-
公开(公告)号:CN115850193B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202211577465.4
申请日:2022-12-05
Applicant: 中国医学科学院阜外医院深圳医院(深圳市孙逸仙心血管医院)
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉酮类衍生物的制备方法,包括如下步骤:在铜催化剂、配体和溶剂存在下,将化合物1、化合物2和化合物3进行反应,得到式(Ⅰ)化合物;其中,化合物1、化合物2、化合物3和式(Ⅰ)化合物的结构式如下:#imgabs0#R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8或R9独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C1~10的烷基、取代或未取代的C6~20芳基、取代或未取代的C1~10烷氧基、取代或未取代的氨基、羧基、C2~10的酯基、酰基、氰基、硝基、羟基或叠氮基中的一种;X选自卤素、四氟硼酸基、三氟甲磺酸基、六氟磷酸基、对甲苯磺酸基、苯磺酸基或甲磺酸基中的一种。该方法具有合成简单、产率高和高选择性的优点。
-
公开(公告)号:CN116217475A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310195653.9
申请日:2023-02-21
Applicant: 中国医学科学院阜外医院深圳医院(深圳市孙逸仙心血管医院)
IPC: C07D215/04 , C07D221/18 , C07D219/02 , C07D219/04 , C07D221/16 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代喹啉类衍生物的制备方法,包括如下步骤:在亚铜催化剂、酸添加剂、碱添加剂和有机溶剂的存在下,将式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物进行反应,得到式Ⅰ化合物;其中,式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物的结构式如下:本发明选择以式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物在亚铜催化剂的存在下进行反应得到式Ⅰ化合物,该制备方法具有反应简单和产率高的优点。
-
公开(公告)号:CN115850193A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211577465.4
申请日:2022-12-05
Applicant: 中国医学科学院阜外医院深圳医院(深圳市孙逸仙心血管医院)
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉酮类衍生物的制备方法,包括如下步骤:在铜催化剂、配体和溶剂存在下,将化合物1、化合物2和化合物3进行反应,得到式(Ⅰ)化合物;其中,化合物1、化合物2、化合物3和式(Ⅰ)化合物的结构式如下:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8或R9独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C1~10的烷基、取代或未取代的C6~20芳基、取代或未取代的C1~10烷氧基、取代或未取代的氨基、羧基、C2~10的酯基、酰基、氰基、硝基、羟基或叠氮基中的一种;X选自卤素、四氟硼酸基、三氟甲磺酸基、六氟磷酸基、对甲苯磺酸基、苯磺酸基或甲磺酸基中的一种。该方法具有合成简单、产率高和高选择性的优点。
-
公开(公告)号:CN116217475B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310195653.9
申请日:2023-02-21
Applicant: 中国医学科学院阜外医院深圳医院(深圳市孙逸仙心血管医院)
IPC: C07D215/04 , C07D221/18 , C07D219/02 , C07D219/04 , C07D221/16 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代喹啉类衍生物的制备方法,包括如下步骤:在亚铜催化剂、酸添加剂、碱添加剂和有机溶剂的存在下,将式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物进行反应,得到式Ⅰ化合物;其中,式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物的结构式如下:#imgabs0#本发明选择以式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物在亚铜催化剂的存在下进行反应得到式Ⅰ化合物,该制备方法具有反应简单和产率高的优点。
-
-
-