发明涉及检测技术领域,具体地涉及氨基寡糖素原药的定性定量检测方法,其特征在于包括氨基寡糖素质量分数的检测、聚合度的检测、pH值的检测、水不溶物的检测、灰分的检测、水分的检测。氨基寡糖素原药以虾蟹虾壳为原料,经去钙、去蛋白、脱色、脱乙酰、分检、粉碎制成的工业级氨基寡糖素,鉴别方法采用质谱法、红外光谱法和离子色谱法进行。氨基寡糖素原药聚合度测定采用样品的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)法进行检测,氨基寡糖素含量的检测方法包括淋洗液制备、标样溶液配制、样品溶液配制和计算。该测定方法有效保证氨基寡糖素原药产品质量,维护生产、销售和消费者三方的权益。本发明的检测方法,准确度、灵敏度高,便于管理部门和用户对氨基寡糖素原药的质量进行监督和控制。

    武夷菌素可控缓释纳米微球的制备及其应用

    公开(公告)号:CN101341870A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200810146972.6

    申请日:2008-08-29

    摘要: 武夷菌素可控缓释纳米微球的制备方法。其工艺步骤是:(1)将0.01%-1%的武夷菌素(a.i)加入到含0.05%-0.02%的壳聚糖、0.0875%-0.35%的醋酸的水溶液中,搅拌均匀制得溶液A。(2)将0.042%-0.25%的TPP(壳聚糖与TPP质量比为4∶1,4.5∶1,5∶1,5.5∶1,或6∶1)溶解于水溶液中,制得溶液B。(3)将B缓慢滴加到A中(A与B的体积比为5∶1),以300r/min的转速搅拌30min制得载药量20%-30%的80-90nm武夷菌素可控缓释纳米微球,包裹率达100%。武夷菌素可控缓释纳米微球延长相同剂量药物的持效期,提高了药物的利用率,减少了用药量,最终降低成本,为武夷菌素推广应用提供一种新方法。