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公开(公告)号：CN105884733B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610324457.7
申请日：2016-05-17
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C07D311/16
Abstract: 本发明属于同位素标记化合物合成领域，具体涉及一种稳定同位素标记的莨菪亭‑2‑13C及其合成方法，其特征在于：是以同位素标记的乙酰氯‑2‑13C为原料，经与2,4‑二羟基‑5‑甲氧基苯甲醛反应生成2‑醛基‑4‑甲氧基‑5‑羟基乙酸苯酯，再于碱性催化剂作用下经Perkin反应生成莨菪亭‑2‑13C。本发明合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行、产物收率高，达26%以上，能够有效地合成同位素标记的香豆素衍生物，为同位素标记的香豆素衍生物的合成提供了一种新途径。在有机合成方法学上具有一定的创新性和其独特的研究意义。
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公开(公告)号：CN105884733A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610324457.7
申请日：2016-05-17
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
IPC: C07D311/16
CPC classification number: C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D311/16
Abstract: 本发明属于同位素标记化合物合成领域，具体涉及一种稳定同位素标记的莨菪亭?2?13C及其合成方法，其特征在于：是以同位素标记的乙酰氯?2?13C为原料，经与2,4?二羟基?5?甲氧基苯甲醛反应生成2?醛基?4?甲氧基?5?羟基乙酸苯酯，再于碱性催化剂作用下经Perkin反应生成莨菪亭?2?13C。本发明合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行、产物收率高，达26%以上，能够有效地合成同位素标记的香豆素衍生物，为同位素标记的香豆素衍生物的合成提供了一种新途径。在有机合成方法学上具有一定的创新性和其独特的研究意义。
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公开(公告)号：CN101632941B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200810140748.6
申请日：2008-07-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 一种分子氧选择氧化醇制备醛或酮的催化剂及其应用，属于催化剂技术领域。本发明的催化剂由以下组分组成：(A)2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧自由基或4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧自由基或4-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧自由基之一；(B)羟胺矿物酸盐；(C)溴酸盐。应用本发明的催化剂选择氧化醇制备醛或酮有益效果如下：(1)反应条件温和，催化活性高，反应效率高，产物选择性高。(2)催化体系避免了过渡金属化合物和溴素的使用，安全方便，无污染。(3)不使用溴素和NaNO2的有机替代物，而使用的无机组分羟胺矿物酸盐和盐溴酸盐，价廉易得，反应后处理容易进行。
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公开(公告)号：CN101632941A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200810140748.6
申请日：2008-07-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 一种分子氧选择氧化醇制备醛或酮的催化剂及其应用，属于催化剂技术领域。本发明的催化剂由以下组分组成：(A)2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧自由基或4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧自由基或4-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧自由基之一；(B)羟胺矿物酸盐；(C)溴酸盐。应用本发明的催化剂选择氧化醇制备醛或酮有益效果如下：(1)反应条件温和，催化活性高，反应效率高，产物选择性高。(2)催化体系避免了过渡金属化合物和溴素的使用，安全方便，无污染。(3)不使用溴素和NaNO 2 的有机替代物，而使用的无机组分羟胺矿物酸盐和盐溴酸盐，价廉易得，反应后处理容易进行。
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