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公开(公告)号：CN110801048B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201911210355.2
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 贵州省烟草公司毕节市公司
IPC: A24B3/10
Abstract: 海藻糖在烟叶烘烤过程中作为淀粉代谢过程中信号分子的应用，其特征在于：将海藻糖在烟叶采收12小时前或采收后进入烤房前雾化喷施在烟叶背面，可有效提高烟叶中淀粉酶活性，提高烤后烟叶还原糖含量，提升烟叶品质。本发明所要解决的主要问题是部分烟区烤后烟烟叶中淀粉含量偏高、还原糖含量不足的问题，该方法主要通过合适外源物‑海藻糖，采用合适的浓度在烟叶采收后，进入烤房前对烟叶进行配施，实现外源物提高烘烤过程中（0~72h）淀粉酶活性，提高淀粉降解比率，最终实现提高烤后烟叶中还原糖含量，改善烟叶品质之目的。本发明不会由于外源试剂使用造成烟草外源物的引人，不会产生未知的有害物引人。
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公开(公告)号：CN110801048A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911210355.2
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 贵州省烟草公司毕节市公司
IPC: A24B3/10
Abstract: 海藻糖在烟叶烘烤过程中作为淀粉代谢过程中信号分子的应用，其特征在于：将海藻糖在烟叶采收12小时前或采收后进入烤房前雾化喷施在烟叶背面，可有效提高烟叶中淀粉酶活性，提高烤后烟叶还原糖含量，提升烟叶品质。本发明所要解决的主要问题是部分烟区烤后烟烟叶中淀粉含量偏高、还原糖含量不足的问题，该方法主要通过合适外源物-海藻糖，采用合适的浓度在烟叶采收后，进入烤房前对烟叶进行配施，实现外源物提高烘烤过程中（0~72h）淀粉酶活性，提高淀粉降解比率，最终实现提高烤后烟叶中还原糖含量，改善烟叶品质之目的。本发明不会由于外源试剂使用造成烟草外源物的引人，不会产生未知的有害物引人。
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公开(公告)号：CN119592580A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411949902.X
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/83 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草阿魏酸合成基因NtKAT2.1及其应用。所述烟草阿魏酸合成基因NtKAT2.1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。NtKAT2.1基因表达量与烟草中阿魏酸含量负相关。初步研究结果表明，本申请所涉及的NtKAT2.1基因与烟草阿魏酸含量高度相关，在将该基因沉默后，基因沉默后烟草株系中阿魏酸含量可增加127.45%，有十分明显提高。基于此结果，发明人认为，在对该基因进一步深入研究基础上，有望可为烟草品质改进以及进一步新品种培育奠定良好的技术基础。
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公开(公告)号：CN116751787B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310482239.6
申请日：2023-04-29
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开烟草烟碱代谢相关转录因子NtbHLH66及其编码基因、RNAi干扰载体和应用。本发明的烟草烟碱代谢相关转录因子编码基因NtbHLH66基因，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。通过对烟草NtbHLH66基因的表达进行干扰，发现将NtbHLH66基因沉默后，与对照株系相比，NtbHLH66基因干扰株系苗期叶片中烟碱含量明显降低。本发明为降低烟草中烟碱含量提供新的策略和路径，在低烟碱烟草品种育种领域具有广阔的应用前景和巨大的经济效益潜力。
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公开(公告)号：CN117025631B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202311006124.6
申请日：2023-08-10
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开烟草萜类物质合成相关转录因子NtGATA8及其编码基因、载体和应用。本发明的烟草萜类物质合成相关转录因子编码基因NtGATA8基因，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。经检测发现，NtGATA8基因能够通过调控NtGGPPS4基因的表达，进一步地调控烟草叶片中萜类物质的合成。过表达该基因，可以降低烟草中萜类物质的含量；而通过沉默的方式降低该基因的表达，可以提高烟草中萜类物质的含量，这为烟叶品质改善、烟草品种遗传改良提供遗传材料和理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118531046A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410604361.0
申请日：2024-05-15
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开NtBCP基因在烟草西柏烷二萜类化合物合成和烟草种质资源改良中的应用，属于烟草基因工程技术领域。本发明通过实验证明，NtBCP基因在烟草腺毛柄细胞中特异表达，且与烟草中西柏烷二萜类化合物的代谢高度相关，所述NtBCP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。进一步通过过表达技术，本发明发现将NtBCP基因在栽培烟草中过表达后，与正常对照植株相比，所得转基因烟草中西柏烷二萜类化合物明显增加。利用这一特性，可为烟草的基因工程育种或其他作物新品种培育提供新的策略和路径。
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公开(公告)号：CN116751787A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310482239.6
申请日：2023-04-29
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开烟草烟碱代谢相关转录因子NtbHLH66及其编码基因、RNAi干扰载体和应用。本发明的烟草烟碱代谢相关转录因子编码基因NtbHLH66基因，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；(2)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经取代和/或缺失和/或添加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白的核苷酸序列。通过对烟草NtbHLH66基因的表达进行干扰，发现将NtbHLH66基因沉默后，与对照株系相比，NtbHLH66基因干扰株系苗期叶片中烟碱含量明显降低。本发明为降低烟草中烟碱含量提供新的策略和路径，在低烟碱烟草品种育种领域具有广阔的应用前景和巨大的经济效益潜力。
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公开(公告)号：CN116410285A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310477217.0
申请日：2023-04-28
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本发明公开了一个烟草烟碱代谢相关转录因子基因NtbHLH68及其编码蛋白与应用。所述烟草转录因子NtbHLH68包含的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；其编码蛋白质包含的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本申请通过对烟草NtbHLH68的RNAi干扰沉默，发现将NtbHLH68基因沉默后，和对照植株比，苗期干扰株系叶片中烟碱含量明显降低。利用这一特性，可为烟草低烟碱品种培育提供新的策略和路径。因此，烟草转录因子NtbHLH68具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115327016A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211019720.3
申请日：2022-08-24
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
Abstract: 本申请属于植物生理学技术领域，具体涉及一种烟草原生质体中蛋白质组的提取和检测方法。该方法以烟草原生质体为提取对象，具体包括：制备烟草原生质体、细胞裂解、获得全蛋白、检测等步骤。本申请中，基于烟草蛋白质组研究需要，发明人对烟草蛋白质组提取方法和检测方法进行了优化，并结合相关非生物因素胁迫处理，对烟草蛋白质成分变化情况进行了初步研究。结果表明，本申请所提供的提取方法和检测方法，灵敏度较高，可有效支撑代谢蛋白质组研究应用，从而可为相关分子调节通路研究、基因功能研究奠定良好的技术基础，表现出较好的实用价值。
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公开(公告)号：CN111534496B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202010452355.X
申请日：2020-05-26
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12P23/00 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/46 , A01H6/74 , A01H6/34 , A01H6/00 , A01H6/78 , A01H6/88 , A01H6/14 , A01H6/50
Abstract: 本申请属于烟草基因工程技术领域，具体涉及GGPPS定向突变蛋白。现有GGPPS蛋白的154、161和218这三个位点位于酶的催化口袋，209和233这两个位点位于酶分子表面；基于这五个位点，本申请提供了GGPPS系列定向突变蛋白，其中包括：系列单位点突变蛋白、双位点突变蛋白、三位点突变蛋白、四位点突变蛋白、五位点突变蛋白。发明人利用CAST技术构建“小而精”的突变体文库，通过进一步筛选以及基于定向进化需要，发明人对特定位点氨基酸突变类型做了详细分析。初步实验结果表明，特定位点氨基酸突变后，β‑胡萝卜素合成量得到了明显提高，为进一步作物新品种培育奠定了一定技术基础。
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