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公开(公告)号：CN101967222B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010286107.9
申请日：2010-09-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种环氧化蓖麻油改性的水性聚氨酯的制备方法，缓解了水性聚氨酯对石油资源的依赖程度，同时解决了其存在的产品耐水、耐化学、耐候等性能较差的缺点。本发明的技术方案如下：(1)由异氰酸酯、聚醚或聚酯多元醇、催化剂及亲水扩链剂制备聚氨酯预聚物；(2)预聚体与多羟基化合物及环氧化蓖麻油的有机溶剂混合物，进行二次扩链反应制备环氧化蓖麻油改性的预聚体；(3)改性的预聚物与成盐试剂反应中和成盐；(4)成盐后的预聚物加入到去离子水中高速乳化，同时加入扩链剂扩链；(5)蒸馏脱除有机溶剂，制得环氧化蓖麻油改性的水性聚氨酯乳液。
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公开(公告)号：CN101280050A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810024976.7
申请日：2008-05-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种由可再生型多元醇制备水性聚氨酯的方法，该方法工艺简单，生产成本低，同时制备的水性聚氨酯质量稳定、性能优良，该方法包括以下步骤：(A)在装有搅拌器和回流冷凝管的反应器中加入可再生型多元醇和亲水扩链剂，于90～100℃下熔化后，降温至60～80℃加入异氰酸酯，然后滴加催化剂，在丙酮存在下60～80℃搅拌反应3～6小时，得到预聚体；(B)预聚体降温至30～60℃后加入成盐试剂中和成盐；(C)将中和成盐后得到的预聚物在2000～6000r/m的转速下剪切分散到去离子水中乳化10～20min，然后在20～40℃下加入扩链剂进行扩链反应0.5～2小时，减压蒸出丙酮后得到水性聚氨酯分散液。
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公开(公告)号：CN101280050B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810024976.7
申请日：2008-05-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种由可再生型多元醇制备水性聚氨酯的方法，该方法工艺简单，生产成本低，同时制备的水性聚氨酯质量稳定、性能优良，该方法包括以下步骤：(A)在装有搅拌器和回流冷凝管的反应器中加入可再生型多元醇和亲水扩链剂，于90～100℃下熔化后，降温至60～80℃加入异氰酸酯，然后滴加催化剂，在丙酮存在下60～80℃搅拌反应3～6小时，得到预聚体；(B)预聚体降温至30～60℃后加入成盐试剂中和成盐；(C)将中和成盐后得到的预聚物在2000～6000r/m的转速下剪切分散到去离子水中乳化10～20min，然后在20～40℃下加入扩链剂进行扩链反应0.5～2小时，减压蒸出丙酮后得到水性聚氨酯分散液。
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公开(公告)号：CN100497274C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710019457.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07C29/145 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备1，3-丙二醇的方法，该方法催化活性高，反应条件温和产物选择性好，产物纯度高，工艺简单且成本低，包括以下步骤：A)将95%纯度的甘油、30%浓度的双氧水分别加入到圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至100℃反应1～3小时，停止反应，得到丙酮醇；B)再将得到的丙酮醇加入到预先放好过渡金属氧酸盐催化剂的高压反应釜中，在10MPa压力、温度100～120℃条件下连续通入氢气4～6小时，停止反应后，通过精馏分离，得到1，3-丙二醇。
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公开(公告)号：CN101967222A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010286107.9
申请日：2010-09-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种环氧化蓖麻油改性的水性聚氨酯的制备方法，缓解了水性聚氨酯对石油资源的依赖程度，同时解决了其存在的产品耐水、耐化学、耐候等性能较差的缺点。本发明的技术方案如下：(1)由异氰酸酯、聚醚或聚酯多元醇、催化剂及亲水扩链剂制备聚氨酯预聚物；(2)预聚体与多羟基化合物及环氧化蓖麻油的有机溶剂混合物，进行二次扩链反应制备环氧化蓖麻油改性的预聚体；(3)改性的预聚物与成盐试剂反应中和成盐；(4)成盐后的预聚物加入到去离子水中高速乳化，同时加入扩链剂扩链；(5)蒸馏脱除有机溶剂，制得环氧化蓖麻油改性的水性聚氨酯乳液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100513401C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95%的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN101003523A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95％的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN101003462A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019457.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07C29/145 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备1，3－丙二醇的方法，该方法催化活性高，反应条件温和产物选择性好，产物纯度高，工艺简单且成本低，包括以下步骤：A)将95％纯度的甘油、30％浓度的双氧水分别加入到圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至100℃反应1～3小时，停止反应，得到丙酮醇；B)再将得到的丙酮醇加入到预先放好过渡金属氧酸盐催化剂的高压反应釜中，在10MPa压力、温度100～120℃条件下连续通入氢气4～6小时，停止反应后，通过精馏分离，得到1，3－丙二醇。
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公开(公告)号：CN118813024A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410945547.2
申请日：2024-07-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及塑料技术领域，具体是一种由聚碳酸酯废料制备的改性塑料。本发明通过对聚碳酸酯废料依次进行清洗、切碎、烘干，得到聚碳酸酯颗粒；再将聚碳酸酯颗粒和网状阻燃剂经混合挤出造粒，得到预处理聚碳酸酯。再以ε‑聚赖氨酸、亚磷酸二甲酯、甲醛、氢氧化钠、壳聚糖和冰乙酸为原料，制备得到生物质阻燃剂。最后将预处理聚碳酸酯、聚乙烯、增塑剂、生物质阻燃剂、滑石粉、甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯和过氧化苯甲酰混合挤出造粒，得到成品。本发明制备得到的成品具有良好的阻燃性、力学性能和环保性能，因此在塑料技术领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117143293A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310941026.5
申请日：2023-07-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F289/00 , C08L23/12 , C08F220/06 , C08L51/00
Abstract: 本发明公开了一种木质素基成核剂及其制备方法，属于成核剂技术领域。本发明将酶解木质素和无水氯化钙溶解在溶剂中，然后向其中加入双氧水、降冰片烯以及丙烯酸类单体，在30~80℃反应5~24小时，反应结束后，得到所述的木质素基成核剂。本发明以天然木质素为基础，经过表面接枝改性，获得高效聚丙烯成核剂，获得的改性木质素成核剂，以质量百分含量0.5~2.0%混合至等规聚丙烯后，可显著提高聚丙烯的结晶速度，降低聚丙烯晶核尺寸。
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