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公开(公告)号:CN101583280A
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200780044796.9
申请日:2007-12-07
申请人: 中国医药大学
IPC分类号: A01N57/00 , A61K31/675
CPC分类号: C07F9/6561 , C07D215/233 , C07D421/04 , C07D491/056 , C07F9/60
摘要: 2-芳基-4-喹诺酮与焦磷酸四苄酯反应形成磷酸二苄酯,接着进行氢化反应将二苄基以氢取代,再与Amberlite IR-120(Na+型)反应而形成二钠盐。初步筛选结果显示,此类磷酸酯具有有效的抗癌活性。本发明也合成了新的中间体化合物2-硒吩基-4-喹诺酮及2-苯基-4-喹诺酮的N,N-二烷基胺烷基衍生物。这些中间体化合物也表现出有效的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN101583280B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN200780044796.9
申请日:2007-12-07
申请人: 中国医药大学
IPC分类号: C07F9/12 , C07D421/04 , C07D215/22 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC分类号: C07F9/6561 , C07D215/233 , C07D421/04 , C07D491/056 , C07F9/60
摘要: 2-芳基-4-喹诺酮与焦磷酸四苄酯反应形成磷酸二苄酯,接着进行氢化反应将二苄基以氢取代,再与Amberlite IR-120(Na+型)反应而形成二钠盐。初步筛选结果显示,此类磷酸酯具有有效的抗癌活性。本发明也合成了新的中间体化合物2-硒吩基-4-喹诺酮及2-苯基-4-喹诺酮的N,N-二烷基胺烷基衍生物。这些中间体化合物也表现出有效的抗癌活性。
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