水相中催化分子氧氧化生成2-羟基酚噁嗪-3-酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN111233781B

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202010174955.4

    申请日:2020-03-13

    申请人: 郑州大学

    发明人: 杨贯羽 段文雪

    摘要: 本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成2‑羟基酚噁嗪‑3‑酮类化合物的方法,以没食子酸为催化剂,金属盐为助催化剂,在氧气或空气环境中,使邻氨基苯酚类化合物与邻苯二酚类化合物在水相中、碱存在条件下反应,生成2‑羟基酚噁嗪‑3‑酮类化合物。本发明反应在水相中进行,无需添加其它有机溶剂;催化剂简单,催化活性高,反应效率高;合成工艺简捷,废物少,环境友好,具有较强的工业应用前景。

    一种稳定同位素标记的莨菪亭及其合成方法

    公开(公告)号:CN105884733B

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201610324457.7

    申请日:2016-05-17

    IPC分类号: C07D311/16

    摘要: 本发明属于同位素标记化合物合成领域,具体涉及一种稳定同位素标记的莨菪亭‑2‑13C及其合成方法,其特征在于:是以同位素标记的乙酰氯‑2‑13C为原料,经与2,4‑二羟基‑5‑甲氧基苯甲醛反应生成2‑醛基‑4‑甲氧基‑5‑羟基乙酸苯酯,再于碱性催化剂作用下经Perkin反应生成莨菪亭‑2‑13C。本发明合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行、产物收率高,达26%以上,能够有效地合成同位素标记的香豆素衍生物,为同位素标记的香豆素衍生物的合成提供了一种新途径。在有机合成方法学上具有一定的创新性和其独特的研究意义。

    水相中催化分子氧氧化制备2,2’-二硫联二苯并噻唑的方法

    公开(公告)号:CN106831644B

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201710054491.1

    申请日:2017-01-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C07D277/78

    摘要: 本发明涉及一种水相中催化分子氧氧化制备2,2’‑二硫联二苯并噻唑的方法,该方法以以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂,使2‑巯基苯并噻唑在氧气或空气环境中于压力0.01‑0.5 MPa、温度40‑100℃有溶剂条件下反应1‑30小时合成2,2’‑二硫联二苯并噻唑。本发明制备方法的反应在水相中进行,无需添加其它有机溶剂,催化剂活性高,反应效率高,可多次利用,合成工艺简捷,产物选择性高,副产物少,废物少,环境友好,具有较强的工业应用前景。

    一种吩噁嗪化合物或吩噻嗪化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN106866570A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710119767.X

    申请日:2017-03-02

    申请人: 郑州大学

    摘要: 本发明公开了一种系列新型吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物及其合成新方法在氮气氛围下,将双卤化合物、伯胺、钯化合物、膦配体、碱溶解在有机溶剂中,加热搅拌反应,萃取、干燥、浓缩、纯化,制得一系列吩噁嗪或吩噻嗪类化合物。本发明涉及氧(硫)氮类化合物合成技术领域,具体涉及一种吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的制备方法。本发明通过钯催化双卤化合物与伯胺N位双芳香化合成吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物,合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行、产物收率高达99%,而且所适用的底物范围广泛,为吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的合成提供了一种新思路,在有机合成方法学上具有重大的意义。

    水相中催化分子氧氧化制备2,2’‑二硫联二苯并噻唑的方法

    公开(公告)号:CN106831644A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710054491.1

    申请日:2017-01-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C07D277/78

    CPC分类号: C07D277/78

    摘要: 本发明涉及一种水相中催化分子氧氧化制备2,2’‑二硫联二苯并噻唑的方法,该方法以以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂,使2‑巯基苯并噻唑在氧气或空气环境中于压力0.01‑0.5 MPa、温度40‑100℃有溶剂条件下反应1‑30小时合成2,2’‑二硫联二苯并噻唑。本发明制备方法的反应在水相中进行,无需添加其它有机溶剂,催化剂活性高,反应效率高,可多次利用,合成工艺简捷,产物选择性高,副产物少,废物少,环境友好,具有较强的工业应用前景。

    一种甲苯选择性氧化制备苯甲醛的方法

    公开(公告)号:CN104151133B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410332122.0

    申请日:2014-07-11

    申请人: 郑州大学

    摘要: 本发明属于一种甲苯选择性氧化制备苯甲醛的方法,包括以下步骤:向反应釜中加入甲苯、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、助催化剂和溶剂,通入氧气,在反应温度30~150℃、反应釜压力0.1~1.5MPa下反应60~600分钟;所述助催化剂是1,10-邻菲啰啉或其衍生物的金属络合物,助催化剂总用量以甲苯的质量比计为0.05~20%。本发明产生的有益效果是,反应条件温和,相比过渡金属离子形成的其它助催化剂,本发明的苯甲醛的选择性好、收率高。