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公开(公告)号：CN115838756A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111098025.6
申请日：2021-09-18
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/29
摘要： 本发明属于植物生物技术领域，其公开了烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法及该植株的应用，所述烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法包括：对从NtMAB1基因外显子中扩增到序列M1Ri1和序列M1Ri2，分别将两段序列分两次连接到pUCCRNAi载体上，形成两个具有发夹结构的RNAi沉默载体，通过将这两个沉默载体与pCAMBIA1300‑35S通过酶切连接的方式构建RNAi沉默双元载体，并将该载体转化烟草，得到转基因沉默植株。相对于野生型，转基因沉默植株在打顶前各叶位处腋芽及分枝生长趋势较弱，打顶后各叶位的腋芽的生长也受到明显抑制，在实际应用中可减少或避免使用抑芽剂和进行人工抹杈，达到烟叶生产减工增效、降低农药残留等效果，具有重要的理论参考价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN108707596B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810579943.2
申请日：2018-06-07
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列6所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。通过分析WS1B的生物学功能，揭示了其参与叶绿素代谢的途径，为深入研究叶绿素代谢的分子机制提供了新思路。
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公开(公告)号：CN105602961A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510761668.2
申请日：2015-11-10
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , A01H1/02 , C12Q1/68 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种突变的烤烟CYP82E4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，与野生型的CYP82E4基因相比较，突变位点为：第116位的核苷酸由G突变为A。本发明还公开了该突变基因所编码的蛋白质，如SEQ ID NO.4所示。经研究表明，本发明的突变的烤烟CYP82E4基因，导致烟碱去甲基化酶的表达或功能降低，从而抑制了成熟叶片内烟碱去甲基酶的活性，使得含有该突变基因的烟草植株中的降烟碱含量显著降低。因此，该突变的烤烟CYP82E4基因可用于筛选降烟碱含量低的烟草品种的育种与选育工作：含有该突变基因的烟草植株自交，或与其他烤烟杂交进行常规选育，可获得降烟碱含量低的烟草品种。
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公开(公告)号：CN105602961B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510761668.2
申请日：2015-11-10
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , A01H1/02 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明公开了一种突变的烤烟CYP82E4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，与野生型的CYP82E4基因相比较，突变位点为：第116位的核苷酸由G突变为A。本发明还公开了该突变基因所编码的蛋白质，如SEQ ID NO.4所示。经研究表明，本发明的突变的烤烟CYP82E4基因，导致烟碱去甲基化酶的表达或功能降低，从而抑制了成熟叶片内烟碱去甲基酶的活性，使得含有该突变基因的烟草植株中的降烟碱含量显著降低。因此，该突变的烤烟CYP82E4基因可用于筛选降烟碱含量低的烟草品种的育种与选育工作：含有该突变基因的烟草植株自交，或与其他烤烟杂交进行常规选育，可获得降烟碱含量低的烟草品种。
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公开(公告)号：CN115820658A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111091534.6
申请日：2021-09-17
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
摘要： 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草腋芽发育相关基因及其应用，所述烟草腋芽发育相关基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草腋芽发育相关基因的过表达促进了烟草腋芽的生长，使分枝增多，可利用该基因通过基因工程技术和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的少分枝、农业高效的理想型烟草新品种，为烟叶生产的减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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公开(公告)号：CN108707596A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810579943.2
申请日：2018-06-07
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
CPC分类号： C12N9/63 , C07K2319/00 , C12N15/8251 , C12N15/8261
摘要： 本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列6所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。通过分析WS1B的生物学功能，揭示了其参与叶绿素代谢的途径，为深入研究叶绿素代谢的分子机制提供了新思路。
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