一个与桃需冷量性状相关的DEL分子标记、引物对及应用

    公开(公告)号:CN115992281A

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202210954319.2

    申请日:2022-08-10

    摘要: 本发明公开了一个与桃需冷量性状相关的DEL分子标记、引物对及应用,所述DEL分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明选择550份桃不同需冷量的自然群体开展全基因组重测序,随后依次进行基因分型和数据质控,剔除缺失率在20%以上的位点和次等位基因频率小于5%的位点;LD衰减评估标记密度的高低;以及群体结构的预测,利于选择合适的关联分析模型,最后进行关联分析。最终鉴定到一个与需冷量紧密连锁的、长度为30bp的缺失变异。本发明在88个不同需冷量桃品种中验证此变异与需冷量的关系,结果显示中、高需冷量(≥400h)品种基因型中都不含有30bp缺失,而低需冷量(

    一种用于鉴定桃果肉红/非红性状的InDel标记、引物对及其应用

    公开(公告)号:CN111088388B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202010055966.0

    申请日:2020-01-18

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种用于鉴定桃果肉红/非红性状的InDel标记、引物对及其应用,该InDel标记位于桃基因组第5条染色体的第707474bp与第707475bp之间,其所对应的上游引物BLproF的序列如SEQ ID NO.2所示,下游引物BLproR的序列如SEQ ID NO.3所示。本发明利用引物对的上游引物位于已知参考序列上,下游引物位于插入序列上,扩增产物为1041bp,对3个杂交群体共计455份待测单株进行分子标记基因型准确率验证。结果表明,凡是扩增出1041bp左右条带的单株,均为红肉桃,扩增不出条带的单株,均为非红肉桃,验证准确率达100%。利用本发明的InDel标记进行桃果肉颜色的鉴定,具有迅速、便捷、低成本等优点,能够在生产中实现大规模应用。

    桦木醇在制备杀蚜剂中的应用及杀蚜剂

    公开(公告)号:CN113383785A

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN202110679076.1

    申请日:2021-06-18

    IPC分类号: A01N45/00 A01N25/30 A01P7/04

    摘要: 本发明公开了一种桦木醇在制备杀蚜剂中的应用及杀蚜剂。与传统农药相比,本发明的桦木醇植物杀蚜剂具有以下特点和优点:1、桦木醇在自然界中大量存在,尤其是在植物中含量较高,毒性低,易降解,对环境安全;2、桦木醇可通过超临界二氧化碳方法萃取,提取方法较为简单;3、桦木醇由于其物理和化学特点,能溶于多种溶剂,易与其它杀蚜成分混配制药,可起到提高杀蚜效果的作用。实验结果证明,桦木醇对桃蚜具有显著的触杀活性,且随着浓度的升高,对桃蚜室内触杀活性大大提高。因此本发明提供了一种对人畜安全、环境友好的和谐农药,对生态环境长远发展、人类的健康、环境资源的充分利用和病害的综合治理都具有深远的意义。

    一套用于构建桃DNA指纹图谱的SSR引物、应用及构建方法

    公开(公告)号:CN110257551A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910695116.4

    申请日:2019-07-30

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一套用于构建桃DNA指纹图谱的SSR引物、应用及构建方法,所述SSR引物由10对引物组成,包括如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.20所示的核苷酸序列。本发明通过对6份亲缘关系较远的种质为试材进行高深度重测序,对桃全基因组水平上的SSR位点进行检测,鉴定出141895个SSR标记位点。利用生物信息学手段分析了桃全基因组SSR位点在6份种质上的分布和多态性,获得187对多态性SSR位点。对187个位点设计出164对SSR引物,利用21个代表性品种为试材,对初始引物进行PCR扩增,从中获得10对多态性高、稳定性强、分辨率高、重复性好,非特异扩增片段少的核心引物。用10对核心引物对200份种质进行扩增,获得它们的基因型数据,区分率达到100%。

    桃砧木中桃抗砧1号的组培繁殖技术

    公开(公告)号:CN105210870A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510653264.1

    申请日:2015-10-12

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了桃砧木中桃抗砧1号的组培繁殖技术,它包括外植体的采集与预处理、无菌苗的建立、增殖培养、伸长培养、生根培养和温室炼苗移栽等工序,采用两种增殖培养基交替培养,在增殖效率与玻璃化之间找到了平衡点,也为其它桃材料的组培快繁提供了技术参考。该技术针对性强,外植体初代诱导萌芽率达80%以上,增殖培养增殖系数可达2-5,伸长培养壮苗后生根率可达80%以上,炼苗移栽成活率90%左右。本发明可在组培条件下不断生产出中桃抗砧1号的无性系苗木,用于老桃区桃树再植障碍问题的解决。

    用于鉴定桃树对南方根结线虫的抗病/感病性状的标记位点、引物对、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN108866233B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201810963552.0

    申请日:2018-08-23

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了用于鉴定桃树对南方根结线虫抗病/感病性状的多态性标记位点、引物对、试剂盒及应用。该多态性标记位点是桃基因组第2染色体的第4,467,346‑4,467,380bp处序列存在35bp缺失。本发明根据该位点上下游200bp序列设计的PCR引物,能够用于鉴定或辅助鉴定桃树对南方根结线虫抗病/感病性状,在鉴定桃树对南方根结线虫抗病/感病性状时具有较高的准确率。本发明对250份红根甘肃桃1号与贝蕾杂交的F2群体待测桃单株进行PCR标记准确率的验证,结果表明,本发明在进行杂交群体的表型性状预测时,准确率可以达到100.00%。这说明,利用本发明的标记位点开发的PCR引物进行检测具有简单、快速、成本低的优点,能够实现生产中大规模的应用。