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公开(公告)号：CN108676909A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810739029.X
申请日：2018-07-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草总公司海南省公司海口雪茄研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于雪茄烟草鉴定的引物对和试剂盒及应用，属于分子生物学DNA标记技术与应用领域。本发明所述筛选方法包括以下步骤：以烟草基因组DNA作为模板DNA；以已公布的公共SSR标记为待筛选引物，将待筛选引物与模板DNA进行PCR扩增，得PCR产物；对得到的PCR产物进行检测，能观察到目标片段的作为SSR引物。本发明获得的SSR核心引物具有多态性高、稳定性好、易于操作推广、分布均匀等优点，可直接利用，大大提高了筛选效率，为以后雪茄烟资源遗传多样性分析、亲缘关系鉴定和育种工作提供有力技术支撑，对雪茄烟研究工作有重要意义。
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公开(公告)号：CN111349713A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010196452.7
申请日：2020-03-19
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草总公司海南省公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一套基于KASP的SNP标记及其应用，属于分子生物学、种质资源学和分子育种技术领域，所述SNP标记包括CigarSNP01-1、CigarSNP01-2、CigarSNP02-1等共48个标记。采用本发明提供的SNP标记，完成雪茄烟SNP指纹图谱构建工作，能系统鉴定现有雪茄烟资源，并剔除重复收集的资源，建立雪茄烟品种知识产权保护机制。利用本发明提供的SNP标记筛选鉴定新收集的雪茄烟资源，审定新培育的雪茄烟品种，并利用到雪茄烟育种工作中。
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公开(公告)号：CN105002158B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510227440.5
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 一种野生烟草SSR指纹图谱及其构建方法和应用，包括：选取多种核心野生烟草种质；提取核心野生烟草种质的DNA；用烟草核心引物进行核心野生烟草种质DNA的PCR扩增；电泳检测并根据检测结果确定理想引物组合构建指纹图谱。本发明建立了快速简便、经济实用、稳定可靠的构建野生烟草DNA指纹图谱和利用分子标记鉴定野生烟草资源的标准实验体系。其次，从54对烟草核心引物中筛选出了3对适用于野生烟草的特异性强、分辨率高、重复性好的SSR引物，并用这些引物构建了一种适用于野生烟草种质鉴定SSR指纹图谱。仅用3对SSR引物便可完全区分30份核心野生烟草种质，在时间上提高了试验效率，经济上节约了测试成本，与传统检测方法相比，具有快速、准确、经济等优势。
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公开(公告)号：CN103866038B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410135454.X
申请日：2014-04-04
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明提供一种用于检测烟草对TMV抗性的N基因特异性引物对、检测方法及试剂盒，特异性引物对包括上游引物和下游引物；上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。检测方法为：在烟草N基因序列特异区域设计一对特异性引物；以待测烟草品种的DNA为模板，使用N基因特异性引物对进行PCR扩增；采用电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有865bp的特征条带，如果含有，则对TMV具有抗性；反之，则不具有N基因介导的TMV抗性。具有操作简便、结果可靠、检测速度快等优点，能够极大地加速抗TMV育种材料的选育过程，缩短育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103866038A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410135454.X
申请日：2014-04-04
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种用于检测烟草对TMV抗性的N基因特异性引物对、检测方法及试剂盒，特异性引物对包括上游引物和下游引物；上游引物的核苷酸序列如SEQ？ID？NO:1所示；下游引物的核苷酸序列如SEQ？ID？NO:2所示。检测方法为：在烟草N基因序列特异区域设计一对特异性引物；以待测烟草品种的DNA为模板，使用N基因特异性引物对进行PCR扩增；采用电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有865bp的特征条带，如果含有，则对TMV具有抗性；反之，则不具有N基因介导的TMV抗性。具有操作简便、结果可靠、检测速度快等优点，能够极大地加速抗TMV育种材料的选育过程，缩短育种周期，提高育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103314839A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310074673.7
申请日：2013-02-27
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开了一种农作物目标性状快速聚合育种方法，其特征在于，包括如下步骤：A步骤：创建受体亲本单拷贝非连锁早花植株；获得的早花植株仅含有一个早花基因，并且早花基因与需要聚合的所有目标性状均不在同一条染色体上；B步骤：目标性状快速聚合创制综合性状改良的突破性新材料。本发明利用拟南芥早花基因诱导早花来缩短育种周期，利用目标性状功能标记辅助选择，通过聚合育种结合回交纯化的方式快速把目标性状聚合到同一个种质中，克服常规方法周期较长的缺点，在2-3年内快速创制综合性状优良的突破性新种质，大大加快聚合育种的效率和进程。
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公开(公告)号：CN110872592B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201911217249.7
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开了烟草酰基糖酰基转移酶基因NtASAT2及其编码蛋白及其在蔗糖酯生物合成中的应用，其编码的蛋白可以在较安全的醋酸铵缓冲液中调控蔗糖二酯的合成，整个蔗糖酯生物催化反应均在醋酸铵缓冲液中进行，除了蔗糖，酰基‑COA以及催化的NtASAT1～NtASAT2蛋白外，没有其他物质加入。整个催化反应体系与以往大多数蔗糖酯合成方法中底物或溶剂需用有毒试剂相比，安全性高，反应底物简单，体系产物相对单(56)对比文件Mandal et al..Candidate Gene Networksfor Acylsugar Metabolism and PlantDefense in Wild Tomato Solanum pennellii.《LARGE-SCALE BIOLOGY》.2018,第1-54页.Nadakuduti et al..Characterization ofTrichome-Expressed BAHD Acyltransferasesin Petunia axillaris Reveals DistinctAcylsugar Assembly Mechanisms within theSolanaceae《.Plant Physiology》.2017,第175卷摘要部分、第37页左栏第2段及第48页左栏第3段.Slocombe et al..Transcriptomic andReverse Genetic Analyses of Branched-Chain Fatty Acid and Acyl SugarProduction in Solanum pennellii andNicotiana benthamiana《.Plant Physiology》.2008,第148卷第1830–184页.Schilmiller et al..FunctionallyDivergent Alleles and Duplicated LociEncoding an Acyltransferase Contribute toAcylsugar Metabolite Diversity in SolanumTrichomes《.The Plant Cell》.2015,第27卷第1002–1017页.
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公开(公告)号：CN114645055A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011521878.1
申请日：2020-12-21
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用。烟草NtMYB1基因，其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因在调节烟草内源性芸香苷(芦丁)、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、咖啡酸以及山奈酚‑3‑O‑芸香苷的含量、调控烟草抗逆性中的应用；优选在提高烟草内源性芸香苷(芦丁)、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、咖啡酸以及山奈酚‑3‑O‑芸香苷的含量、提高烟草抗逆性中的应用；进一步优选在提高烟草对ABA胁迫、UV‑B胁迫和/或CMV胁迫抗性中的应用。
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公开(公告)号：CN114032244A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202110105752.4
申请日：2021-01-26
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了烟草NtPIF1基因及其编码蛋白和应用。烟草NtPIF1基因，其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因在调节烟草类胡萝卜素类物质、调节烤后烟叶品质及调控烟草抗逆性中的应用；优选在提高烟草类胡萝卜素含量、提高烤后烟叶品质和提高烟草抗逆性中的应用；进一步优选在提高烟草对ABA胁迫、干旱胁迫抗性中的应用。
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公开(公告)号：CN112852831A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110167547.0
申请日：2021-02-05
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种烟草NtMLO1和NtMLO2定点共敲除系统及其应用。本发明公开了一段烟草基因NtMLO1和NtMLO2的同源序列，基于此设计靶点序列，构建得到烟草NtMLO1和NtMLO2定点共敲除系统，可同时将烟草NtMLO1和NtMLO2基因进行敲除，两基因同时突变效率为50.0%。本发明为创制烟草抗白粉病种质资源、培育抗白粉病烟草品种提供了一种高效的育种方式。
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