一种定性定量测定油田化学剂中有机氯的方法

    公开(公告)号:CN108931588A

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201810395561.4

    申请日:2018-04-27

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种定性定量测定油田化学剂中有机氯的方法,采用固相萃取-气相色谱-质谱(SPE-GC-MS)联用,以固相萃取做作为样品前处理,样品前处理包括固相萃取柱如选择疏水性C18固相小柱或亲水-亲脂平衡型HLB固相小柱的活化、萃取被测组分、洗脱(亲水性样品选择甲醇或丙酮为洗脱剂,亲脂性样品选择90%的乙酸乙酯为洗脱剂)、富集步骤,根据提取物的极性差异选择HP-5MS非极性色谱柱或DB-WAX极性色谱柱、色谱质谱(GC-MS)参数确定油田化学剂中的有机氯组成和含量。该方法萃取简单高效,节省溶剂,可同时完成样品富集与净化,大大提高检测灵敏度,重现性好,检测准确性高,可用于批量处理和检测油田化学剂中的有机氯。

    一种铁氮共掺杂碳纳米线强化铂锚定催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116314883A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310028047.8

    申请日:2023-01-09

    IPC分类号: H01M4/92 H01M8/1018

    摘要: 本发明属于新能源技术领域,具体提供了一种铁氮共掺杂碳纳米线强化铂锚定催化剂及其制备方法,其中方法包括:将导电高分子分散在水溶液中,并加入铁盐和有机含氮小分子,再在烧结炉先氩气烧结,然后空气烧结得到粉末;将粉末分散在去离子水中,加入氯铂酸或者氯铂酸钾,搅拌溶解,用紫外线照射,结束后过滤、干燥后得到二次粉末;将二次粉末在惰性气氛下烧结,冷却取出复合粉体为最终产品。通过惰性气氛烧结和氧气气氛烧结,使其导电网络与强极性的表面协同配合,促进铂原子的高度分散吸附,并在后续退火过程中进一步通过铂‑碳、铂‑氮键以及铂‑氧‑铁键强化锚定,从而实现兼具高导电铁氮共掺杂碳纳米线空间网络和高密度活性位点的复合材料。

    一种浅剖快速识别浅水湖泊沉积物污染分层信息方法

    公开(公告)号:CN113218894B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202110273963.9

    申请日:2021-03-15

    IPC分类号: G01N21/31 G01N21/33

    摘要: 本发明提供了一种浅剖快速识别浅水湖泊沉积物污染分层信息方法,首先浅剖装置扫描并进行柱状样采集,接着进行柱状样分析和线性相关性分析,最后绘制等值线图,得到沉积物污染分层结果。本发明提供的一种浅剖快速识别浅水湖泊沉积物污染分层信息方法,在浅剖扫描与柱状样污染物测定的基础上,增加了各分层沉积物含水率与污染物含量的线性相关分析,以通过浅剖快速识别湖泊沉积物的污染分层信息。

    硅胶-丝光沸石复合载体上负载氧化铜加氢催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102247883B

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201110220707.X

    申请日:2011-08-03

    摘要: 本发明涉及硅胶-丝光沸石复合载体上负载氧化铜加氢的制备方法。其特征在于它包括如下步骤:1)天然丝光沸石的活化:2)将pH值调至2-3的硅溶胶滴加入铜盐、铈盐和尿素的混合溶液中,按重量计,其中铜盐以CuO计,铈盐以CeO2计,硅溶胶以SiO2,CuO/SiO2为0.1~0.3、CeO2/SiO2为0.02~0.05,尿素与铜盐的质量比为0.16-0.21,在70-80℃的水浴中持续搅拌,待体系呈半凝胶状态时,加入活化丝光沸石,铜盐与活化丝光沸石的质量比为0.7~2,然后继续搅拌至完全胶凝,停止搅拌,室温陈化,得到凝胶;3)选取凝胶,洗至洗液pH值为6.5~7.5,干燥,450~600℃焙烧即得。其具有比表面积大、催化活性组分氧化铜颗粒分布均匀、晶粒小、活性高的优点。

    一种共轴结构单原子负载型铂碳复合催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115966715A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202310029235.2

    申请日:2023-01-09

    IPC分类号: H01M4/92 H01M8/1018

    摘要: 本发明属于新能源技术领域,具体提供了一种共轴结构单原子负载型铂碳复合催化剂及其制备方法,其中制备方法包括:将功能化碳纳米管分散在水溶液中,同时加入铁盐和尿素,在反应釜中进行水热反应后,取出过滤,干燥后得到粉末;将所述粉末分散在去离子水中,加入氯铂酸或者氯铂酸钾,搅拌溶解,然后用紫外线照射,结束后过滤,干燥,得到最终样品。碳纳米管为导电网络核心以及表面沉积的羟基氧化铁共轴结构具有高度稳定的复合结构,其导电网络与强极性的表面协同配合,促进铂原子的高度分散吸附,从而实现兼具高导电一维纳米管空间网络和高密度活性位点的复合材料设计。获得的催化剂材料其能量密度和稳定性具有明显优势。

    一种可磁分离的氮掺杂TiO2光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101905166A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010240451.4

    申请日:2010-07-27

    IPC分类号: B01J27/24 B01J21/06

    摘要: 本发明属于光催化材料领域,一种可磁分离的氮掺杂TiO2光催化剂,其特征在于:它为两层核壳式结构,结构式为N/TiO2@SiO2@Ni0.5Zn0.5Fe2O4,即其中心为Ni0.5Zn0.5Fe2O4磁核,中间包覆层为SiO2惰性层,外层包覆层为N/TiO2,粒径为50~100nm。该可磁分离的氮掺杂TiO2光催化剂具有可见光响应性,即在可见光照射下的光催化活性高,且可通过磁分离进行分离回收;其采用溶胶凝胶法一次焙烧即可制得,操作温度低,工艺简便。

    用于靶向萃取污水中双酚A的磁性分子印迹聚合物材料

    公开(公告)号:CN114057965A

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202111556398.3

    申请日:2021-12-17

    摘要: 本发明属于样品前处理和富集新技术领域,提供了一种用于靶向富集和提纯市政污水中微量双酚A的磁性分子印迹聚合物的制备方法。该方法先采用水热法合成Ni0.5Zn0.5Fe2O4磁核,并利用正硅酸乙酯(TEOS)和3‑(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对其进行包覆和修饰,接着以双酚A(BPA)为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在磁核表面发生聚合反应制备核壳型双酚A磁性分子印迹聚合物(BPA‑MMIPs)。采用本发明制备的磁性分子印迹聚合物经溶剂洗脱模板分子后,可以选择性固相萃取市政污水中的双酚A,从而达到靶向分析污水中双酚A的目标。

    石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN110075878A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910289680.6

    申请日:2019-04-11

    摘要: 本发明提供一种石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂,由高活性还原石墨烯和BiOBrxI1-x复合制备得到;其中,高活性还原石墨烯的用量为BiOBrxI1-x的质量的0.1%~5%,x的取值为0~1。本发明还提供了石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂的制备方法,步骤如下:称取高活性还原石墨烯置于第一有机溶剂中,超声分散,得到悬浊液A;称取Bi(NO3)3·5H2O超声溶于第二有机溶剂中,得到溶液B;取KBr与KI溶于水和第二有机溶剂中,得到溶液C;在剧烈搅拌下依次将溶液B与悬浊液A逐滴加入到溶液C中,得到悬浊液D;将悬浊液D持续搅拌一段时间后转入高压反应釜中,在设定温度下进行水热反应,冷却后抽滤得到粗产物,先后用去离子水和无水乙醇洗涤;洗涤后干燥,即得到石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂。

    过硫酸基二氧化钛负载丝光沸石固体超强酸催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101829593A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010149260.7

    申请日:2010-04-13

    IPC分类号: B01J29/18 C07D307/46

    摘要: 本发明涉及一种固体超强酸催化剂的制备方法。过硫酸基二氧化钛负载丝光沸石固体超强酸催化剂的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)活化的天然丝光沸石的制备;2)二氧化钛溶胶的制备;3)按二氧化钛溶胶:向二氧化钛溶胶中加入活化的天然丝光沸石,搅拌40~80min,形成均匀的凝胶,陈化12~24小时,得到陈化后凝胶;4)按陈化后凝胶:将陈化后凝胶和过硫酸铵混合,得到混合物;混合物转入有聚四氟内衬的不锈钢耐压反应罐中,在110℃下恒温2~6小时,产物经过滤、60℃水洗涤、干燥、400~600℃焙烧4小时,得到过硫酸基二氧化钛负载丝光沸石固体超强酸催化剂。本发明具有活性高、稳定性好、可高效催化富含果糖生物质脱水反应的特点。