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公开(公告)号：CN116814798A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310027687.7
申请日：2023-01-09
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 , 苏州市水产技术推广站
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种快速生长型大口黑鲈选育用分子标记及其应用，属于水产育种技术领域。本发明通过简化基因组测序在美国原种F1代中筛选快长相关的标记，验证快长标记富集与生长性能的关联性，利用开发的标记结合相应的验证与配组技术完成新品种的连续选育工作。实验证明SNP19140160、SNP23355498、SNP9639603和SNP9639605均与实验中测定大口黑鲈原种F1代体长显著相关；并且SNP19140160位点还与大口黑鲈原种F1代体重、体高、体厚均呈显著相关。本发明提供了所述分子标记能够精准高效筛选鉴定快速生长型大口黑鲈，从而提高快速生长型大口黑鲈新品种选育效率。
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公开(公告)号：CN116814798B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202310027687.7
申请日：2023-01-09
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 , 苏州市水产技术推广站
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种快速生长型大口黑鲈选育用分子标记及其应用，属于水产育种技术领域。本发明通过简化基因组测序在美国原种F1代中筛选快长相关的标记，验证快长标记富集与生长性能的关联性，利用开发的标记结合相应的验证与配组技术完成新品种的连续选育工作。实验证明SNP19140160、SNP23355498、SNP9639603和SNP9639605均与实验中测定大口黑鲈原种F1代体长显著相关；并且SNP19140160位点还与大口黑鲈原种F1代体重、体高、体厚均呈显著相关。本发明提供了所述分子标记能够精准高效筛选鉴定快速生长型大口黑鲈，从而提高快速生长型大口黑鲈新品种选育效率。
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公开(公告)号：CN118853676A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411226902.7
申请日：2024-09-03
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种草鱼II型呼肠孤病毒反义RNA及其重组载体、试剂盒和应用，属于水产动物生物育种。本发明提供的一种草鱼II型呼肠孤病毒反义RNA组合物，核苷酸序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4。本发明通过设计呼肠孤病毒的反义RNA能高效靶向呼肠孤病毒基因，有效抑制呼肠孤病毒的复制。本发明还提供抗呼肠孤病毒的转染试剂盒，利用渗透压脂质体转染体系完成卵子受精前的转染操作。本发明提供的产品具有很高的操作性，可以批量化生产抗II型呼肠孤病毒草鱼苗种。
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公开(公告)号：CN118837353A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411261172.4
申请日：2024-09-10
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： G01N21/78 , C12Q1/30 , C12Q1/26 , C12Q1/28 , C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , G01N33/68
摘要： 本发明提供了一种大口黑鲈碱水环境下鳃组织损伤标志物及其鉴定方法和应用，本发明属于水产养殖。本发明对大口黑鲈进行碱胁迫处理，分离大口黑鲈腮组织；将所述大口黑鲈腮组织为材料进行总RNA提取和转录组测序，将转录组测序结果进行基因表达差异分析，筛选差异表达的基因进行功能富集分析，得到大口黑鲈碱水环境下鳃组织损伤标志物。基于所述鳃组织损伤标志物的表达量来诊断或评估大口黑鲈碱水环境下腮组织损伤情况，为大口黑鲈适应高碱环境养殖提供理论支持，助力淡水养殖业的可持续发展。
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公开(公告)号：CN115960903A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211666252.9
申请日：2022-12-23
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/87 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种抑制CyHV‑2病毒增殖的反义RNA组、重组载体和纳米粒递送系统及应用，属于水产动物育种技术领域。本发明公开了一种抑制CyHV‑2病毒增殖的反义RNA组，能抑制CyHV‑2病毒的复制，同时与固体脂质纳米粒递送技术结合，将反义RNA组快速递送至卵子中，完成卵子受精前的转染，使受精后孵化得到的鱼苗具有抗CyHV‑2病毒的性能。本发明应用方法简单实用，具有很高的操作性，适合水产养殖业广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN112553205B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202011592547.7
申请日：2020-12-29
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种抑制黄颡鱼性腺发育的反义RNA序列组合和方法及应用，属于分子生物学与繁育生物学技术领域。本发明提供的抑制黄颡鱼性腺发育的反义RNA序列组合包括抑制FSH受体的反义RNA。本发明的反义RNA序列组合可以抑制黄颡鱼FSH受体的mRNA转录，进而干扰卵母细胞和生精细胞的生成与发育，抑制黄颡鱼的性腺发育，大大缩短黄颡鱼的上市周期；本发明提供的反义RNA序列组合还可以实现有效而精准的调控靶基因的表达，对卵子的损伤极小，成功率高，繁育后代表型稳定，具有极强的应用前景。
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公开(公告)号：CN110305957A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910777599.2
申请日：2019-08-22
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16
摘要： 本发明提供一种鉴定黄颡鱼脂肪肝程度的试剂盒及其鉴定方法，涉及水产生物技术领域，本发明所述鉴定黄颡鱼脂肪肝程度的试剂盒，包括miR-484特异性上游引物和通用反向引物；所述miR-484特异性上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研究表明，黄颡鱼体内miR-484的表达量与脂肪肝发生程度呈负相关，通过本发明提供的miR-484特异性上游引物以及通用下游引物可快速检测出黄颡鱼的miR-484表达量，进而精确的判断黄颡鱼脂肪肝程度，为精确给药提供基础。
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公开(公告)号：CN111979245B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010920690.8
申请日：2020-09-04
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/88 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种反义RNA序列组合及其在生产败育罗非鱼中的应用，属于分子生物学与繁育生物学技术，所述反义RNA序列组合包括类固醇生成因子SF1‑1和SF1‑2的反义RNA；所述Anti‑SF1‑1‑I、Anti‑SF1‑1‑II、Anti‑SF1‑2‑I和Anti‑SF1‑2‑II的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1～SEQ ID No.4所示。本发明所述方法将反义RNA片段通过受精孔导入卵子，实现有效而精确的靶向干预调控基因的表达，操作简单，卵子损伤极小，成功率高，繁育后代表型稳定，具有极强的应用前景。
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公开(公告)号：CN110432404B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910826875.X
申请日：2019-09-03
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： A23K50/80 , A23K10/30 , A23K40/10 , A01K61/13 , A61K36/734 , A61P29/00 , A61P37/04 , A61P31/04
摘要： 本发明提供降低促炎性响应与增强免疫应答的罗非鱼饲料添加剂及其制备方法和应用，属于水产养殖技术领域。降低促炎性响应与增强免疫应答的罗非鱼饲料添加剂，包括以下重量份的组分：刺五加茎25～35份、枇杷叶15～25份、雷公藤15～25份、山楂10～20份和桑叶10～20份。本发明还提供了一种包含所述罗非鱼饲料添加剂的罗非鱼饲料。罗非鱼饲料添加剂或所述罗非鱼饲料在罗非鱼养殖中的应用，所述应用能够有效的降低罗非鱼头肾组织与脾脏组织的促炎性响应，增强其免疫应答能力，从而提高其抵抗链球菌感染的能力。
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公开(公告)号：CN110484537B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910822122.1
申请日：2019-09-02
申请人： 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7115 , A61P31/04 , A61K9/08 , A61K47/42
摘要： 本发明提供了一种miR‑92促进剂及其注射剂的制备方法和应用，属于水产生物技术领域，所述miR‑92促进剂为单链小RNA；所述单链小RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，具体为：5’‑AAUUGCACUCGUCCCGGCCUGC‑3’；所述单链小RNA的3’末端进行胆固醇修饰，3’末端四个碱基CUGC位置分别加入四个硫代骨架进行修饰，5’末端两个碱基AA位置加入两个硫代骨架进行修饰，全链进行2’甲基化修饰。本发明的miR‑92促进剂能够有效增强鱼体内miR‑92的表达，从而抑制其靶基因CaSR的表达；通过精准靶向分子生理干预，可以有效的增强巨噬细胞活性，提高其抗链球菌感染能力。
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