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公开(公告)号：CN112708701B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110096381.8
申请日：2021-01-25
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于奥利华斯病毒、帕腊南病毒和皮钦德病毒检测的引物探针组合、试剂盒和方法。本发明提供用于奥利华斯病毒、帕腊南病毒和皮钦德病毒分别或同时实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针组合，其含有三对特异性引物和三条特异性探针，其中，所述特异性引物的序列如SEQ ID NO.1‑6所示，所述特异性探针的序列如SEQ ID NO.7‑10所示。本发明提供的引物探针组合和检测方法具有高灵敏性和特异性、可重复性好、操作简便、检测时间短、所需样本量少、低污染，节约成本等优点，可直接对未知样本里提取的RNA进行检测，可与传统检测方案互补，在病毒的快速检测中具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN112341541B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011324585.4
申请日：2020-11-23
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明公开了人源抗新冠病毒中和性抗体nCoV‑163及其应用。本发明利用噬菌体抗体库技术，成功获得一条特异性针对新型冠状病毒表面抗原的人源中和性抗体nCoV‑163，其在体外具有阻止新型冠状病毒感染敏感细胞的中和功能，对抗原亲和力高，有望制成临床上用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎的特异性抗体药物。
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公开(公告)号：CN110699491A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911106140.6
申请日：2019-11-13
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明提供寨卡病毒实时荧光定量RT-RPA检测引物和探针及检测试剂盒。所述试剂盒中包含基于RPA技术检测寨卡病毒的引物及探针，上、下游引物和探针序列分别如SEQ ID NO:1-3所示。本发明首次采用实时荧光定量RT-RPA技术建立快速检测寨卡病毒的方法，并通过特异性、灵敏度及稳定性评价，可用于临床现场检测，为寨卡病毒的现场检测提供一种灵敏、可靠的新方法。
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公开(公告)号：CN102070704B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010566058.4
申请日：2010-11-23
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K14/005 , C12N15/31 , C12N15/63 , A61K38/16 , A61K38/43 , A61K48/00 , A61K35/12 , A61P31/12 , C12Q1/68 , C12Q1/25 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种新的发热伴血小板减少综合征病毒，以及以湖北分离株HB29为代表的全基因序列、其编码蛋白的氨基酸序列及应用。对该病毒的全基因序列进行同源性分析，该病毒属于布尼亚病毒科，包括三个基因片段L、M和S，分别表达病毒的多聚酶、糖蛋白(Gn和Gc)和核蛋白(NP)及非结构蛋白(NSs)，并且三个片段均在白蛉病毒属这一分支上，但与该属的其他病毒距离较远。可将本发明涉及的病毒全基因序列及其编码的蛋白用于研制预防和治疗由发热伴血小板减少综合征病毒所致传染病的药物、疫苗或诊断试剂。
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公开(公告)号：CN101962411B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910090011.2
申请日：2009-07-24
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/569 , C12N15/62 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12P21/02 , C12R1/19
CPC分类号： Y02A50/53
摘要： 本发明提供了登革病毒血清学诊断试剂，具体地是将登革病毒1、2、3和4型的EIII结构域串联得到重组融合蛋白rEIII，用于登革病毒感染的血清学诊断。此外，本发明还提供了适用于登革病毒感染的早期诊断试剂盒。本发明为登革病毒感染的血清学检测提供了新的思路，利用本发明诊断试剂可以对登革病毒感染进行有效的诊断，特别的是通过本发明提供的Mac-ELISA诊断试剂盒可以有效用于登革病毒感染的早期血清学诊断，该诊断试剂具有良好的特异性和灵敏度，操作简单，适合广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN101962411A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200910090011.2
申请日：2009-07-24
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/569 , C12N15/62 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12P21/02 , C12R1/19
CPC分类号： Y02A50/53
摘要： 本发明提供了登革病毒血清学诊断试剂，具体地是将登革病毒1、2、3和4型的EIII结构域串联得到重组融合蛋白rEIII，用于登革病毒感染的血清学诊断。此外，本发明还提供了适用于登革病毒感染的早期诊断试剂盒。本发明为登革病毒感染的血清学检测提供了新的思路，利用本发明诊断试剂可以对登革病毒感染进行有效的诊断，特别的是通过本发明提供的Mac-ELISA诊断试剂盒可以有效用于登革病毒感染的早期血清学诊断，该诊断试剂具有良好的特异性和灵敏度，操作简单，适合广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN101092456B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200710111098.8
申请日：2007-06-15
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/12
摘要： 本发明提供的来源于中国高致病性禽流感H5N1恢复期病人抗体基因文库的特异性结合禽流感病毒H5N1的人源基因工程抗体，其主要特征在于此重组抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的高变区(CDRs)特异性基因序列决定的，并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结合禽流感病毒血凝素蛋白HA的中和性功能抗体。利用此抗体CDR区或部分或全基因，可在原核、酵母、昆虫和真核细胞及任何表达系统中改造和生产不同形式的基因工程抗体，可在临床上预防或治疗H5N1禽流感病毒相关疾病。
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公开(公告)号：CN101812132A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010171612.9
申请日：2010-05-06
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
CPC分类号： C07K16/10 , C07K2317/24
摘要： 本发明公开了一种人源抗狂犬病毒糖蛋白中和性抗体RVFab3，该抗体是运用噬菌体表面呈现技术筛选获得。本发明的抗体特异性识别狂犬病毒颗粒抗原，且均针对狂犬病毒糖蛋白G，与狂犬病毒具有明显的免疫荧光反应和酶联免疫反应，具有抗狂犬病毒感染的中和活性功能。可将本发明抗体制成预防和治疗狂犬病的特异性抗体药物，从而可在临床上用于预防和治疗由狂犬病毒引起的狂犬病。
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公开(公告)号：CN101812130A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010170856.5
申请日：2010-05-06
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
CPC分类号： C07K16/10 , A61K2039/505 , C07K2317/76
摘要： 本发明公开了一种人源抗狂犬病毒糖蛋白中和性抗体RVFab5，该抗体是运用噬菌体表面呈现技术筛选获得。本发明的抗体特异性识别狂犬病毒颗粒抗原，且均针对狂犬病毒糖蛋白G，与狂犬病毒具有明显的免疫荧光反应和酶联免疫反应，具有抗狂犬病毒感染的中和活性功能。可将本发明抗体制成预防和治疗狂犬病的特异性抗体药物，从而可在临床上用于预防和治疗由狂犬病毒引起的狂犬病。
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公开(公告)号：CN101538327A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910083406.X
申请日：2009-05-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明提供了一种人源抗H5N1血凝素蛋白广谱中和性抗体，该抗体是运用噬菌体表面呈现技术筛选获得，决定抗体特异性的高变区(CDRs)序列如图1所示。本发明抗体特异性识别H5N1高致病性禽流感病毒颗粒抗原，且均针对禽流感病毒血凝素蛋白HA，与禽流感病毒H5N1具有明显的免疫荧光反应和酶联免疫反应，具有抗禽流感病毒H5N1感染的中和活性功能。可将本发明抗体制成临床上用于预防和治疗由H5N1禽流感病毒引起的人禽流感的特异性抗体药物，从而可在临床上用于预防和治疗由禽流感病毒H5N1引起的人感染禽流感。
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