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公开(公告)号：CN108624588A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810466650.3
申请日：2018-05-16
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种用于提取沉香高质量DNA的方法，包括了沉香样品消毒除杂、液氮研磨、温浴、离心、醇沉、洗涤溶解及定向PCR扩增等步骤，可从含树脂等次生代谢物质的沉香尤其是树脂含量高、形成(存放)时间久及深加工产品(或残留物)中提取高质量的DNA。本发明既提高了沉香DNA的质量和数量，也能从深加工残留物中提取DNA，可直接应用于分子生物学和中药鉴定学的研究，为沉香物种鉴定提供了新方法。
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公开(公告)号：CN108164487A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711471439.2
申请日：2017-12-29
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： C07D311/22 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了一种沉香色酮类化合物的提取方法及其应用，所述的沉香化合物为8‑氯代‑2‑[2‑(6,3’‑二羟基‑4’‑甲氧基苯基)乙基]色酮，采用溶剂回流提取、水溶解重悬、石油醚萃取、二氯甲烷萃取、石油醚‑二氯甲烷梯度洗涤和二氯甲烷‑甲醇梯度洗涤获得含有该化合物的混合物组分，然后将所得混合物组分，用二氯甲烷‑甲醇梯度梯度洗涤，并用恒定体积分数的甲醇水溶液洗脱，获得所述的沉香色酮类化合物。本发明提取获得的化合物具有治疗肿瘤的功效，特别的，本化合物对人肝癌HepG2、人卵巢癌SK‑OV‑3和人胃癌SGC‑7901细胞株的增殖具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN105801546A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610232073.2
申请日：2016-04-15
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： C07D311/22 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61P29/00
CPC分类号： C07D311/22 , A61K31/352 , C07D493/04
摘要： 本发明公开了一种从沉香分离出来的色酮类化合物的方法，包括:往沉香粉末加入乙醇进行加热回流，浓缩得浸膏；将浸膏混悬于水中，以二氯甲烷和乙酸乙酯萃取得到二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物；分别对二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱层析及半制备高效液相色谱获得色酮类化合物。其中色酮类化合物1?5分别为5?羟基?7?甲氧基?2?[2?(4'?甲氧基苯基)乙基]色酮、5α,6α?环氧基?7β,8α,5'?三羟基?4'?甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮、7,8?二羟基?2?[2?(5'?羟基?4'?甲氧基?苯基)乙基]色酮、5,8?二羟基?6?甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮和6,7?二甲氧基?2?[2?(4'?甲氧基苯基)乙基]色酮。本发明方法操作简易，成功制备了4个色酮类新化合物和1个已知结构的色酮类化合物，其中化合物1和5具有显著的抗炎特性。
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公开(公告)号：CN118294589A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410374667.1
申请日：2024-03-29
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
摘要： 本发明提供基于电子鼻对焦槟榔的分析方法，本发明采用电子鼻对不同产地的焦槟榔进行检验分析，电子鼻中设有S1‑S14传感器，通过分析，焦槟榔的S14(甲烷、燃气)、S8(VOC)传感器响应值高于其他传感器的响应值，本发明中通过筛选出S1‑S14传感器以及相应的传感器响应特性有利于监控焦槟榔的质量和产地。
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公开(公告)号：CN117946810A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211344504.6
申请日：2022-10-31
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： C11B9/02 , A61K8/92 , A61Q19/08 , A61K36/835 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P29/00
摘要： 本发明提出了一种基于低共熔溶剂提取沉香精油的方法，包括在沉香原料中加入低共熔溶剂，搅拌浸没，采用水蒸气提取装置进行加热提取，得沉香精油；所述低共熔溶剂的氢键受体为氯化胆碱、甜菜碱中的一种或两种；所述低共熔溶剂的氢键供体是草酸、乳酸、尿素、苹果酸或1,3‑丁二醇中的一种或多种；所述低共熔溶剂的氢键受体和氢键供体的摩尔比为(1‑3)∶(1‑5)。在本发明的提取方式下，该沉香精油的倍半萜成分种类更多，为52种以上，倍半萜成分的含量更高；同时，所得沉香精油对DPPH自由基的清除能力更高，具有良好的抗氧化性能，且可以应用于制备护肤品和药品。
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公开(公告)号：CN115575550A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211143561.8
申请日：2022-09-20
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
摘要： 本发明公开了一种对结香沉香树的活体微损品质检测方法。本发明取沉香四醇和8‑氯‑2‑(2‑苯乙基)‑5,6,7‑三羟基‑5,6,7,8‑四氢色酮，配制对照品溶液；将沉香样品粉末制备成供试品溶液；分别取对照品溶液和供试品溶液注入HPLC‑MS联用仪，测得峰面积值，并计算含量。本发明采用HPLC‑MS测定法同时对沉香样品中沉香四醇和8‑氯‑2‑(2‑苯乙基)‑5,6,7‑三羟基‑5,6,7,8‑四氢色酮含量进行检测，有效地解决了人工结香技术沉香树活体、微损取样的需求。
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公开(公告)号：CN118311196A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410387357.3
申请日：2024-04-01
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： G01N33/00
摘要： 本发明提供一种基于电子鼻对广藿香挥发性物质的分析方法，包括以下步骤：步骤(1)：取广藿香样品置于顶空瓶中进行密封，利用直接顶空吸气法将电子鼻系统的测试针、补气针针头插入顶空瓶中，对挥发性物质进行测定；设定电子鼻系统测试参数，所述顶空瓶体积为10～20mL，电子鼻系统的振摇温度为40～50℃振摇10～12min，然后升温到50～60℃振摇8～10min，进样量为3000～4000uL，进样速度为150～180uL/s，进样持续时间为40～50s，进样口温度为150～180℃；步骤(2)：收集电子鼻系统各传感器的数据进行分析并做出相应的响应特性图谱。本发明通过电子鼻系统对不同产地的广藿香进行分析，能够得到分离度较好的模型图谱，并且分析检测能力较为可靠和稳定，可以快速、准确鉴别不同产地广藿香。
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公开(公告)号：CN108624588B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201810466650.3
申请日：2018-05-16
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种用于提取沉香高质量DNA的方法，包括了沉香样品消毒除杂、液氮研磨、温浴、离心、醇沉、洗涤溶解及定向PCR扩增等步骤，可从含树脂等次生代谢物质的沉香尤其是树脂含量高、形成(存放)时间久及深加工产品(或残留物)中提取高质量的DNA。本发明既提高了沉香DNA的质量和数量，也能从深加工残留物中提取DNA，可直接应用于分子生物学和中药鉴定学的研究，为沉香物种鉴定提供了新方法。
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公开(公告)号：CN105801546B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610232073.2
申请日：2016-04-15
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： C07D311/22 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种从沉香分离出来的色酮类化合物的方法，包括:往沉香粉末加入乙醇进行加热回流，浓缩得浸膏；将浸膏混悬于水中，以二氯甲烷和乙酸乙酯萃取得到二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物；分别对二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱层析及半制备高效液相色谱获得色酮类化合物。其中色酮类化合物1‑5分别为5‑羟基‑7‑甲氧基‑2‑[2‑(4'‑甲氧基苯基)乙基]色酮、5α,6α‑环氧基‑7β,8α,5'‑三羟基‑4'‑甲氧基‑2‑(2‑苯乙基)色酮、7,8‑二羟基‑2‑[2‑(5'‑羟基‑4'‑甲氧基‑苯基)乙基]色酮、5,8‑二羟基‑6‑甲氧基‑2‑(2‑苯乙基)色酮和6,7‑二甲氧基‑2‑[2‑(4'‑甲氧基苯基)乙基]色酮。本发明方法操作简易，成功制备了4个色酮类新化合物和1个已知结构的色酮类化合物，其中化合物1和5具有显著的抗炎特性。
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公开(公告)号：CN107334788A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710530497.1
申请日：2017-06-30
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： A61K36/074 , A61K9/14 , A61P35/00
CPC分类号： A61K36/074 , A61K9/14 , A61K2236/331 , A61K2236/51
摘要： 本发明提供一种抗肝肿瘤灵芝粉及其制备方法，所述灵芝粉由以下重量百分比的组分组成：灵芝超微粉10％～25％、灵芝提取物粉25％～40％和灵芝破壁孢子粉40％～60％。以灵芝破壁孢子粉为主要组成成分，加上灵芝提取物粉，再配以灵芝超微粉，恰好成熟的灵芝子实体中灵芝三萜和灵芝多糖以及其他微量元素，补充了灵芝破壁孢子粉和灵芝提取物粉中成分的不足，以上三者通过一定的比例混合，使灵芝多糖和灵芝三萜达到一定量，协同发挥药效，从而增强其抗肝肿瘤活性。
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