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公开(公告)号：CN101280050A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810024976.7
申请日：2008-05-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种由可再生型多元醇制备水性聚氨酯的方法，该方法工艺简单，生产成本低，同时制备的水性聚氨酯质量稳定、性能优良，该方法包括以下步骤：(A)在装有搅拌器和回流冷凝管的反应器中加入可再生型多元醇和亲水扩链剂，于90～100℃下熔化后，降温至60～80℃加入异氰酸酯，然后滴加催化剂，在丙酮存在下60～80℃搅拌反应3～6小时，得到预聚体；(B)预聚体降温至30～60℃后加入成盐试剂中和成盐；(C)将中和成盐后得到的预聚物在2000～6000r/m的转速下剪切分散到去离子水中乳化10～20min，然后在20～40℃下加入扩链剂进行扩链反应0.5～2小时，减压蒸出丙酮后得到水性聚氨酯分散液。
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公开(公告)号：CN100513401C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95%的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN101003523A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019456.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备环氧氯丙烷的方法，该方法采用固体超强碱催化剂，使反应的催化活性高，产物选择性好，产品纯度高，生产成本低，包括以下步骤：A)将纯度为95％的甘油在无水乙酸存在下，于90～110℃下连续通入干燥过的氯化氢气体反应1～3小时，得到二氯丙醇；B)再将得到的二氯丙醇加入到预先放好的固体超强碱催化剂的圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至70～90℃反应3～5小时，停止反应，过滤分离催化剂后得到环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN101003462A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019457.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07C29/145 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备1，3－丙二醇的方法，该方法催化活性高，反应条件温和产物选择性好，产物纯度高，工艺简单且成本低，包括以下步骤：A)将95％纯度的甘油、30％浓度的双氧水分别加入到圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至100℃反应1～3小时，停止反应，得到丙酮醇；B)再将得到的丙酮醇加入到预先放好过渡金属氧酸盐催化剂的高压反应釜中，在10MPa压力、温度100～120℃条件下连续通入氢气4～6小时，停止反应后，通过精馏分离，得到1，3－丙二醇。
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公开(公告)号：CN101280050B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810024976.7
申请日：2008-05-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种由可再生型多元醇制备水性聚氨酯的方法，该方法工艺简单，生产成本低，同时制备的水性聚氨酯质量稳定、性能优良，该方法包括以下步骤：(A)在装有搅拌器和回流冷凝管的反应器中加入可再生型多元醇和亲水扩链剂，于90～100℃下熔化后，降温至60～80℃加入异氰酸酯，然后滴加催化剂，在丙酮存在下60～80℃搅拌反应3～6小时，得到预聚体；(B)预聚体降温至30～60℃后加入成盐试剂中和成盐；(C)将中和成盐后得到的预聚物在2000～6000r/m的转速下剪切分散到去离子水中乳化10～20min，然后在20～40℃下加入扩链剂进行扩链反应0.5～2小时，减压蒸出丙酮后得到水性聚氨酯分散液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100497274C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710019457.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07C29/145 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备1，3-丙二醇的方法，该方法催化活性高，反应条件温和产物选择性好，产物纯度高，工艺简单且成本低，包括以下步骤：A)将95%纯度的甘油、30%浓度的双氧水分别加入到圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至100℃反应1～3小时，停止反应，得到丙酮醇；B)再将得到的丙酮醇加入到预先放好过渡金属氧酸盐催化剂的高压反应釜中，在10MPa压力、温度100～120℃条件下连续通入氢气4～6小时，停止反应后，通过精馏分离，得到1，3-丙二醇。
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公开(公告)号：CN115322369B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210530851.1
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种利用木质素制备聚多巴胺的方法。该方法中木质素在固体酸和溶剂作用下进行酸解，并对醛基形成保护得到产物A，产物A再与第一氢源和催化剂混合得到产物B，产物B氨化得到产物C后进行水解加氢得到产物D，最后加入碱调节pH后过滤即可得到聚多巴胺。本发明利用木质素作为主要原料，将其制备成聚多巴胺，不仅提高了木质素的利用率，而且制得的聚多巴胺产率可达10％，为未来低成本制备聚多巴胺的应用市场拓宽了道路。
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公开(公告)号：CN116283613A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310151767.3
申请日：2023-02-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C213/00 , C07C215/52
Abstract: 本发明属于多巴胺制备技术领域，具体涉及一种以木质素为底物高得率制备多巴胺的方法。本发明包括以下步骤：首先，在氧气氛围下，木质素与碱性氧化剂发生氧化反应，过滤得到含产物A的混合液；用催化剂a选择性得到产物A；然后将产物A与氯化试剂混合进行取代反应，过滤，得到含有产物B的混合液；其次，向含有产物B的混合液中加入催化剂b和氰化试剂，进行氰基取代，得到含有产物C的混合液；最后，向含有产物C的混合液中加入催化剂c和酸，并通入氢气进行加氢反应，过滤、干燥即得到多巴胺。本发明以价廉易得的木质素为主要原料来合成多巴胺，不仅提高了木质素的利用率，降低多巴胺的生产成本，而且制得的多巴胺具有较高的产率。
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公开(公告)号：CN116217898A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310110499.0
申请日：2023-02-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效催化转化木质素制备聚苯酯的方法，属于润滑剂制备技术。该方法包括以下步骤：首先将木质素、溶剂混合，在催化剂a作用下发生木质素解聚和酯化反应；过滤后蒸发浓缩得到含有对羟基苯甲酸酯的浓缩液，然后将含有对羟基苯甲酸酯的浓缩液、催化剂b混合，在338～433K下发生聚合反应，得到聚苯酯。本发明提供了一种条件温和、环境友好的利用木质素制备聚苯酯的方法，制备过程中反应条件温和，反应温度在200℃以内，且避免了强酸的加入，对生产设备要求低；且采用第二大生物质资源木质素，来源广泛，避免使用传统工艺中采用石油作为原料，同时所生成的聚苯酯产率较高。
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公开(公告)号：CN115215752A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210879669.7
申请日：2022-07-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C213/02 , C07C215/52 , C07C37/055 , C07C39/11 , C07C41/18 , C07C41/26 , C07C43/23 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用造纸黑液制备多巴胺类物质的方法及设备，属于药物制备技术领域。该方法包括以下步骤：将造纸黑液与酸混合，在0～200℃、0.1～1MPa下反应1～72h，得到产物A；将产物A与酸源和还原催化剂混合，在80～500℃、0.1～10MPa下反应1～24h，得到产物B；将产物B进行水解加氢，得到产物C；向产物C中添加亲核接枝试剂，在80～500℃、0.1～1MPa下进行亲核接枝反应，得到多巴胺类物质。本发明的方法和设备采用了价格低廉的造纸黑液作为主要的反应物，不仅解决了黑液污染的问题，而且降低了多巴胺类物质的生产成本，制得的多巴胺及其衍生物的产率较高，适于应用于规模化生产。
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