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公开(公告)号：CN117487821B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311852013.7
申请日：2023-12-29
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/00 , A01H6/82
摘要： 本发明公开了一种巴西蕉乙烯信号转导的MaEIL6基因及其应用，所述MaEIL6基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。与上述的MaEIL6基因调控互作的MaMADS36启动子的核苷酸序列为SEQ ID NO：3所示。本发明明确乙烯信号转导因子MaEIL6在调控香蕉果实成熟品质中的作用，拓展香蕉果实成熟品质的调控网络，为通过生物技术手段改善香蕉果实成熟品质提供靶基因，为催熟或保鲜新技术的研发提供理论依据。
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公开(公告)号：CN117051023A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311321257.2
申请日：2023-10-12
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种蛋白复合体，由蛋白MaPWD和蛋白MaPHO1相互作用形成。本发明还提供了与所述蛋白复合体相关的基因组合、重组载体组合、宿主菌或表达盒以及单独基因和两基因组合的应用。本发明首次将MaPWD基因和/或MaPHO1基因用于果肉淀粉降解及软化，研究发现MaPWD基因、MaPHO1基因以及两基因组合同时作用均能够显著地促进果肉淀粉降解及软化，尤其是二者同时作用时，MaPWD和MaPHO1能够互作形成蛋白复合体，促进果肉淀粉降解及软化效果最佳。本发明为香蕉生物育种提供了分子模块MaPWD‑MaPHO1，为改良香蕉或其他植物软、甜、糯、营养风味品质提供了重要基因资源。
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公开(公告)号：CN105861510A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610477933.9
申请日：2016-06-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/10 , C12N15/11 , A01H5/00
CPC分类号： C12N9/1051 , C12N15/8235 , C12N15/8245 , C12Y204/01242
摘要： 驱动直链淀粉合成酶基因GBSSI?3在香蕉果实中特异表达的启动子及其应用。本发明提供了一种启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该启动子能够引导直链淀粉合成酶基因GBSSI?3在果实中特异性表达，而在根、茎和叶片中不表达，针对GBSSI?3启动子进行克隆及功能研究，明确此启动子部分功能和驱动活性，为香蕉GBSSI?3基因启动子序列研究提供理论依据；同时为组织特异性启动子的开发和应用，为用基因工程手段提高香蕉果实直链淀粉含量，改良直链淀粉品质提供了候选果实特异性启动子；为明晰整个淀粉合成及调控网络提供理论依据，为满足人们对直/支链不同比例淀粉多样化需求提供了候选果实特异性启动子。
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公开(公告)号：CN112830960B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110169235.3
申请日：2021-02-07
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00
摘要： 本发明提供了香蕉MuMADS1和MaMADS55互作在调控MaGWD1基因表达上的应用。本发明首次采用香蕉转录因子MuMADS1和MaMADS55，能够与香蕉MaGWD1启动子区结合，与MaGWD1基因互作，且调控其表达。例如转录因子MuMADS1基因和/或转录因子MaMADS55基因与香蕉MaGWD1启动子导入香蕉果实中，可以显著促进MaGWD1基因的上调表达，采用转录因子MuMADS1基因和/或转录因子MaMADS55基因构建VIGS沉默系统，可以显著抑制MaGWD1基因表达，有效抑制淀粉含量降低，有效抑制葡聚糖‑水双激酶活性，同时有效抑制香蕉果实中果糖、葡萄糖、蔗糖等含量升高。
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公开(公告)号：CN110551737B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910736728.3
申请日：2019-08-10
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3编码的蛋白质及应用。本发明的香蕉果实淀粉分支酶基因MaSBE2.3能够改善果实支链淀粉品质，提高果实葡萄糖和果糖含量，例如将其导入香蕉果实中，过量表达基因MaSBE2.3提高了SBE酶活性、MaSBE2.3表达量、和支链淀粉含量，对调控支链淀粉含量或提高作物产量、改善淀粉品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义，为改良香蕉或其他果实支链淀粉品质提供了候选基因资源。
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公开(公告)号：CN111321166A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010140663.9
申请日：2020-03-03
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种抑制香蕉果实淀粉降解的方法，采用VIGS沉默系统转染香蕉果实，VIGS沉默系统包括烟草脆裂病毒pTRV1和含有SEQ ID NO.1所示序列的烟草脆裂病毒pTRV2。本发明首次实现了香蕉果实淀粉降解相关基因VIGS沉默系统的构建，能够有效沉默香蕉果实淀粉降解相关基因。本发明还进一步明确了菌液浓度、辅助病毒载体和表达病毒载体的比例、培养温度、侵染时间等条件，为成功沉默基因掌控好每个技术环节，有效抑制香蕉果实总淀粉和直链淀粉含量降低以及果糖、葡萄糖、蔗糖等含量升高。本发明为香蕉果实淀粉降解相关基因的功能验证奠定了良好的基础，为控制香蕉或其他植物果实淀粉降解提供了研究思路和技术依据。
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公开(公告)号：CN111269302A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010080939.9
申请日：2020-02-05
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种转录因子MaARF1，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaARF1的编码基因及应用。本发明利用酵母单杂交方法获得与香蕉水杨酸合成途径中的关键酶基因的启动子互作的MaARF1转录因子，该转录因子MaARF1是MaICS基因上游的调控因子，对香蕉水杨酸生物合成具有重要的调控作用，其应用有利于利用转基因技术培育香蕉抗枯萎病新品种，对于解决香蕉产业可持续发展的瓶颈问题具有积极意义。
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公开(公告)号：CN105950627B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610476935.6
申请日：2016-06-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6895
摘要： 本发明提供了一种香蕉果实颗粒结合淀粉合成酶基因启动子的关键响应元件及其筛选方法，该关键响应元件是以巴西蕉基因组DNA为模板，采用核苷酸序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示的引物，通过PCR方法扩增获得的DNA片段。本发明设计不同长度的香蕉MaGBSSI‑3基因启动子缺失片段，筛选得到MaGBSSI‑3基因启动子的关键相应元件，这为如何有效调控香蕉直链淀粉的合成，以满足食品、医疗、工业等行业对不同含量直链淀粉的需求提供了研究方向，同时为其他植物GBSS基因的研究提供了借鉴。
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公开(公告)号：CN105861510B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610477933.9
申请日：2016-06-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/10 , C12N15/11 , A01H5/00
摘要： 驱动直链淀粉合成酶基因GBSSI‑3在香蕉果实中特异表达的启动子及其应用。本发明提供了一种启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该启动子能够引导直链淀粉合成酶基因GBSSI‑3在果实中特异性表达，而在根、茎和叶片中不表达，针对GBSSI‑3启动子进行克隆及功能研究，明确此启动子部分功能和驱动活性，为香蕉GBSSI‑3基因启动子序列研究提供理论依据；同时为组织特异性启动子的开发和应用，为用基因工程手段提高香蕉果实直链淀粉含量，改良直链淀粉品质提供了候选果实特异性启动子；为明晰整个淀粉合成及调控网络提供理论依据，为满足人们对直/支链不同比例淀粉多样化需求提供了候选果实特异性启动子。
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公开(公告)号：CN103275970A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310251426.X
申请日：2013-06-24
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 海南大学
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种总核酸、总RNA和基因组DNA的同步提取方法，是将植物材料粉碎后用SDS提取液进行提取，得到粗提物上清液，三等分粗提物上清液后分别用于总核酸、总RNA和基因组DNA的提取。本发明将SDS提取液与其它试剂相结合，可以同步提取总核酸、总RNA和基因组DNA，不仅节约了时间，而且节约了提取成本，可以满足多种分子生物学研究的需要，具有现实意义。
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