公开(公告)号：CN117947222A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410288183.5

申请日：2024-03-14

申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

发明人： 陆柔剑 ,  谭文杰 ,  黄保英 ,  吴长城 ,  王文玲

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒JN.1变异株检测引物探针组、试剂盒及其应用，属于新型冠状病毒检测技术领域。本发明提供的新型冠状病毒JN.1变异株检测引物探针组，包括ORF1ab基因引物探针组、S基因引物探针组和ORF7b基因引物探针组共三组引物探针组；所述三组引物探针组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.9所示。采用本发明提供的引物探针组进行荧光定量一步RT‑PCR方法，能快速有效地鉴别新型冠状病毒JN.1变异株感染，且具有较高的检测灵敏度和特异性，操作简单，应用方便，为新型冠状病毒感染的预防和控制提供了可靠的技术支持。

公开(公告)号：CN116904662A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310036091.3

申请日：2023-01-10

申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

发明人： 王文玲 ,  谭文杰 ,  罗美惠 ,  吴长城 ,  赵莉 ,  黄保英 ,  田厚文 ,  陆柔剑 ,  任皎

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种基于RAA‑CRISPR/Cas12a的猴痘病毒核酸检测方法，其包括以下步骤：以样本中的核酸作为模板进行RAA扩增，RAA扩增引物选自C10L、F5L、E3L、D3R、A21L中任一基因，其上游引物序列依次如SEQ ID NO.1‑5所示，其下游引物序列依次如SEQ ID NO.6‑10所示；使用RAA扩增产物，Cas12a蛋白，crRNA，荧光标记的ssDNA在CRISPR‑Cas12a系统检测体系里反应；对上述反应体系进行荧光强度的检测。本发明方法灵敏度为2.5拷贝/反应，且与鼠痘病毒、痘苗病毒无交叉反应，具有高特异性，为高效、快速、特异性检测猴痘病毒感染提供了有力工具。

公开(公告)号：CN115976287A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202310129611.5

申请日：2023-02-17

申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

发明人： 谭文杰 ,  霍恕婷 ,  吴长城 ,  赵莉 ,  陈昱达

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种非诊断目的检测并区分正痘病毒的方法、其检测装置及应用。为了进一步检测该方法的灵敏度，本发明进一步用数字PCR进行最低检测限的确定。三个通道的最低检测限由荧光定量PCR的119拷贝数/μL，183拷贝数/μL和8.6×103PFU/mL降低到0.484拷贝数/μL，0.352拷贝数/μL和0.352拷贝数/μL，极大提高了该方法检出的灵敏度。并且再次用数字PCR方法验证了本发明的检测的特异性。

公开(公告)号：CN118547110A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410521963.X

申请日：2024-04-28

申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

发明人： 王文玲 ,  谭文杰 ,  罗美惠 ,  赵莉 ,  吴长城 ,  田厚文 ,  黄保英 ,  陆柔剑 ,  任皎

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了基于重组酶介导等温核酸扩增的猴痘病毒核酸检测方法，具体为：在39℃，30min恒温条件下特异识别并扩增目标样本的DNA片段，RAA扩增引物选自N4R基因，通过RAA结合CRISPR/Cas12a、实时RAA和RAA结合侧流条带三种方法中的任一方法检测猴痘病毒核酸。本发明利用RAA建立了猴痘病毒的等温扩增检测方法，该方法不仅具有较高的灵敏性，可以检测低至1拷贝/反应的猴痘病毒核酸，同时与正痘病毒属中的痘苗病毒、鼠痘病毒均无交叉反应，具有较好的特异性。

公开(公告)号：CN118308351A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202310019714.6

申请日：2023-01-06

申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

发明人： 王文玲 ,  谭文杰 ,  罗美惠 ,  赵莉 ,  黄保英 ,  吴长城 ,  陆柔剑 ,  田厚文

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种用于CRISPR/Cas12a检测新型冠状病毒BA.5变异株的crRNA、检测方法及其试剂盒。本发明能够检测新型冠状病毒BA.5变异株，如果样本中有BA.5核酸，则最终荧光读值在阈值线以上；如果样本中有其他病毒核酸，则最终荧光读值在阈值线以下。该方法适用范围广，能够将当前最流行的BA.5变异株与同时流行的BA.2和BA.4区分开，具有较好的特异性和灵敏度。

公开(公告)号：CN116004924A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202310110018.6

申请日：2023-02-14

申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

发明人： 谭文杰 ,  霍恕婷 ,  黄保英 ,  吴长城 ,  王文玲 ,  赵莉 ,  任姣 ,  陆柔剑

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种检测猴痘病毒B.1lineage的引物探针组、试剂盒及应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种检测猴痘病毒B.1lineage的引物探针组，不仅能够同时利用多重荧光定量PCR和数字PCR方法实现猴痘病毒B.1lineage的检测，而且具有较高的特异性和灵敏度。经试验证实可知，利用本发明所述引物探针组能快速特异性检出猴痘病毒cladeII并将猴痘病毒B.1lineage从其他lineages中区分开来，为开发猴痘病毒分支特异性检测试剂盒奠定了基础，具有重要的开发价值和推广意义。