一种固相催化氧化多环芳烃的方法

    公开(公告)号:CN108285412B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN201710012931.7

    申请日:2017-01-09

    摘要: 本发明公开了一种固相催化氧化多环芳烃的方法,所述方法包括以下步骤:步骤1、将多环芳烃与催化剂进行混合,得到固相混合物,步骤2、将多环芳烃与催化剂的固相混合物在微波作用下进行反应;其中,在步骤1中:多环芳烃与催化剂的重量比为1:(30~70),优选为1:(40~60),更优选为1:50;所述催化剂为铋酸钠;在步骤2中:于功率为650~750W的微波作用下进行反应,优选地,于功率为680~720W的微波作用下进行反应,更优选地,于功率为700W的微波作用下进行反应;于微波作用下反应8~12分钟,优选反应9~11分钟,更优选反应10分钟。本发明所述方法属于固相反应、没有流体参与,步骤简单、节约能耗。

    一种C3N4/SiO2异质结光催化剂制备方法

    公开(公告)号:CN106391086A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610868070.8

    申请日:2016-09-29

    IPC分类号: B01J27/24 C02F1/30

    摘要: 本发明涉及一种C3N4/SiO2异质结光催化剂及其制备方法。该方法包括如下步骤:称取2g三聚氰胺和一定质量的纳米二氧化硅;向其中加入10ml去离子水;超声分散4h;将所得到的悬浊液在90℃下搅拌12h;然后将所得固体以4℃每分钟的升温速率加热至540℃;并在该温度下保持4h;待自然冷却后即得到C3N4/SiO2异质结光催化剂。本发明提供的C3N4/SiO2异质结光催化剂在可见光下具有卓越的降解有机污染物性能;本发明提供的制备方法,其原料廉价,方法简单,因此有效降低了产品成本,二者的复合拓展了可见光吸收范围,提高了太阳光的利用率,具有很高的实用价值和应用前景。

    一种高性能铋/氧化铋/碳复合光催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106799221B

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201710104228.9

    申请日:2017-02-24

    IPC分类号: B01J23/18 C02F1/30 C02F101/34

    CPC分类号: Y02W10/37

    摘要: 本发明提供了一种利用有机‑无机络合,煅烧方法制备铋/氧化铋/碳复合材料的制备方法。在降解2,4‑二氯苯酚的过程中,在同样的模拟太阳光和可见光照射条件下,新的复合光催化剂展现出比纯氧化铋更高的光催化活性。增强的光催化活性归因于较小的粒径和更多的活性位点。更重要的是金属铋的表面等离子体共振效应能增强光的吸收和促进光生电荷分离,同时样品中的碳可以增强光的吸收,促进光生载流子的迁移,这些都有利于提高材料的光催化性能。更重要的是,这种制备方法提供了一种新的制备小粒径的金属/金属氧化物/碳的复合材料的思路。

    一种固相催化氧化多环芳烃的方法

    公开(公告)号:CN108285412A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201710012931.7

    申请日:2017-01-09

    摘要: 本发明公开了一种固相催化氧化多环芳烃的方法,所述方法包括以下步骤:步骤1、将多环芳烃与催化剂进行混合,得到固相混合物,步骤2、将多环芳烃与催化剂的固相混合物在微波作用下进行反应;其中,在步骤1中:多环芳烃与催化剂的重量比为1:(30~70),优选为1:(40~60),更优选为1:50;所述催化剂为铋酸钠;在步骤2中:于功率为650~750W的微波作用下进行反应,优选地,于功率为680~720W的微波作用下进行反应,更优选地,于功率为700W的微波作用下进行反应;于微波作用下反应8~12分钟,优选反应9~11分钟,更优选反应10分钟。本发明所述方法属于固相反应、没有流体参与,步骤简单、节约能耗。