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公开(公告)号：CN112708701B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110096381.8
申请日：2021-01-25
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于奥利华斯病毒、帕腊南病毒和皮钦德病毒检测的引物探针组合、试剂盒和方法。本发明提供用于奥利华斯病毒、帕腊南病毒和皮钦德病毒分别或同时实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针组合，其含有三对特异性引物和三条特异性探针，其中，所述特异性引物的序列如SEQ ID NO.1‑6所示，所述特异性探针的序列如SEQ ID NO.7‑10所示。本发明提供的引物探针组合和检测方法具有高灵敏性和特异性、可重复性好、操作简便、检测时间短、所需样本量少、低污染，节约成本等优点，可直接对未知样本里提取的RNA进行检测，可与传统检测方案互补，在病毒的快速检测中具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN112341541B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011324585.4
申请日：2020-11-23
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明公开了人源抗新冠病毒中和性抗体nCoV‑163及其应用。本发明利用噬菌体抗体库技术，成功获得一条特异性针对新型冠状病毒表面抗原的人源中和性抗体nCoV‑163，其在体外具有阻止新型冠状病毒感染敏感细胞的中和功能，对抗原亲和力高，有望制成临床上用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎的特异性抗体药物。
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公开(公告)号：CN110699491A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911106140.6
申请日：2019-11-13
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明提供寨卡病毒实时荧光定量RT-RPA检测引物和探针及检测试剂盒。所述试剂盒中包含基于RPA技术检测寨卡病毒的引物及探针，上、下游引物和探针序列分别如SEQ ID NO:1-3所示。本发明首次采用实时荧光定量RT-RPA技术建立快速检测寨卡病毒的方法，并通过特异性、灵敏度及稳定性评价，可用于临床现场检测，为寨卡病毒的现场检测提供一种灵敏、可靠的新方法。
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公开(公告)号：CN112662815B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202110096360.6
申请日：2021-01-25
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于检测塔卡里伯病毒和太米阿米病毒的引物探针组合、试剂盒及方法。本发明提供用于塔卡里伯病毒和太米阿米病毒的分别或同时实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针组合，其含有两对特异性引物和两条特异性探针，其中，所述特异性引物的序列如SEQ ID NO.1‑4所示，所述特异性探针的序列如SEQ ID NO.5‑6所示。本发明提供的引物探针组合和检测方法具有较高的特异性和灵敏性，可重复性好，检测简便、快速具有实际应用价值。在新的人兽共患病不断出现的形势下，本发明在疾病的早发现、早诊断方面尤显重要意义。
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公开(公告)号：CN112662817B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110096385.6
申请日：2021-01-25
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体公开了用于检测拉蒂诺病毒、莫巴拉病毒和莫佩亚病毒的引物探针、靶标组合、试剂盒和方法。本发明的用于分别或同时检测拉蒂诺病毒、莫巴拉病毒和莫佩亚病毒的实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针组合，含有三对特异性引物和三条特异性探针，其中，所述特异性引物的序列如SEQ ID NO.1‑6所示，所述特异性探针的序列如SEQ ID NO.7‑9所示。采用所述引物探针组合进行检测时，具有较高的特异性和灵敏性，可重复性好，检测简便快速，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN114106166B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210111103.X
申请日：2022-01-29
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了人源抗新冠病毒中和性抗体D2及其应用。本发明利用噬菌体抗体库技术，成功获得一株特异性针对新型冠状病毒表面抗原的人源中和性抗体D2；且其在体外具有阻止新型冠状病毒感染敏感细胞的中和功能，在宿主中表达量高，对抗原亲和力高。利用上述方法获得的人源中和性抗新型冠状病毒表面抗原基因工程抗体可变区基因、Fab抗体基因以及上述每个抗体基因特征下的全抗体基因，可以在原核细胞、酵母细胞、真核细胞及任何重组系统中表达和生产此抗体或以此为基础的改建后的含有此抗体基因的任何其他基因，获得具有中和新型冠状病毒感染的抗体产物，制成临床上用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎的特异性抗体药物。
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公开(公告)号：CN112430265B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011322743.2
申请日：2020-11-23
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了人源抗新冠病毒中和性抗体nCoV‑61及其应用。本发明利用噬菌体抗体库技术，成功获得一条特异性针对新型冠状病毒表面抗原的人源中和性抗体nCoV‑61，其在体外具有阻止新型冠状病毒感染敏感细胞的中和功能，对抗原亲和力高，有望制成临床上用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎的特异性抗体药物。
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公开(公告)号：CN114106166A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202210111103.X
申请日：2022-01-29
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了人源抗新冠病毒中和性抗体D2及其应用。本发明利用噬菌体抗体库技术，成功获得一株特异性针对新型冠状病毒表面抗原的人源中和性抗体D2；且其在体外具有阻止新型冠状病毒感染敏感细胞的中和功能，在宿主中表达量高，对抗原亲和力高。利用上述方法获得的人源中和性抗新型冠状病毒表面抗原基因工程抗体可变区基因、Fab抗体基因以及上述每个抗体基因特征下的全抗体基因，可以在原核细胞、酵母细胞、真核细胞及任何重组系统中表达和生产此抗体或以此为基础的改建后的含有此抗体基因的任何其他基因，获得具有中和新型冠状病毒感染的抗体产物，制成临床上用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎的特异性抗体药物。
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公开(公告)号：CN112746132B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110096393.0
申请日：2021-01-25
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于检测希望山病毒、穆勒舒病毒和里约塞贡多病毒的引物探针组合、试剂盒及方法。本发明提供用于希望山病毒、穆勒舒病毒和里约塞贡多病毒的分别或同时实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针组合，其含有三对特异性引物和三条特异性探针，其中，所述特异性引物的序列如SEQ ID NO.1‑6所示，所述特异性探针的序列如SEQ ID NO.7‑9所示。本发明提供的引物探针组合和检测方法具有较高的特异性和灵敏性，可重复性好，检测简便、快速具有实际应用价值。在新的人兽共患病不断出现的形势下，本发明在疾病的早发现、早诊断方面尤显重要意义。
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公开(公告)号：CN110724767B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201911106725.8
申请日：2019-11-13
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明提供用于检测登革热、基孔肯雅及寨卡病毒的三重实时荧光定量PCR引物和探针及试剂盒。所述试剂盒中包含基于实时荧光定量PCR技术检测登革热、基孔肯雅及寨卡病毒的引物及探针，它们的序列分别如SEQ ID NO:1‑9所示。本发明采用三重实时荧光定量PCR技术建立快速检测登革热、基孔肯雅及寨卡病毒的方法，该方法与单重实时荧光定量PCR相比，灵敏度上无明显差异，20次独立重复实验结果显示本方法具有良好的稳定性。本方法简化了实验步骤，减少样本用量，节约实验成本，为快速排查疑似感染人群提供参考信息，为相关疾病的鉴别诊断提供技术支持，为控制疫情争取宝贵时间。
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