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公开(公告)号:CN106179427A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610524500.4
申请日:2016-07-06
申请人: 江苏晶晶新材料有限公司
IPC分类号: B01J27/138 , C07C45/65 , C07C50/18
CPC分类号: Y02P20/584 , B01J27/138 , C07C45/65 , C07C50/18
摘要: 本发明公开了一种新型高效长寿命蒽醌降解物再生催化剂,以活性氧化铝粉体为原料,以金属氧化物、金属氯化物和造孔剂为助剂,再用胶溶剂进行捏合、成型,所述各成分占质量百分比为:活性氧化铝粉70%-85%、金属氧化物5%-15%、金属氯化物10%-25%、造孔剂0.5%-4.5%,本发明还公开了制作再生催化剂的方法,本方法制备出的蒽醌降解物再生催化剂以高比表面、大孔容活性氧化铝为原料,以金属氧化物、金属氯化物和造孔剂为活性组分(替代传统催化剂中易流失的苛性碱),实现金属氧化物活性组分在载体上的高分散和持久稳定固化,获得一种高活性、长寿命的蒽醌降解物再生催化剂,从而确保其再生催化活性的高效性和持久性。
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公开(公告)号:CN1090155C
公开(公告)日:2002-09-04
申请号:CN97117791.0
申请日:1997-08-26
申请人: 埃勒夫阿托化学有限公司
CPC分类号: B32B27/08 , B32B7/02 , B32B7/12 , B32B27/302 , B32B27/308 , B32B38/06 , B32B2307/402 , B32B2307/412 , B32B2307/51 , C07B33/00 , C07B41/00 , C07C45/29 , C07C46/04 , E01F8/0017 , Y10T428/2495 , Y10T428/31573 , Y10T428/31928 , C07C50/18
摘要: 透明的无反射彩色或乳白色多层板,具有光滑表面或压纹表面,可选地为可热塑造性的,具有丙烯酸聚合物外层,厚度小,为1.5-10mm的较小厚度,应用一层或多层连续聚合薄膜,按照ISO 527面板或薄膜试验测量时,置于面板内的该薄膜的弹性模量比PMMA的至少高30%和/或破坏伸长率至少高40%。
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公开(公告)号:CN1120834A
公开(公告)日:1996-04-17
申请号:CN94191747.9
申请日:1994-12-26
申请人: 大塚化学株式会社
IPC分类号: C07B31/00
CPC分类号: C07D403/04 , C07B33/00 , C07B41/06 , C07C45/40 , C07C46/04 , C07C51/34 , C07C323/12 , C07C323/20 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07D205/095 , C07D205/10 , C07D513/04 , C07J1/0011 , C07J13/007 , C07J71/0005 , C07C47/544 , C07C49/553 , C07C47/445 , C07C47/02 , C07C50/18
摘要: 本发明提供了一种用于有机化合物臭氧分解的臭氧化物还原剂,该臭氧化物还原剂有广泛的用途,从商业角度看安全和价廉,而且容易作清除处理。本发明的臭氧化物还原剂是一种分子内硫的两端各有一个被极性官能基取代的烃基的化合物。
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公开(公告)号:CN108947789A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710348711.1
申请日:2017-05-17
申请人: 中国地质大学(北京)
摘要: 本发明公开了一种固相光催化氧化多环芳烃的方法,所述方法包括以下步骤:步骤1、将多环芳烃与催化剂进行混合,得到固相混合物,步骤2、将多环芳烃与催化剂的固相混合物在紫外光作用下进行反应;其中,在步骤1中:多环芳烃与催化剂的重量比为1:(30~70),优选为1:(40~60),更优选为1:50;所述催化剂为铋酸钠;在步骤2中:于波长为220~395nm的紫外光作用下进行;于紫外光作用下反应2~10小时,优选反应4~10小时,更优选反应8~9小时。本发明所述方法属于固相反应、没有流体参与,步骤简单、节约能耗。
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公开(公告)号:CN108686657A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810444807.2
申请日:2018-05-10
申请人: 钦州学院
IPC分类号: B01J23/745 , C07C46/04 , C07C50/18
CPC分类号: B01J23/745 , C07C46/04 , C07C50/18
摘要: 本发明公开了用于蒽氧化法制备蒽醌的催化剂及其制备方法,γ‑Al2O3为载体,Fe、Zr氧化物为活性组分,利用等体积浸渍法制备Fe‑γ‑Al2O3、Zr‑γ‑Al2O3单负载催化剂及Fe‑Zr/γ‑Al2O3双负载催化剂。采用超高效液相色谱仪分析产物,分析催化剂在蒽氧化合成蒽醌反应中的催化性能,采用XRD等手段对催化剂进行表征。本发明尝试开发固相催化剂,在常压、低温(70℃)条件下实现蒽催化氧化制备蒽醌,具有能耗低、成本低,环境友好等优势。
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公开(公告)号:CN104761440A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201410472324.5
申请日:2014-09-17
申请人: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要: 本发明提供了一种对苯醌化合物的分离/提纯方法,其特点是:向含有对苯醌化合物的液态混合物中加入促进对苯醌化合物聚集/自组装的促进剂,实现对苯醌化合物在室温或低于室温条件下的沉淀析出,实现对苯醌化合物分离/提纯的目的。
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公开(公告)号:CN1090156C
公开(公告)日:2002-09-04
申请号:CN96104292.3
申请日:1996-03-29
申请人: 美国杜邦泰津胶片合伙人有限公司
发明人: R·A·李
IPC分类号: C07B41/00
CPC分类号: C07C45/29 , A61K8/463 , A61Q5/02 , A61Q11/00 , A61Q19/10 , C07B33/00 , C07B41/00 , C07C1/0485 , C07C29/16 , C07C46/04 , C07C303/24 , C07C305/06 , C07C305/10 , C07C2523/46 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C11D1/123 , C11D1/126 , C11D1/146 , C11D1/29 , C11D1/521 , C11D1/62 , C11D1/65 , C11D1/72 , C11D1/722 , C11D1/835 , C11D3/08 , C11D3/128 , C11D3/18 , C07C50/18 , C07C11/02
摘要: 一种采用铁磁性二氧化铬的选择性氧化的方法,接着进行磁分离。
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公开(公告)号:CN108393090A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201810444797.2
申请日:2018-05-10
申请人: 钦州学院
IPC分类号: B01J23/745 , B01J21/06 , B01J35/10 , C07C46/04 , C07C50/18
CPC分类号: B01J23/745 , B01J21/066 , B01J35/10 , C07C46/04 , C07C2603/24 , C07C50/18
摘要: 本发明公开了一种使用淀粉改性催化剂的蒽氧化法制备蒽醌的方法,以γ-Al2O3为载体,Fe、Zr氧化物为活性组分,利用等体积浸渍法制备Fe-γ-Al2O3、Zr-γ-Al2O3单负载催化剂及Fe-Zr/γ-Al2O3双负载催化剂,按质量比淀粉:载体=1:100改性载体,同时采用淀粉改性载体制备一系列的改性催化剂。采用超高效液相色谱仪分析产物,分析催化剂在蒽氧化合成蒽醌反应中的催化性能,采用XRD等手段对催化剂进行表征。
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公开(公告)号:CN107935835A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711153110.1
申请日:2017-11-20
申请人: 湖北大学
发明人: 隗兰华
摘要: 本发明公开了一种H2O2液相催化氧化蒽制备9,10-蒽醌的简便方法,具体步骤如下:步骤一,向有机溶剂中加入蒽和催化剂,催化剂和蒽的质量之比为0.5-20:100,在30摄氏度至溶剂沸点的温度之间缓慢加入H2O2,H2O2与蒽的摩尔量之比为5-30:1,加入完毕后保温一段时间,再进行冷却、过滤和重结晶,即可得到9,10-蒽醌。本发明设备简单,反应条件温和,采用工业品为催化剂,无需复杂的催化剂制备过程,催化剂效果良好,使用方便并且高效,本发明的制备方法产品收率高,产品品质优良,物料便于回收,生产过程没有腐蚀和污染,适用于少量和大量生产9,10-蒽醌,使用效果好。
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公开(公告)号:CN1781594B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200510127124.7
申请日:2005-11-22
申请人: 罗门哈斯公司
CPC分类号: B01J19/002 , B01J2208/00637 , B01J2219/00164 , B01J2219/002 , B01J2219/00225 , B01J2219/00231 , B01J2219/00261 , B01J2219/00263 , B01J2219/00272 , C07C45/33 , C07C45/35 , C07C46/06 , C07C51/215 , C07C51/252 , C07C51/265 , C07C51/313 , C07C47/22 , C07C50/18 , C07C57/04 , C07C63/16
摘要: 化学反应过程的非正常(即紧急)停车通过一种安全运行化学反应过程的方法来实现,该方法包括以下步骤:检测能够影响反应过程的不利状况、最大程度的减少反应物的反应和维持通过过程中的反应区的材料的流动以使反应混合物从反应区中被置换出来。材料的流动保持一段时间,以使基本上全部的反应混合物从反应区中置换出来,从而冲洗了反应区。然后可将反应混合物冲洗到一辅助容器中,诸如吸收塔。
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