公开(公告)号：CN109321673B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN201811283020.9

申请日：2018-10-31

申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

发明人： 李锡香 ,  沈镝 ,  窦文文 ,  董洪霞 ,  邱杨 ,  王海平 ,  宋江萍 ,  张晓辉 ,  麦尔旦·努尔阿伍提

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开的一种鉴定与黄瓜嫩果皮色相关的QTL及基因的方法，包括：(1)母本和父本杂交获得F1，构建重组自交系RILs；(2)各株系嫩果皮颜色的鉴定和数据统计分析；(3)提取各RIL株系及其亲本基因组DNA；(4)将亲本、RIL株系基因组DNA进行全基因组重测序，并进行SNP变异检测和基因分型分析；(5)确定每个表型的LOD值阈值及其对应的QTL区段；(6)将QTL区段内的SNP检测结果比对到黄瓜参考基因组，查找相关基因，进行基因功能注释。本发明的优点在于，该方法采用高通量测序方法对自创的高代RILs进行基因型鉴定，获得传统方法不能企及的分子标记数和高密度连锁图谱，为高效准确鉴定黄瓜嫩果皮色相关基因提供支撑。

公开(公告)号：CN101147466B

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN200610113341.5

申请日：2006-09-22

申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

发明人： 李锡香 ,  王海平 ,  沈镝 ,  宋江萍 ,  周逊

IPC分类号： C12N5/04 ,  A01H4/00 ,  A01G7/00

摘要： 本发明提供了一种微型姜苗组培快繁培养基，它是每升基本培养基MS中还含有下列重量的物质：80-110g蔗糖、0.0030-0.0042g多效唑、6.8-7.2g琼脂，pH为5.7-5.9。本发明还提供了一种微型姜苗组培快繁的方法，将继代姜苗去除上部叶鞘和大部分根部，留约1～2cm根茎部为外殖体接种于上述培养基中进行组培。通过使用本发明的培养基，可以使茎尖组织培养一次成苗和微型姜形成，简化了微型姜苗生产程序。通过微型姜苗组培快繁方法可提高种姜繁殖效率，缩短生产周期，降低生产成本。还可为姜种质资源安全保存及资源高效分发利用提供技术保障。

公开(公告)号：CN101147466A

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：CN200610113341.5

申请日：2006-09-22

申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

发明人： 李锡香 ,  王海平 ,  沈镝 ,  宋江萍 ,  周逊

IPC分类号： A01H4/00 ,  C12N5/04 ,  A01G7/00

摘要： 本发明提供了一种微型姜苗组培快繁培养基，它是每升基本培养基MS中还含有下列重量的物质：80－110g蔗糖、0.0030－0.0042g多效唑、6.8－7.2g琼脂，pH为5.7－5.9。本发明还提供了一种微型姜苗组培快繁的方法，将继代姜苗去除上部叶鞘和大部分根部，留约1～2cm根茎部为外殖体接种于上述培养基中进行组培。通过使用本发明的培养基，可以使茎尖组织培养一次成苗和微型姜形成，简化了微型姜苗生产程序。通过微型姜苗组培快繁方法可提高种姜繁殖效率，缩短生产周期，降低生产成本。还可为姜种质资源安全保存及资源高效分发利用提供技术保障。

公开(公告)号：CN109321673A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811283020.9

申请日：2018-10-31

申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

发明人： 李锡香 ,  沈镝 ,  窦文文 ,  董洪霞 ,  邱杨 ,  王海平 ,  宋江萍 ,  张晓辉 ,  麦尔旦·努尔阿伍提

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开的一种鉴定与黄瓜嫩果皮色相关的QTL及基因的方法，包括：(1)母本和父本杂交获得F1，构建重组自交系RILs；(2)各株系嫩果皮颜色的鉴定和数据统计分析；(3)提取各RIL株系及其亲本基因组DNA；(4)将亲本、RIL株系基因组DNA进行全基因组重测序，并进行SNP变异检测和基因分型分析；(5)确定每个表型的LOD值阈值及其对应的QTL区段；(6)将QTL区段内的SNP检测结果比对到黄瓜参考基因组，查找相关基因，进行基因功能注释。本发明的优点在于，该方法采用高通量测序方法对自创的高代RILs进行基因型鉴定，获得传统方法不能企及的分子标记数和高密度连锁图谱，为高效准确鉴定黄瓜嫩果皮色相关基因提供支撑。

公开(公告)号：CN109220807A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811328890.3

申请日：2018-11-09

申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

发明人： 王海平 ,  李锡香 ,  武亚红 ,  宋江萍 ,  张晓辉 ,  邱杨 ,  沈镝

IPC分类号： A01H4/00

摘要： 大蒜茎尖培育的良种繁育方法，选取当年收获的10月至第二年6月的饱满无病伤大蒜鳞芽，去除外叶；在无菌环境用70％酒精浸没大蒜鳞芽，振荡30～60sec，然后用无菌水冲洗1～2次，再用10％次氯酸钠溶液振荡灭菌10min，最后用无菌水洗涤5～7次进行大蒜鳞芽脱毒；8～40倍解剖镜下，无菌培养皿内，用消毒后解剖针将大蒜鳞芽的叶片和叶原基剥掉，将剥离好的茎尖接种在接种培养基内培养18～22天，生成组培苗；将组培苗转移在茎尖分化培养基内，20天后生成分化苗，将分化苗继续扩繁3代或者转移至生根培养基内，30～40天分化成再生植株；再将再生植株微型蒜诱导或田间移栽，获得原原种；最后移栽原原种，繁育良种大蒜。