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公开(公告)号：CN101543485A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810102537.3
申请日：2008-03-24
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 徐州师范大学
IPC: A61K31/045 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了28烷醇作为抗帕森氏病物质在药物和保健品中的用途，尤其是用于制备治疗和预防帕森氏病及其并发症等相关性疾病的药物和保健品等方面的用途。本发明还公开了一种抗帕森氏病的药物组合物，其包括28烷醇及其衍生物和药学上可接受的载体。所述的药物组合物包括片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。
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公开(公告)号：CN101200467A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610161459.5
申请日：2006-12-15
IPC: C07D473/34 , A61K31/52 , C12P17/18 , A61P35/00 , C12R1/47 , C07H7/06 , C07H19/167 , A61K31/7076
Abstract: 本发明公开了一种链霉菌产生的新化合物及其制备方法，用小白链霉菌徐州变种CGMCC1815(Streptomyces albulus var.xuzhouensis)作生产菌。该链霉菌在含有无机盐及维生素的培养基里进行液体发酵，获得链霉菌菌丝体、发酵上清液和各种代谢产物。对发酵后的发酵上清液和菌丝用氯仿或乙醇萃取，通过提取分离和纯化等方法，得到结构式如上新化合物。该新化合物具有抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN100545137C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200610088034.6
申请日：2006-06-14
Applicant: 徐州师范大学
IPC: C07C29/147 , C07C31/02
Abstract: 本发明涉及一种二十八醇的全合成方法，以环十二酮(I)为起始原料，经与第二胺反应得到烯胺(II)，烯胺在缚酸剂存在下和酰氯反应得到1，3-二酮(III)，然后在碱性条件下1，3-二酮开环得到酮酸(IV)，酮酸经Wolff-Kischner还原得到高级脂肪酸(V)，将其酯化得到高级脂肪酸酯(VI)，最后用氢化锂铝或钠—乙醇还原得到高级脂肪醇即二十八醇(VII)，用本发明方法制备的二十八醇，其纯度可达99.5%。LD50大于15000mg/Kg，经人体实验证明具有很强的生理活性。
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公开(公告)号：CN1895255A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085947.2
申请日：2006-06-07
IPC: A61K31/557 , A61K9/48 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61K31/355 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种活力剂胶囊及其制备方法。属保健品技术领域。它是用纯二十八烷醇、维生素E、β－胡萝卜素、番红素和淀粉为原料制成，其中二十八烷醇为纯度最低达99％的纯品，纯二十八烷醇为总质量的1－99％，维生素为总质量的0－20％、β－胡萝卜素为总质量的0－15％、番红素为总质量的0－5％，淀粉为总质量的1－99％，由于所用的二十八烷醇为纯度最低达99％的纯品，因而能发挥其稳定的生理活性功能。
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公开(公告)号：CN1861551A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200610088034.6
申请日：2006-06-14
Applicant: 徐州师范大学
IPC: C07C29/147 , C07C31/02
Abstract: 本发明涉及一种二十八醇的全合成方法，以环十二酮(I)为起始原料，经与第二胺反应得到烯胺(II)，烯胺在缚酸剂存在下和酰氯反应得到1，3－二酮(III)，然后在碱性条件下1，3－二酮开环得到酮酸(IV)，酮酸经Wolff－Kischner还原得到高级脂肪酸(V)，将其酯化得到高级脂肪酸酯(VI)，最后用氢化锂铝或钠－乙醇还原得到高级脂肪醇即二十八醇(VII)，用本发明方法制备的二十八醇，其纯度可达99.5％。LD50大于15000mg/kg，经人体实验证明具有很强的生理活性。
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