-
公开(公告)号：CN109220807A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811328890.3
申请日：2018-11-09
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 大蒜茎尖培育的良种繁育方法，选取当年收获的10月至第二年6月的饱满无病伤大蒜鳞芽，去除外叶；在无菌环境用70％酒精浸没大蒜鳞芽，振荡30～60sec，然后用无菌水冲洗1～2次，再用10％次氯酸钠溶液振荡灭菌10min，最后用无菌水洗涤5～7次进行大蒜鳞芽脱毒；8～40倍解剖镜下，无菌培养皿内，用消毒后解剖针将大蒜鳞芽的叶片和叶原基剥掉，将剥离好的茎尖接种在接种培养基内培养18～22天，生成组培苗；将组培苗转移在茎尖分化培养基内，20天后生成分化苗，将分化苗继续扩繁3代或者转移至生根培养基内，30～40天分化成再生植株；再将再生植株微型蒜诱导或田间移栽，获得原原种；最后移栽原原种，繁育良种大蒜。
-
公开(公告)号：CN110643736B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201911121077.3
申请日：2019-11-15
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种基于SSRseq分子标记的大蒜种质资源分类方法，具体包括以下过程：S1，利用大蒜种质资源培育大蒜种苗，采集幼嫩叶片置于自封袋中，抽干后封口置于4℃冷藏；S2，使用CTAB法提取大蒜叶片的基因组DNA，检测DNA的质量；S3，合成SSR引物，从合成的引物中筛选出具有多态性的引物；S4，使用筛选的引物对大蒜叶片的DNA进行PCR扩增，获得SSR位点的DNA富集片段；S5，在DNA富集片段上添加特异性标签序列，对其进行测序；S6，根据检测结果对大蒜种质资源进行分类；本发明基于SSRseq分子标记对大蒜种质资源进行分类，分类结果准确、可靠性高，且分类过程简单、易操作。
-
公开(公告)号：CN113192563A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110499035.4
申请日：2021-05-08
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC分类号： G16B40/00 , G06K9/62 , G16B30/10 , G16B45/00 , C12Q1/6858 , C12Q1/6895
摘要： 本发明属于资源系统分类技术领域，公开了一种基于不同分子标记的葱属蔬菜资源系统分类方法及应用，基于不同分子标记的葱属蔬菜资源系统分类方法包括：供试材料选择；植物基因组DNA的提取与检测；序列的扩增与测序；序列拼接与特征分析；系统发育树的构建。本发明选择贝叶斯方法构建的进化树对葱属蔬菜资源的分类鉴定和系统进化进行分析，采用叶绿体基因片段rps16内含子、trnL‑F基因间隔区、核基因ITS片段及三个基因片段联合的方式对78份常见葱属蔬菜资源进行系统进化树的构建，分析基于不同序列集的葱属蔬菜资源在分类结果上的差异，寻求适合葱属蔬菜资源分类鉴定、系统发育的方法，为葱属蔬菜资源的研究提供新的思路。
-
公开(公告)号：CN110643736A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911121077.3
申请日：2019-11-15
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种基于SSRseq分子标记的大蒜种质资源分类方法，具体包括以下过程：S1，利用大蒜种质资源培育大蒜种苗，采集幼嫩叶片置于自封袋中，抽干后封口置于4℃冷藏；S2，使用CTAB法提取大蒜叶片的基因组DNA，检测DNA的质量；S3，合成SSR引物，从合成的引物中筛选出具有多态性的引物；S4，使用筛选的引物对大蒜叶片的DNA进行PCR扩增，获得SSR位点的DNA富集片段；S5，在DNA富集片段上添加特异性标签序列，对其进行测序；S6，根据检测结果对大蒜种质资源进行分类；本发明基于SSRseq分子标记对大蒜种质资源进行分类，分类结果准确、可靠性高，且分类过程简单、易操作。
-
公开(公告)号：CN109526743B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201811625670.7
申请日：2018-12-28
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种大蒜愈伤组织快繁和良种繁育方法，具体步骤如下：步骤S1、选取当年收获的10月至第二年6月饱满无病伤大蒜鳞芽，并去除外叶；步骤S2、分别取大蒜鳞芽的鳞茎盘、外叶鞘、内叶鞘和根尖为外植体诱导愈伤组织；步骤S3、外植体诱导愈伤组织45～50天后，将其愈伤组织继代扩繁并进行分化获得再生植株；步骤S4、对再生植株进行微型蒜诱导或田间移栽，获得原原种；步骤S5、播种原原种繁育原种大蒜，并对原种大蒜进行扩繁。外植体诱导愈伤组织的愈伤诱导培养基为B5+NAA 0.5mg/l+6‑BA 0.1mg/l+2,4‑D 1.0mg/l+蔗糖30g/L培养基。解决了优良大蒜品种繁殖系数低的问题。
-
公开(公告)号：CN110283945A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910682934.0
申请日：2019-07-26
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
摘要： 本发明公开了一种大蒜病毒检测方法及引物，包括：取大蒜组织，提取大蒜组织的总RNA；以提取的RNA为模板，以6碱基随机引物Random Primers为反向引物，反转录得到cDNA；以cDNA为模板，采用引物组合对其进行PCR扩增；PCR产物回收、纯化；对PCR产物凝胶电泳，判断大蒜组织病毒感染情况。本发明检测快速，特异性PCR引物的特异性强、灵敏度高，提高了大蒜中病毒检测的可靠性，在大蒜脱毒繁殖中具有较高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN109526743A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811625670.7
申请日：2018-12-28
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种大蒜愈伤组织快繁和良种繁育方法，具体步骤如下：步骤S1、选取当年收获的10月至第二年6月饱满无病伤大蒜鳞芽，并去除外叶；步骤S2、分别取大蒜鳞芽的鳞茎盘、外叶鞘、内叶鞘和根尖为外植体诱导愈伤组织；步骤S3、外植体诱导愈伤组织45～50天后，将其愈伤组织继代扩繁并进行分化获得再生植株；步骤S4、对再生植株进行微型蒜诱导或田间移栽，获得原原种；步骤S5、播种原原种繁育原种大蒜，并对原种大蒜进行扩繁。外植体诱导愈伤组织的愈伤诱导培养基为B5+NAA 0.5mg/l+6-BA 0.1mg/l+2,4-D 1.0mg/l+蔗糖30g/L培养基。解决了优良大蒜品种繁殖系数低的问题。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.032 秒)
