基于原位质谱成像的植物组织中农药残留分布识别的方法

    公开(公告)号:CN115128154A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210691201.5

    申请日:2022-06-17

    IPC分类号: G01N27/64

    摘要: 本发明适用于农药残留检测技术领域,提供了基于原位质谱成像的植物组织中农药残留分布识别的方法,基于常压质谱成像,以福美双作为非内吸农药代表,以霜霉威、吡虫啉、吡唑醚菌酯作为内吸农药代表,建立新鲜香蕉中非内吸和内吸农药的常压质谱成像原位检测方法。非内吸农药福美双不进入香蕉内部,内吸性农药霜霉威、吡虫啉、吡唑醚菌酯随时间以横向渗透、纵向迁移的方式进入香蕉内部;水‑辛醇比例分配系数和相对分子质量越小的农药,迁移速度越快,含量越多,迁移速度和含量为:霜霉威>吡虫啉>吡唑醚菌酯;越成熟的香蕉中农药迁移的速度越快,残留含量越多,且不易消解。本发明有助于指导农药的合理应用,为农药安全评价提供参考。

    一种基于串联微等离子体-发射光谱的代森类农药测定方法

    公开(公告)号:CN116381095A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310401488.8

    申请日:2023-04-15

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/74

    摘要: 本发明涉及农药检测技术领域,提供一种基于串联微等离子体‑发射光谱的代森类农药测定方法,通过以氯化亚锡‑盐酸(SnCl2‑HCl)溶液为还原剂,由液相色谱(LC)对DTCs农药分离,采用第一级液体电极辉光放电(LEGD)微等离子体激发SnCl2‑HCl体系将DTCs农药实时还原成二硫化碳(CS2),使用第二级介质阻挡放电(DBD)微等离子体激发CS2发射光谱,从而构成LEGD还原–DBD测定的串联微等离子体体系,实现二硫代氨基甲酸盐类农药的检测,该方法具有实时、准确、快速、简单、可分析每一DTCs农药的亚类等优点,符合短期内快速测定果蔬中代森类农药残留的要求。

    白胡椒中胡椒碱及水分含量的测定和品质评价方法

    公开(公告)号:CN103278473B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201310177560.X

    申请日:2013-05-14

    IPC分类号: G01N21/3563 G01N21/359

    摘要: 本发明涉及通过近红外光谱技术对白胡椒中胡椒碱及水分含量定量模型的建立方法及其在评价白胡椒品质上的应用。本发明包括采集样品的组合方法,光谱采集方法,根据样品的红外光谱用化学计量学方法建立白胡椒中胡椒碱和水分含量的定量模型,采用截距补偿校正温度因子来测定样品。本发明的建模方法采用多种样品组合、提取与胡椒碱及水分相关性较高的特征光谱,克服了样品的多样性复杂性和温度对光谱的影响,并有效地提高模型的准确度和预测值的准确度,提供了一种白胡椒中胡椒碱及水分含量的简单快速的检测方法及品质评价方法。

    一种咖啡及制品中咖啡因的高效液相色谱测定方法

    公开(公告)号:CN103512983B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310474565.9

    申请日:2013-10-12

    IPC分类号: G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种咖啡及制品中咖啡因的高效液相色谱测定方法,包括以下步骤:称取一定量样品于锥形瓶中,先加超纯水,再加三氯甲烷,加盖摇匀;三氯甲烷进行第一次超声萃取,将萃取液移入另一锥形瓶中;使用三氯甲烷进行第二次超声萃取,弃去试样;合并二次萃取液,加入一定量饱和氯化钠溶液和少量无水硫酸钠,直至液面无水花,过滤至100mL容量瓶中,用三氯甲烷定容至100mL;吸取10mL滤液到50mL蒸馏瓶中蒸干,用甲醇充分溶解并定容至10mL,吸取1mL~2mL用0.22μm微孔滤膜过滤后,供高效液相色谱检测仪分析。本发明的测定方法准确、快速、安全、操作简便,且耗材少,成本低。

    白胡椒中胡椒碱及水分含量的测定和品质评价方法

    公开(公告)号:CN103278473A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310177560.X

    申请日:2013-05-14

    IPC分类号: G01N21/35

    摘要: 本发明涉及通过近红外光谱技术对白胡椒中胡椒碱及水分含量定量模型的建立方法及其在评价白胡椒品质上的应用。本发明包括采集样品的组合方法,光谱采集方法,根据样品的红外光谱用化学计量学方法建立白胡椒中胡椒碱和水分含量的定量模型,采用截距补偿校正温度因子来测定样品。本发明的建模方法采用多种样品组合、提取与胡椒碱及水分相关性较高的特征光谱,克服了样品的多样性复杂性和温度对光谱的影响,并有效地提高模型的准确度和预测值的准确度,提供了一种白胡椒中胡椒碱及水分含量的简单快速的检测方法及品质评价方法。

    一种胡椒冷冻脱皮方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104397842B

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201410655694.2

    申请日:2014-11-18

    IPC分类号: A23N7/00

    摘要: 本发明涉及胡椒加工领域,提出了一种胡椒冷冻脱皮方法,通过对新鲜胡椒进行沸水浴煮、超声处理、冷冻、机械脱皮等处理,能够快速将胡椒皮脱掉,所得白胡椒品质优良。整个脱皮过程用水少,对环境污染小,耗时短,效率高,易操作,不产生污染。所得的胡椒粒籽粒完整、脱皮率高、颜色鲜亮,可保留胡椒皮中的有效成分,能够有效避免资料浪费,有利于进行大规模生产;生产技术成本低,有利于进行大面积推广,具有重大的经济意义和社会效益。

    一种检测农产品复杂基质中盐酸吗啉胍的方法

    公开(公告)号:CN118330068A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410451381.9

    申请日:2024-04-16

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/72

    摘要: 本发明涉及分析化学领域,提供一种检测农产品复杂基质中盐酸吗啉胍的方法。本发明提取溶剂采用乙腈+酸+水溶液,根据样品中含水量不同选择不同酸,高含水量样品使用三氟乙酸、低含水量样品使用甲酸;净化中根据样品含油量不同调节pH值,高含油量样品须使用氨水调节pH至8.5,低含油量样品可不调节pH值。本方法中不加入NaCl使提取液中有机相和水相分层,通过重复三次提取的方式,保证方法的回收率;并采用超高相液相色谱三重四级杆质谱联用技术成功检测农产品复杂基质中盐酸吗啉胍,提取方法快速简便,盐酸吗啉胍在茶叶中定量限0.1mg/kg,其余基质中定量限0.05mg/kg,适用于常规分析,可满足对农产品复杂基质中盐酸吗啉胍的定量检测要求。

    一种胡椒冷冻脱皮方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104397842A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410655694.2

    申请日:2014-11-18

    IPC分类号: A23N7/00

    摘要: 本发明涉及胡椒加工领域,提出了一种胡椒冷冻脱皮方法,通过对新鲜胡椒进行沸水浴煮、超声处理、冷冻、机械脱皮等处理,能够快速将胡椒皮脱掉,所得白胡椒品质优良。整个脱皮过程用水少,对环境污染小,耗时短,效率高,易操作,不产生污染。所得的胡椒粒籽粒完整、脱皮率高、颜色鲜亮,可保留胡椒皮中的有效成分,能够有效避免资料浪费,有利于进行大规模生产;生产技术成本低,有利于进行大面积推广,具有重大的经济意义和社会效益。

    采用离子液体提取鸡肉中磺胺类药物残留的方法

    公开(公告)号:CN103529146A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310467886.6

    申请日:2013-10-10

    IPC分类号: G01N30/06

    摘要: 本发明涉及一种通过调节离子液体PH值及水,盐的用量,从而达到均相状态提取,分层净化的目的,实现了用离子液体提取鸡肉中磺胺噻唑(ST)、磺胺甲嘧啶(SMR)、磺胺甲噻二唑(STZ)、磺胺二甲嘧啶(SDMD)、磺胺氯哒嗪(SCP)、磺胺甲基异嗯唑(SMZ)、磺胺二甲异噁唑(SIX)7种磺胺类药物残留,并在提取过程中同时到达净化的目的。液相色谱分析结果表明:7种磺胺的回收率均在82.1%-108%,相对标准偏差在0.5%-5.9%之间,建立了一种简单绿色环保的提取方法,以降低传统的挥发性有机溶剂提取方法对环境及实验人员所带来的污染及伤害。

    一种咖啡及制品中咖啡因的高效液相色谱测定方法

    公开(公告)号:CN103512983A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310474565.9

    申请日:2013-10-12

    IPC分类号: G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种咖啡及制品中咖啡因的高效液相色谱测定方法,包括以下步骤:称取一定量样品于锥形瓶中,先加超纯水,再加三氯甲烷,加盖摇匀;三氯甲烷进行第一次超声萃取,将萃取液移入另一锥形瓶中;使用三氯甲烷进行第二次超声萃取,弃去试样;合并二次萃取液,加入一定量饱和氯化钠溶液和少量无水硫酸钠,直至液面无水花,过滤至100mL容量瓶中,用三氯甲烷定容至100mL;吸取10mL滤液到50mL蒸馏瓶中蒸干,用甲醇充分溶解并定容至10mL,吸取1mL~2mL用0.22μm微孔滤膜过滤后,供高效液相色谱检测仪分析。本发明的测定方法准确、快速、安全、操作简便,且耗材少,成本低。