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公开(公告)号：CN118924707A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410977040.5
申请日：2024-07-19
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K9/72 , A61K9/12 , A61K9/10 , A61K31/7048 , A61K47/54 , A61P13/10 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种连翘苷磷脂复合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。该连翘苷磷脂复合物包括连翘苷和磷脂，其制备方法包括将一定比例的连翘苷与磷脂溶于有机溶剂中并在恒温水浴中搅拌反应，随后将反应液进行减压旋蒸、真空干燥，即得连翘苷磷脂复合物。本发明制备的连翘苷磷脂复合物，一方面可以制备为口服制剂，提高口服生物利用度和肺组织药物分布，另一方面可通过水化制备为混悬液，通过膀胱内滴注递送药物治疗间质性膀胱炎，或通过雾化吸入递送至肺部，延长肺部驻留时间和肺部药物暴露。本发明的连翘苷磷脂复合物相对于常规的原药制剂，显著提高了治疗间质性膀胱炎的疗效以及肺部感染病毒和细菌所致炎症的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN105168227B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510435274.8
申请日：2015-07-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其内容物由人参水解产物PPT/PPD和药用辅料组成；其中，人参水解产物PPT/PPD与药用辅料的质量比为：人参水解产物PPT/PPD：药用辅料＝1:6‑1:21；药用辅料包括油相、乳化剂和助乳化剂，油相、乳化剂和助乳化剂分别为Miglyol oil、Labrasol和Tween‑20，其质量比为：油相：乳化剂：助乳化剂＝1‑2:4‑8:1‑5。本发明自微乳软胶囊制备方法：将人参水解产物PPT/PPD与药用辅料混匀后使其均匀分散后充入软胶囊，即得。本发明人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其含有具有CYP450抑制活性的药用辅料，可以提高PPT/PPD的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN101433521B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200710177322.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K47/16 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K9/14 , A61K9/12 , A61K9/72 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种药用可吸入微粒、使用其的肺部吸入制剂及其制备方法。所述药用可吸入微粒经喷雾干燥制备，其除了含有作为活性成分的药物外，还含有成褶皱或凹陷物质、生物黏附剂和高分子聚合物。该微粒在定量吸入气雾剂中，无需添加共溶剂或表面活性剂就具有很好的分散性和分散稳定性，没有发生明显聚集、絮凝等现象，还具有良好的肺部可吸入性。
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公开(公告)号：CN105168227A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510435274.8
申请日：2015-07-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其内容物由人参水解产物PPT/PPD和药用辅料组成；其中，人参水解产物PPT/PPD与药用辅料的质量比为：人参水解产物PPT/PPD：药用辅料＝1:6-1:21；药用辅料包括油相、乳化剂和助乳化剂，油相、乳化剂和助乳化剂分别为Miglyol oil、Labrasol和Tween-20，其质量比为：油相：乳化剂：助乳化剂＝1-2:4-8:1-5。本发明自微乳软胶囊制备方法：将人参水解产物PPT/PPD与药用辅料混匀后使其均匀分散后充入软胶囊，即得。本发明人参水解产物PPT/PPD的自微乳软胶囊，其含有具有CYP450抑制活性的药用辅料，可以提高PPT/PPD的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN102743758A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210265186.4
申请日：2012-07-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K47/18
Abstract: 本发明涉及一种中药提取物的防潮方法，包括以下步骤：（1）将中药提取物溶解或混悬于分散剂中，配制成中药提取物溶液或混悬液，中药提取物溶液或混悬液的浓度为5～300mg/ml；（2）称取防潮辅料，其中防潮辅料占中药提取物重量的3%～20％，将防潮辅料溶解在分散剂中，配制成防潮辅料溶液；（3）将步骤（1）的中药提取物溶液或混悬液和步骤（2）的防潮辅料溶液混合均匀，干燥除去分散剂，得到中药提取物原料药；其中步骤（1）和步骤（2）中所述分散剂为水或乙醇和水任意比例的混合溶液；所述防潮辅料为亮氨酸。本发明方法亮氨酸用量低，防潮效果显著，可提高微粒制备的产率，同时改善制备的微粒的流动性和分散性，方法简单且可使所得制剂质量提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115463116A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211007840.1
申请日：2022-08-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K9/72 , A61K9/08 , A61K31/7048 , A61K36/296 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P31/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种淫羊藿黄酮雾化吸入制剂及其应用，所述雾化吸入制剂中的淫羊藿黄酮为朝藿定C单体、淫羊藿苷单体、朝藿定C与淫羊藿苷的组合物、或以朝藿定C与淫羊藿苷为主要组分的淫羊藿总黄酮，所述应用为在制备治疗或预防肺部和呼吸道炎症相关疾病的药物中的应用，其中，所述疾病包括哮喘、支气管炎、肺气肿、支气管扩张、慢性阻塞性肺病、糖皮质激素抵抗性肺部疾病、肺纤维化、间质性肺病、感染或化疗所致肺部炎症和肺动脉高压。本发明的淫羊藿黄酮雾化吸入制剂可供将药物递送至肺部，提高药物的肺部生物利用度，延长药物肺部作用时间，实现雾化吸入治疗炎症相关的呼吸道疾病的良好效果。
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公开(公告)号：CN101433521A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710177322.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K9/12 , A61K9/72 , A61K47/16 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种药用可吸入微粒、使用其的肺部吸入制剂及其制备方法。所述药用可吸入微粒经喷雾干燥制备，其除了含有作为活性成分的药物外，还含有成褶皱或凹陷物质、生物黏附剂和高分子聚合物。该微粒在定量吸入气雾剂中，无需添加共溶剂或表面活性剂就具有很好的分散性和分散稳定性，没有发生明显聚集、絮凝等现象，还具有良好的肺部可吸入性。
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公开(公告)号：CN114177149B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111363133.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K31/575 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种负载20(S)‑原人参二醇的固体分散体及其制备方法和应用。所述的固体分散体中包含活性成分20(S)‑原人参二醇以及辅料，所述的辅料由聚合物和表面活性剂组成，20(S)‑原人参二醇与辅料的重量比为1:1.5～5。本发明的PPD固体分散体的制备工艺简单，易于生产，固体分散体经与促崩解的常用口服辅料混合后压制成片剂或填充成胶囊，所得制剂水化后能在胃肠道自发形成纳米混悬剂，从而提高PPD的溶出速度和口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN102743758B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210265186.4
申请日：2012-07-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K47/18
Abstract: 本发明涉及一种中药提取物的防潮方法，包括以下步骤：（1）将中药提取物溶解或混悬于分散剂中，配制成中药提取物溶液或混悬液，中药提取物溶液或混悬液的浓度为5～300mg/ml；（2）称取防潮辅料，其中防潮辅料占中药提取物重量的3%～20％，将防潮辅料溶解在分散剂中，配制成防潮辅料溶液；（3）将步骤（1）的中药提取物溶液或混悬液和步骤（2）的防潮辅料溶液混合均匀，干燥除去分散剂，得到中药提取物原料药；其中步骤（1）和步骤（2）中所述分散剂为水或乙醇和水任意比例的混合溶液；所述防潮辅料为亮氨酸。本发明方法亮氨酸用量低，防潮效果显著，可提高微粒制备的产率，同时改善制备的微粒的流动性和分散性，方法简单且可使所得制剂质量提高。
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公开(公告)号：CN1062853C
公开(公告)日：2001-03-07
申请号：CN96100318.9
申请日：1996-01-19
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C69/83 , C07C69/78 , C07C67/14 , C07C49/807 , C07C49/825 , C07C45/63 , C07C45/61 , C07C321/26 , C07C319/10 , C07C321/28 , C07C255/51 , C07C253/14 , C07C225/22 , C07C319/20 , C07C221/00 , C07C205/45 , C07C201/10 , C07C243/22 , C07C241/02 , C07C309/42 , A61K31/235
Abstract: 本发明人从植物山椒子(Uvaria grandiflora)中分离得到的新化合物山椒子烯酮(式I)有抗肿瘤活性。本发明化合物有以下结构其中R1、R2、R3可相同或不同，各为羟，羟基，脂肪酸酯基，芳香酸酯基，卤素，氰基，硫氰基，硝基，亚硝酸酯基，烷磺酰基，芳香磺酰基，烷氧基，芳香氧基，氨基，亚氨基，次氨基，巯基，烷硫化基，羰基，与邻位形成含氧三元环。R4为羰基，腙基和碱金属磺酸盐基。
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