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公开(公告)号：CN101914481B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201010237573.8
申请日：2010-07-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 沈阳同联集团有限公司
Abstract: 本发明涉及利用调节基因构建高含量抗生素主组分的基因工程菌，所述基因工程菌，是将acyB2调节基因与异戊酰基转移酶基因ist连锁，在螺旋霉素产生菌中共表达的产物；实验研究表明，该菌株可以明显提高主组分异戊酰螺旋霉素比例213-232％，为工业化生产和临床应用提供了重要保障。
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公开(公告)号：CN101914482A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010237595.4
申请日：2010-07-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 沈阳同联集团有限公司
CPC classification number: C12P19/62 , C07K14/36 , C12N1/20 , C12N9/1029 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及利用调节基因技术构建获得抗生素单一组分高含量、高产量菌株，具体来讲，是将含有ist-acyB2双基因重组质粒pSET52-ia转入异戊酰螺旋霉素I产生菌，获得异戊酰螺旋霉素I组分高含量、高产量的基因工程菌株，为其工业化生产和制备注射剂型创造了良好条件。
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公开(公告)号：CN101649325A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910148767.8
申请日：2009-07-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 沈阳同联集团有限公司
Abstract: 本发明涉及基因工程技术在提高抗生素组分中的应用，具体来讲，涉及一种提高基因工程异戊酰螺旋霉素主组分含量的基因串连技术，它是将必特螺旋霉素基因工程菌中与螺旋霉素异戊酰基化密切相关的ist基因进行串连，通过增强其基因剂量提高产生菌异戊酰基化能力；同时也利用强启动活性的启动子红霉素抗性基因ermE基因启动子序列替换原ist基因启动子序列，以增强串连ist基因的表达，从源头提高基因工程菌产生异戊酰螺旋霉素主组分的比例。
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公开(公告)号：CN101914482B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010237595.4
申请日：2010-07-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 沈阳同联集团有限公司
CPC classification number: C12P19/62 , C07K14/36 , C12N1/20 , C12N9/1029 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及利用调节基因技术构建获得抗生素单一组分高含量、高产量菌株，具体来讲，是将含有ist-acyB2双基因重组质粒pSET52-ia转入异戊酰螺旋霉素I产生菌，获得异戊酰螺旋霉素I组分高含量、高产量的基因工程菌株，为其工业化生产和制备注射剂型创造了良好条件。
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公开(公告)号：CN101914481A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010237573.8
申请日：2010-07-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 沈阳同联集团有限公司
Abstract: 本发明涉及利用调节基因构建高含量抗生素主组分的基因工程菌，所述基因工程菌，是将acyB2调节基因与异戊酰基转移酶基因ist连锁，在螺旋霉素产生菌中共表达的产物；实验研究表明，该菌株可以明显提高主组分异戊酰螺旋霉素比例213-232％，为工业化生产和临床应用提供了重要保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101649325B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910148767.8
申请日：2009-07-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 沈阳同联集团有限公司
Abstract: 本发明涉及基因工程技术在提高抗生素组分中的应用，具体来讲，涉及一种提高基因工程异戊酰螺旋霉素主组分含量的基因串连技术，它是将必特螺旋霉素基因工程菌中与螺旋霉素异戊酰基化密切相关的ist基因进行串连，通过增强其基因剂量提高产生菌异戊酰基化能力；同时也利用强启动活性的启动子红霉素抗性基因ermE基因启动子序列替换原ist基因启动子序列，以增强串连ist基因的表达，从源头提高基因工程菌产生异戊酰螺旋霉素主组分的比例。
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公开(公告)号：CN101792418B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201010126787.8
申请日：2010-03-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D225/06 , C12P17/10 , A61K31/395 , A61P31/12 , A61P31/22 , C12R1/55
Abstract: 本发明涉及一种格尔德霉素生物合成类似物的鉴别及其制备，所说类似物是从格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997中获得的19-O-甘氨酰格尔德霉素(19-O-glycylgeldanamycin，简称Gdm-CT-1-3)；实验研究证明，该类似物具有抗病毒活性，且其水溶性和光稳定性明显优于格尔德霉素，有望用于研制临床有效的抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN101792418A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010126787.8
申请日：2010-03-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D225/06 , C12P17/10 , A61K31/395 , A61P31/12 , A61P31/22 , C12R1/55
Abstract: 本发明涉及一种格尔德霉素生物合成类似物的鉴别及其制备，所说类似物是从格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997中获得的19-O-甘氨酰格尔德霉素(19-O-glycylgeldanamycin，简称Gdm-CT-1-3)；实验研究证明，该类似物具有抗病毒活性，且其水溶性和光稳定性明显优于格尔德霉素，有望用于研制临床有效的抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN101054557A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710090509.X
申请日：2007-04-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及格尔德霉素基因工程高产菌株的构建，具体而言，就是根据在吸水链霉菌17997中发现的两组AHBA合酶基因簇，采用基因阻断技术，破坏可能参与萘醌型安莎类化合物生物合成的AHBA－shn基因，以便通过阻断或减少通往合成萘醌型安莎类化合物前体(N－AHBA)的量，增强苯醌型GDM前体(B－AHBA)供应代谢流，以提高GDM的发酵产量，结果证明，阻断变株比原株发酵产量提高近186％。
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公开(公告)号：CN118562690A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202310177653.6
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于基因工程领域，提供一种主产异戊酰螺旋霉素Ⅱ的工程菌株及制备方法和应用，菌株为可利霉素产生菌中酰基转移酶基因bsm4缺失，并引入来自碳霉素产生菌的酰基转移酶基因acyA的工程菌株，所述工程菌株以螺旋霉素产生菌为基础菌株，同源重组插入来自碳霉素产生菌的异戊酰转移酶基因ist和其调控基因acyB2，并引入来自碳霉素产生菌的酰基转移酶基因acyA，使螺旋霉素产生菌中的C3位酰基转移酶基因bsm4缺失。本发明的工程菌主产乙酰化组分，C3位为羟基和丙酰基的组分均被删除，为改造产可利霉素菌株的发酵产物组分优化提供了有效的途径。
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