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公开(公告)号:CN109568565B
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN201811325068.1
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
摘要: 本发明公开了NF90在制备调控骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的生物制剂中的应用。我们发现RNA结合蛋白NF90是BM‑MSC的成骨分化所必需的,在骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)中lncAIS通过与NF90蛋白结合来增强转录因子HOXD8的mRNA稳定性以促进BM‑MSC的成骨分化;因此,可以将NF90用于制备调控BM‑MSC成骨分化的生物制剂,如包含过表达NF90基因或能表达shNF90的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌。本发明还公开了用于预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物,其包含有效量的NF90以及药学上可接受的载体,以用于治疗患者的与BM‑MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号:CN109568565A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811325068.1
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
摘要: 本发明公开了NF90在制备调控骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的生物制剂中的应用。我们发现RNA结合蛋白NF90是BM-MSC的成骨分化所必需的,在骨髓间充质干细胞(BM-MSC)中lncAIS通过与NF90蛋白结合来增强转录因子HOXD8的mRNA稳定性以促进BM-MSC的成骨分化;因此,可以将NF90用于制备调控BM-MSC成骨分化的生物制剂,如包含过表达NF90基因或能表达shNF90的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌。本发明还公开了用于预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物,其包含有效量的NF90以及药学上可接受的载体,以用于治疗患者的与BM-MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号:CN109355252B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201811325070.9
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号: C12N5/077 , C12N5/10 , C12Q1/6888
摘要: 本发明公开了转录因子HOXD8在制备促进骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的产品中的应用,我们发现HOXD8能够促进BM‑MSC中的细胞增殖,以及增加BM‑MSC中自我更新相关基因和成骨分化基因的表达水平,因此可将其用于制备促进BM‑MSC中的细胞增殖和成骨分化的产品,例如包含HOXD8基因的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌,以进一步用于治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)。本发明还公开了用于预防和/或治疗AIS的药物组合物,其包含有效量的HOXD8以及药学上可接受的载体,以用于治疗患者的与BM‑MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号:CN109568343A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811325602.9
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
摘要: 本发明公开了一种促进骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的生物制剂,以及一种预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物。本发明人发现lncAIS是涉及青少年特发性脊柱侧凸(AIS)进展的关键lncRNA,其中lncAIS与NF90相互作用以促进HOXD8mRNA稳定性,从而增强BM-MSC中的RUNX2转录,导致正常BM-MSC的成骨分化。相比之下,在AIS患者的BM-MSC中lncAIS下调使得不能募集NF90,从而消除了HOXD8mRNA稳定性,这阻碍了用于成骨分化的RUNX2转录。因此,可以将过表达lncAIS、HOXD8或RUNX2的BM-MSC用于制备促进BM-MSC成骨分化的生物制剂以及预防和/或治疗AIS的药物组合物,从而为预防和/或治疗AIS提供新的手段。
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公开(公告)号:CN109355252A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811325070.9
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号: C12N5/077 , C12N5/10 , C12Q1/6888
摘要: 本发明公开了转录因子HOXD8在制备促进骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的产品中的应用,我们发现HOXD8能够促进BM-MSC中的细胞增殖,以及增加BM-MSC中自我更新相关基因和成骨分化基因的表达水平,因此可将其用于制备促进BM-MSC中的细胞增殖和成骨分化的产品,例如包含HOXD8基因的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌,以进一步用于治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)。本发明还公开了用于预防和/或治疗AIS的药物组合物,其包含有效量的HOXD8以及药学上可接受的载体,以用于治疗患者的与BM-MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号:CN109568343B
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN201811325602.9
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号: A61K38/10
摘要: 本发明公开了一种促进骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的生物制剂,以及一种预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物。本发明人发现lncAIS是涉及青少年特发性脊柱侧凸(AIS)进展的关键lncRNA,其中lncAIS与NF90相互作用以促进HOXD8mRNA稳定性,从而增强BM‑MSC中的RUNX2转录,导致正常BM‑MSC的成骨分化。相比之下,在AIS患者的BM‑MSC中lncAIS下调使得不能募集NF90,从而消除了HOXD8mRNA稳定性,这阻碍了用于成骨分化的RUNX2转录。因此,可以将过表达lncAIS、HOXD8或RUNX2的BM‑MSC用于制备促进BM‑MSC成骨分化的生物制剂以及预防和/或治疗AIS的药物组合物,从而为预防和/或治疗AIS提供新的手段。
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公开(公告)号:CN109402248B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN201811325080.2
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
摘要: 本发明公开了一种青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的lncRNA标志物lncAIS及其在制备AIS的检测、预后、预防或治疗产品中的应用。本发明提供了用于AIS检测和预后的试剂盒。本发明还提供了预防和/或治疗AIS的药物组合物,所述药物组合物包含lncAIS或其激动剂或类似物作为活性成分。本发明的lncAIS能够用于早期检测AIS的风险或疾病状态,并可用于基因治疗、药物治疗等临床应用。
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公开(公告)号:CN109402248A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811325080.2
申请日:2018-11-08
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
摘要: 本发明公开了一种青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的lncRNA标志物lncAIS及其在制备AIS的检测、预后、预防或治疗产品中的应用。本发明提供了用于AIS检测和预后的试剂盒。本发明还提供了预防和/或治疗AIS的药物组合物,所述药物组合物包含lncAIS或其激动剂或类似物作为活性成分。本发明的lncAIS能够用于早期检测AIS的风险或疾病状态,并可用于基因治疗、药物治疗等临床应用。
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