一种心脏瓣膜小叶及其制备方法

    公开(公告)号:CN113679890B

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202110937381.6

    申请日:2021-08-16

    摘要: 本发明公开了一种心脏瓣膜小叶及其制备方法,所述心脏瓣膜小叶为三层结构,所述三层结构依次为纤维层、海绵层和心室层;所述纤维层的制备原料包括聚合物以及明胶或胶原蛋白;所述海绵层的制备原料包括聚合物和多糖类物质;所述心室层的制备原料包括聚合物和丝素蛋白;所述聚合物选自PLCL、PLA、PLGA、PCL和PU中的至少一种;该心脏瓣膜小叶在组成上,每一层组分都与天然心脏瓣膜组分相似;结构上,三层结构明显,与天然瓣膜小叶的三层结构类似;功能上,力学性能适宜,能够促进细胞增殖和粘附、维持细胞活力、可以下调钙化相关基因表达,皮下埋植后显示出更优异的抗钙化、细胞化和血管化能力,为组织再生提供更有利的微环境。

    鱼鳔源生物瓣膜材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108578781A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810373023.5

    申请日:2018-04-24

    IPC分类号: A61L27/50 A61L27/36

    摘要: 本发明涉及一种鱼鳔源生物瓣膜材料及其制备方法与应用,制备方法包括步骤:鱼鳔剪取并对其进行脱细胞处理,得到脱细胞鱼鳔;将脱细胞鱼鳔进行固定交联,交联结束后进行漂洗,得到鱼鳔源生物瓣膜材料。本发明提供的鱼鳔源生物瓣膜材料,与现有牛心包源生物瓣膜材料相比,鱼鳔源生物瓣膜材料双面均光滑,且材料厚度均质性良好,几乎无脂肪及其他粘连组织,这样使原材料处理过程操作更简单,鱼鳔制备生物瓣膜的产率更高;力学性能与牛心包源生物瓣膜材料相当,但是抗钙化性能远远优于牛心包材料,避免了牛心包生物瓣使用寿命不足的缺陷,解决了现有牛心包源生物心脏瓣膜存在耐久性差、易钙化等问题。

    一种人工心脏瓣膜瓣叶及其制备方法

    公开(公告)号:CN115350331A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202211034483.8

    申请日:2022-08-26

    IPC分类号: A61L27/36

    摘要: 本发明公开了一种人工心脏瓣膜瓣叶及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:(a)对动物组织进行清洗;(b)在震荡条件下,将清洗后的动物组织置于纳米胶束洗脱液中进行浸泡处理,其中,所述纳米胶束洗脱液中包括十二烷基醚硫酸盐和/或十二烷基醚磺酸盐;(c)在震荡条件下,将步骤(b)处理后的动物组织置于非离子去污剂溶液中再次浸泡处理;(d)对步骤(c)处理后的动物组织进行清洗、交联剂交联,即得所述人工心脏瓣膜瓣叶。本发明通过利用纳米胶束洗脱液进行脱细胞处理,对纤维孔隙、纤维排列物理破坏作用较小,成功降低了动物组织膜在脱细胞步骤中造成的增厚,最终显著提升了厚度小于300μm的人工心脏瓣膜瓣叶的产率。

    一种可注射水凝胶及其制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118236554A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410253675.0

    申请日:2024-03-06

    摘要: 本发明公开了一种可注射水凝胶及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将动物源组织脱细胞基质和海藻酸钠溶于水中,得到溶液A;将金属钙盐添加至水中并混匀,得到溶液B;将溶液A和溶液B进行混合,即得所述可注射水凝胶;本发明利用特定金属钙盐在水中溶解度较低特点,其溶液B中的颗粒可以缓慢释放钙离子,避免海藻酸钙快速反应而形成不均匀凝胶块,所得到的水凝胶易于通过长导管注射,并能够在注射处原位形成水凝胶;进一步地,负载动物组织源脱细胞基质的水凝胶能够促进细胞的粘附。该水凝胶的制备过程简单、生物相容性良好,且可注射性好,能更好地满足了临床手术的需求。

    天然聚合物交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用

    公开(公告)号:CN109651627B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201811547007.X

    申请日:2018-12-18

    摘要: 本发明涉及一种天然聚合物交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用,天然聚合物交联剂是将天然高分子化合物溶于溶剂中,然后采用缓冲液稀释制备得到;天然高分子化合物包括但不限于海藻酸盐、氧化海藻酸盐、壳聚糖、甲壳素、透明质酸、明胶中的一种或多种;抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤:将完全脱细胞的生物基材料浸入天然聚合物交联剂和催化剂的混合溶液中进行交联,交联结束后充分清洗,之后进行后处理,得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性,能显著减少组织钙化、炎症及血栓,降低生物毒性,大大延长使用寿命,克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。

    鱼鳔源生物瓣膜材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108578781B

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN201810373023.5

    申请日:2018-04-24

    IPC分类号: A61L27/50 A61L27/36

    摘要: 本发明涉及一种鱼鳔源生物瓣膜材料及其制备方法与应用,制备方法包括步骤:鱼鳔剪取并对其进行脱细胞处理,得到脱细胞鱼鳔;将脱细胞鱼鳔进行固定交联,交联结束后进行漂洗,得到鱼鳔源生物瓣膜材料。本发明提供的鱼鳔源生物瓣膜材料,与现有牛心包源生物瓣膜材料相比,鱼鳔源生物瓣膜材料双面均光滑,且材料厚度均质性良好,几乎无脂肪及其他粘连组织,这样使原材料处理过程操作更简单,鱼鳔制备生物瓣膜的产率更高;力学性能与牛心包源生物瓣膜材料相当,但是抗钙化性能远远优于牛心包材料,避免了牛心包生物瓣使用寿命不足的缺陷,解决了现有牛心包源生物心脏瓣膜存在耐久性差、易钙化等问题。

    一种弹性蛋白多肽及其制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118005771A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410158947.9

    申请日:2024-02-04

    摘要: 本发明公开了一种弹性蛋白多肽及其制备方法,所述弹性蛋白多肽的制备方法包括如下步骤:选取新鲜鱼鳔并进行预处理;对预处理的鱼鳔材料依次分别进行盐萃取和碱萃取;采用草酸溶液对碱萃取后的鱼鳔材料进行水解,再经纯化,即得所述弹性蛋白多肽;本发明制备得到的弹性蛋白多肽具有较高的纯度和良好的生物相容性,能够用于医疗器械如人工瓣膜、人工血管、心肌补片等产品,及药品和保健品的研发中。

    一种心脏瓣膜小叶及其制备方法

    公开(公告)号:CN113679890A

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202110937381.6

    申请日:2021-08-16

    摘要: 本发明公开了一种心脏瓣膜小叶及其制备方法,所述心脏瓣膜小叶为三层结构,所述三层结构依次为纤维层、海绵层和心室层;所述纤维层的制备原料包括聚合物以及明胶或胶原蛋白;所述海绵层的制备原料包括聚合物和多糖类物质;所述心室层的制备原料包括聚合物和丝素蛋白;所述聚合物选自PLCL、PLA、PLGA、PCL和PU中的至少一种;该心脏瓣膜小叶在组成上,每一层组分都与天然心脏瓣膜组分相似;结构上,三层结构明显,与天然瓣膜小叶的三层结构类似;功能上,力学性能适宜,能够促进细胞增殖和粘附、维持细胞活力、可以下调钙化相关基因表达,皮下埋植后显示出更优异的抗钙化、细胞化和血管化能力,为组织再生提供更有利的微环境。

    多酚类交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用

    公开(公告)号:CN108498869B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201810306241.7

    申请日:2018-04-08

    摘要: 本发明涉及一种多酚类交联剂及其在制备抗钙化生物瓣膜中的应用,多酚类交联剂是将多酚类化合物溶于有机溶剂中,然后采用缓冲液稀释制备得到;多酚类化合物选自原花青素、姜黄素、白藜芦醇、葛根素、芦荟素和芦荟大黄素中的一种或多种;抗钙化生物瓣膜的制备方法包括步骤:将完全脱细胞的生物基材料浸入多酚类交联剂中进行交联,结束后进行充分清洗;再浸入PBS溶液和/或D‑Hanks溶液中进行后处理,得到抗钙化生物瓣膜。本发明提供的抗钙化生物瓣膜具备更好的力学性能及稳定性,能显著减少组织钙化、炎症及血栓,降低生物毒性,大大延长使用寿命,克服传统戊二醛交联方法处理的生物心脏瓣膜材料钙化严重、使用寿命短等缺陷。