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公开(公告)号：CN101812063A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010127022.6
申请日：2010-03-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D471/04 , A61K31/4162 , A61K31/42 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其在抗肿瘤治疗中的应用，研究结果表明，α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其异构体、立体异构体或立体异构体的混合物以及药学上可接受的盐或前体物，均对肿瘤细胞有抑制作用，其中近半数化合物在细胞水平上抑制率优于ML-7阳性对照药，可望为研发抗肿瘤药物奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101812063B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010127022.6
申请日：2010-03-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D471/04 , A61K31/4162 , A61K31/42 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其在抗肿瘤治疗中的应用，研究结果表明，α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其异构体、立体异构体或立体异构体的混合物以及药学上可接受的盐或前体物，均对肿瘤细胞有抑制作用，其中近半数化合物在细胞水平上抑制率优于ML-7阳性对照药，可望为研发抗肿瘤药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN101921292A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010210043.4
申请日：2010-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物。
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公开(公告)号：CN101712633B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200910204409.4
申请日：2009-09-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07C251/40 , C07C249/08 , C07C49/258 , C07C45/68 , A61K31/15 , A61K31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
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公开(公告)号：CN101712633A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910204409.4
申请日：2009-09-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07C251/40 , C07C249/08 , C07C49/258 , C07C45/68 , A61K31/15 , A61K31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
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公开(公告)号：CN101921292B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201010210043.4
申请日：2010-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物。
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