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公开(公告)号：CN107034273A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201611254359.7
申请日：2016-12-30
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2533/101 , C12Q2565/627
摘要： 本发明提供一种检测与氯吡格雷抵抗相关的基因多态位点的引物组合物，其中所述位点包括CYP2C19*2、*3、*4、*5、*17以及ABCB1的3435C>T多态性位点。本发明利用多重PCR引物，对相关基因位点所在基因片段先进行扩增，扩增产物经处理后再对待检位点进行单碱基延伸，并将延伸产物使用飞行时间质谱进行分子量差异检测，通过数据分析，从而快速检测患者的氯吡格雷抵抗相关基因的结果。本发明还提供由所述引物组合物所制备的检测产品及其用途，从而为氯吡格雷的个体化用药提供参考。
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公开(公告)号：CN106544427A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610953417.9
申请日：2016-10-27
申请人： 广东省人民医院(广东省医学科学院)
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2565/627
摘要： 本发明公开了一种检测肺癌EGFR基因突变靶向治疗相关耐药变异位点的试剂盒。该试剂盒包含如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.122所示的扩增引物和如SEQ ID NO.123～SEQ ID NO.183所示的延伸引物。其可检测EGFR、KRAS、PIK3CA、BRAF、HER2、BIM和NRAS七种相关基因的60个核酸位点，为EGFR靶向治疗成功或失败提供基因分析数据，以及后续治疗与研究提供依据。
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公开(公告)号：CN106367491A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610766470.8
申请日：2016-09-23
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/627
摘要： 本发明公开一种检测耳聋易感基因的试剂盒，即利用MALDI-TOF质谱技术提供一种快速和准确检测GJB2、SLC26A4、12SrRNA耳聋易感基因的试剂盒。其主要的成分为PCR扩增引物SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:32和质谱延伸引物SEQ ID NO:33～SEQ ID NO:48，本发明所述试剂盒，采用质谱技术与多引物延伸技术相结合，使用的试剂耗材相对简单、成本低且稳定，且在一次反应中分析数十至数千份样本，减少配制试剂带来的损耗；具有高的灵敏度；准确性，检测一致性，提高了检测通量。
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公开(公告)号：CN105861644A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610074758.9
申请日：2016-02-02
申请人： 深圳市太空科技南方研究院
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/154 , C12Q2523/125 , C12Q2521/301 , C12Q2565/627
摘要： 本发明公开了预测肺癌发生的DNA甲基化标志物，所述标志物选自F2RL3基因的如下DNA甲基化位点1594、1604、1628、1671，1682，1723，1758，1773，1791，1802、1806、1822和1835。本发明还公开了检测所述DNA甲基化标志物的探针、方法和试剂盒，以及利用上述DNA甲基化位点的数据预测肺癌发生风险的计算机模块。
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公开(公告)号：CN102912036B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210348178.6
申请日：2002-03-04
申请人： IBIS生物科学股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2565/627
摘要： 检测和鉴定未知生物体，包括细菌、病毒等的方法，采用了能与生物体的核酸的保守序列区域杂交的并含有能独特分辨法生物体的可变序列区域的引物。结果是一种“碱基组成签名”(BCS)，然后与碱基组成签名数据库匹配，由此鉴定该生物体。
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公开(公告)号：CN104928389A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510350489.X
申请日：2015-06-23
申请人： 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2533/101 , C12Q2565/627
摘要： 本发明公开了一种检测人ATP7B基因突变型的试剂盒和方法。所述试剂盒包括PCR扩增引物、质谱延伸引物和MassARRAY芯片。所述方法包括1)PCR扩增引物的制备；2)质谱延伸引物的制备；3)检测模板的制备；4)PCR扩增以获得靶序列扩增产物；5)SAP酶处理；6)通过延伸反应得到延伸产物；7)纯化；8)飞行时间质谱检测。本发明的试剂盒和方法能够同时准确检测出ATP7B基因突变位点，具有高通量、自动化、低成本的优点。
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公开(公告)号：CN103025889A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180022402.6
申请日：2011-03-22
申请人： 艾索特里克斯遗传实验室有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6816 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , G01N33/6872 , G01N2800/382 , C12Q2535/125 , C12Q2565/627
摘要： 本发明提供在囊性纤维化跨膜传导调节物（CFTR）基因中鉴定的新突变，其可用于囊性纤维化（CF）和CF相关的病症的更精确的诊断。提供了用于测试从受试者获得的样品以测定CFTR基因中一个或更多突变的存在的方法，其中一个或更多突变的存在指示受试者具有CF或CF相关的病症，或是CFTR突变的载体。
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公开(公告)号：CN1505685B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN02809122.1
申请日：2002-03-04
申请人： IBIS生物科学股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2565/627
摘要： 检测和鉴定未知生物体，包括细菌、病毒等的方法，采用了能与生物体的核酸的保守序列区域杂交的并含有能独特分辨法生物体的可变序列区域的引物。结果是一种“碱基组成签名”(BCS)，然后与碱基组成签名数据库匹配，由此鉴定该生物体。
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公开(公告)号：CN101068934A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200480035571.3
申请日：2004-10-29
申请人： 里伯米德生物技术公司
发明人： M·M·汉纳
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/682 , C12Q1/6865 , Y02A50/54 , Y02A50/58 , C12Q2533/101 , C12Q2521/119 , C12Q2565/627
摘要： 本发明提供用于检测目的分子的存在的方法，所述的方法通过在多核苷酸序列上反复进行酶促寡核苷酸合成事件产生多重可检测的寡核苷酸，并检测所述的产物。本发明也提供用于多重无效转录的方法。在进一步的方面，本发明提供含有无效启动子盒的树状聚合物的用途。在一方面，本发明提供适合用于本发明的无效启动子盒。在一方面，无效转录的产物通过使用质谱法检测。在另一方面，本发明提供用于检测靶蛋白、DNA或RNA的方法，所述的方法通过用无效转录产生多重可检测的RNA寡核糖核苷酸，所述的RNA寡核糖核苷酸可以例如通过质谱法检测。
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公开(公告)号：CN1672040A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818102.9
申请日：2003-06-26
申请人： 佳能株式会社
IPC分类号： G01N23/225 , G01N33/53
CPC分类号： G01N23/225 , C12Q1/6816 , C12Q2565/627 , C12Q2563/137
摘要： 本发明提供可以正确进行配置在载体上的探针状态或该探针与靶核酸有无形成杂交体的分析、例如配置位置的成像或其量的分析的测定用样品的分析方法。对使样品与探针载体反应的在测定用样品中形成的核酸探针的状态或该探针与靶核酸有无形成杂交体在通过可生成由该探针和/或靶物质的碎片化不能生成的碎片离子的标记物质进行标记的状态下，通过利用飞行时间型二次离子质量分析法进行测定检测。
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