公开(公告)号：CN115463116A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202211007840.1

申请日：2022-08-22

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 廖永红 ,  杨飞飞 ,  丛旖君 ,  刘春雨

IPC: A61K9/72 ,  A61K9/08 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/296 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P31/00 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明公开了一种淫羊藿黄酮雾化吸入制剂及其应用，所述雾化吸入制剂中的淫羊藿黄酮为朝藿定C单体、淫羊藿苷单体、朝藿定C与淫羊藿苷的组合物、或以朝藿定C与淫羊藿苷为主要组分的淫羊藿总黄酮，所述应用为在制备治疗或预防肺部和呼吸道炎症相关疾病的药物中的应用，其中，所述疾病包括哮喘、支气管炎、肺气肿、支气管扩张、慢性阻塞性肺病、糖皮质激素抵抗性肺部疾病、肺纤维化、间质性肺病、感染或化疗所致肺部炎症和肺动脉高压。本发明的淫羊藿黄酮雾化吸入制剂可供将药物递送至肺部，提高药物的肺部生物利用度，延长药物肺部作用时间，实现雾化吸入治疗炎症相关的呼吸道疾病的良好效果。

公开(公告)号：CN105168227A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510435274.8

申请日：2015-07-22

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 廖永红 ,  周晶 ,  杨飞飞 ,  刘春雨

IPC: A61K31/575 ,  A61K9/48 ,  A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  A61K47/14 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其内容物由人参水解产物PPT/PPD和药用辅料组成；其中，人参水解产物PPT/PPD与药用辅料的质量比为：人参水解产物PPT/PPD：药用辅料＝1:6-1:21；药用辅料包括油相、乳化剂和助乳化剂，油相、乳化剂和助乳化剂分别为Miglyol oil、Labrasol和Tween-20，其质量比为：油相：乳化剂：助乳化剂＝1-2:4-8:1-5。本发明自微乳软胶囊制备方法：将人参水解产物PPT/PPD与药用辅料混匀后使其均匀分散后充入软胶囊，即得。本发明人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其含有具有CYP450抑制活性的药用辅料，可以提高PPT/PPD的口服生物利用度。

公开(公告)号：CN116236465A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202211680442.6

申请日：2022-12-26

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 廖永红 ,  杨飞飞 ,  陈韡亚 ,  刘春雨 ,  丛旖君

IPC: A61K9/72 ,  A61K9/10 ,  A61K9/16 ,  A61K9/12 ,  A61K47/24 ,  A61K45/00 ,  A61K31/365 ,  A61K31/7048 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种供肺部吸入使用的药物缓释制剂及其制备方法与应用。本发明首先将药物和磷脂形成磷脂复合物—水混悬液，一方面经灭菌后可作为供雾化吸入用混悬液，另一方面可通过与全氟溴辛烷乳剂混合后喷雾干燥，制备成为磷脂复合物多孔微粒及干粉吸入剂，高效递送到肺部。本发明的磷脂复合物混悬液或多孔微粒采用肺部相容的磷脂为辅料，具有良好的安全性；可同时包载一种或多种药物，递送到肺部后，可在肺部实现药物缓释，提高药物的肺组织亲和性和肺部生物利用度，延长药物的肺部作用时间，从而减少患者的用药频次，提高患者顺从性。

公开(公告)号：CN114177149A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202111363133.1

申请日：2021-11-17

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 廖永红 ,  杨飞飞 ,  刘春雨

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/575 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种负载20(S)‑原人参二醇的固体分散体及其制备方法和应用。所述的固体分散体中包含活性成分20(S)‑原人参二醇以及辅料，所述的辅料由聚合物和表面活性剂组成，20(S)‑原人参二醇与辅料的重量比为1:1.5～5。本发明的PPD固体分散体的制备工艺简单，易于生产，固体分散体经与促崩解的常用口服辅料混合后压制成片剂或填充成胶囊，所得制剂水化后能在胃肠道自发形成纳米混悬剂，从而提高PPD的溶出速度和口服生物利用度。

公开(公告)号：CN114177149B

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202111363133.1

申请日：2021-11-17

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 廖永红 ,  杨飞飞 ,  刘春雨

IPC: A61K31/575 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种负载20(S)‑原人参二醇的固体分散体及其制备方法和应用。所述的固体分散体中包含活性成分20(S)‑原人参二醇以及辅料，所述的辅料由聚合物和表面活性剂组成，20(S)‑原人参二醇与辅料的重量比为1:1.5～5。本发明的PPD固体分散体的制备工艺简单，易于生产，固体分散体经与促崩解的常用口服辅料混合后压制成片剂或填充成胶囊，所得制剂水化后能在胃肠道自发形成纳米混悬剂，从而提高PPD的溶出速度和口服生物利用度。

公开(公告)号：CN105168227B

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201510435274.8

申请日：2015-07-22

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 廖永红 ,  周晶 ,  杨飞飞 ,  刘春雨

IPC: A61K31/575 ,  A61K9/48 ,  A61K9/107 ,  A61K47/26 ,  A61K47/14 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其内容物由人参水解产物PPT/PPD和药用辅料组成；其中，人参水解产物PPT/PPD与药用辅料的质量比为：人参水解产物PPT/PPD：药用辅料＝1:6‑1:21；药用辅料包括油相、乳化剂和助乳化剂，油相、乳化剂和助乳化剂分别为Miglyol oil、Labrasol和Tween‑20，其质量比为：油相：乳化剂：助乳化剂＝1‑2:4‑8:1‑5。本发明自微乳软胶囊制备方法：将人参水解产物PPT/PPD与药用辅料混匀后使其均匀分散后充入软胶囊，即得。本发明人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其含有具有CYP450抑制活性的药用辅料，可以提高PPT/PPD的口服生物利用度。