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公开(公告)号：CN1482131A
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN03121260.3
申请日：2003-03-31
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07H21/00 , C12N15/11 , C12Q1/68 , A61K31/7088 , A61P31/20
摘要： 本发明所属技术领域：1.生物技术。2.病毒检测技术。本发明提供一段天花病毒基因组特异的核苷酸序列U160K，该序列长920个碱基，广泛存在于天花病毒基因组中，在普通型和轻型天花病毒中其分布方式不同，但核苷酸同源性大于90％，与天花病毒以外的病毒无明显同源性，是天花病毒特有的遗传物质标志，可用于天花病毒特异的检测技术研究与开发。
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公开(公告)号：CN102031314A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010262319.3
申请日：2010-08-25
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 一种检测用于人偏肺病毒核酸的引物和探针序列技术领域：1.生物技术2.病毒检测技术。本发明提供一种用于人偏肺病毒核酸real-time RT-PCR检测的引物和MGB探针序列，该序列是通过对已知的hMPV的N基因和L基因进行序列测定与分析而设计合成的、以L基因为靶的引物与探针序列，该序列经real-time RT-PCR方法检测200份临床样本进行研究验证，其简并碱基涵盖了hMPV 4种基因亚型的变异规律，可用于hMPV感染的核酸检测技术的研究与开发。
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公开(公告)号：CN1831122A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200610056800.0
申请日：2006-03-09
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 使用基因重组技术从天坛株痘苗病毒基因组中去除了与宿主范围和毒力相关的26个基因，总长21,243个核苷酸，获得了复制缺陷型天坛株痘苗病毒，命名为NTV。该病毒在鸡胚细胞中繁殖良好，能产生高滴度病毒，在人源细胞中不能有效繁殖，不产生或仅产生极低滴度子代病毒，但保留了与原天坛株痘苗病毒相近的DNA复制、RNA转录和蛋白表达的能力，病毒毒力明显降低，外源基因表达高，免疫效果好，可广泛应用于外源基因表达和基因工程疫苗研究。
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公开(公告)号：CN117947222A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410288183.5
申请日：2024-03-14
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒JN.1变异株检测引物探针组、试剂盒及其应用，属于新型冠状病毒检测技术领域。本发明提供的新型冠状病毒JN.1变异株检测引物探针组，包括ORF1ab基因引物探针组、S基因引物探针组和ORF7b基因引物探针组共三组引物探针组；所述三组引物探针组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.9所示。采用本发明提供的引物探针组进行荧光定量一步RT‑PCR方法，能快速有效地鉴别新型冠状病毒JN.1变异株感染，且具有较高的检测灵敏度和特异性，操作简单，应用方便，为新型冠状病毒感染的预防和控制提供了可靠的技术支持。
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公开(公告)号：CN116904662A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310036091.3
申请日：2023-01-10
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种基于RAA‑CRISPR/Cas12a的猴痘病毒核酸检测方法，其包括以下步骤：以样本中的核酸作为模板进行RAA扩增，RAA扩增引物选自C10L、F5L、E3L、D3R、A21L中任一基因，其上游引物序列依次如SEQ ID NO.1‑5所示，其下游引物序列依次如SEQ ID NO.6‑10所示；使用RAA扩增产物，Cas12a蛋白，crRNA，荧光标记的ssDNA在CRISPR‑Cas12a系统检测体系里反应；对上述反应体系进行荧光强度的检测。本发明方法灵敏度为2.5拷贝/反应，且与鼠痘病毒、痘苗病毒无交叉反应，具有高特异性，为高效、快速、特异性检测猴痘病毒感染提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN117363795A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311182446.6
申请日：2023-09-14
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明公开了基于多重PCR‑质谱的18种呼吸道病毒高通量检测引物组、试剂盒和检测方法，属于生物技术领域。本发明针对18种常呼吸道病毒分别设计扩增引物和延伸引物，并开发一种可以同时检测和特异性识别18种呼吸道病毒的高通量方法，所述方法基于多重PCR‑质谱技术(mPCR‑MS)完成，灵敏度较好，检测下限在2.5～10copies/10μL，可以准确检测低浓度样本中的病原体，特异性高，各病毒之间不存在交叉反应，为呼吸道病毒的检测、监测提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN100393872C
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200610056800.0
申请日：2006-03-09
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 使用基因重组技术从天坛株痘苗病毒基因组中去除了与宿主范围和毒力相关的26个基因，总长21，243个核苷酸，获得了复制缺陷型天坛株痘苗病毒，命名为NTV。该病毒在鸡胚细胞中繁殖良好，能产生高滴度病毒，在人源细胞中不能有效繁殖，不产生或仅产生极低滴度子代病毒，但保留了与原天坛株痘苗病毒相近的DNA复制、RNA转录和蛋白表达的能力，病毒毒力明显降低，外源基因表达高，免疫效果好，可广泛应用于外源基因表达和基因工程疫苗研究。
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公开(公告)号：CN100381456C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN03121260.3
申请日：2003-03-31
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07H21/00 , C12N15/11 , C12Q1/68 , A61K31/7088 , A61P31/20
摘要： 一段天花病毒基因组特异的核苷酸序列。所属技术领域：1.生物技术 2.病毒检测技术。本发明提供一段天花病毒基因组特异的核苷酸序列U160K，该序列长920个碱基，广泛存在于天花病毒基因组中，在普通型和轻型天花病毒中其分布方式不同，但核苷酸同源性大于90%，与天花病毒以外的病毒无明显同源性，是天花病毒特有的遗传物质标志，可用于天花病毒特异的检测技术研究与开发。
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公开(公告)号：CN118547110A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410521963.X
申请日：2024-04-28
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了基于重组酶介导等温核酸扩增的猴痘病毒核酸检测方法，具体为：在39℃，30min恒温条件下特异识别并扩增目标样本的DNA片段，RAA扩增引物选自N4R基因，通过RAA结合CRISPR/Cas12a、实时RAA和RAA结合侧流条带三种方法中的任一方法检测猴痘病毒核酸。本发明利用RAA建立了猴痘病毒的等温扩增检测方法，该方法不仅具有较高的灵敏性，可以检测低至1拷贝/反应的猴痘病毒核酸，同时与正痘病毒属中的痘苗病毒、鼠痘病毒均无交叉反应，具有较好的特异性。
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公开(公告)号：CN118308351A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310019714.6
申请日：2023-01-06
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种用于CRISPR/Cas12a检测新型冠状病毒BA.5变异株的crRNA、检测方法及其试剂盒。本发明能够检测新型冠状病毒BA.5变异株，如果样本中有BA.5核酸，则最终荧光读值在阈值线以上；如果样本中有其他病毒核酸，则最终荧光读值在阈值线以下。该方法适用范围广，能够将当前最流行的BA.5变异株与同时流行的BA.2和BA.4区分开，具有较好的特异性和灵敏度。
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