回收利用对二甲苯制对苯二甲酸氧化残渣的方法

    公开(公告)号:CN101096334B

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200610028478.0

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种通过催化加氢回收利用对二甲苯制对苯二甲酸氧化残渣的方法,包括步骤:氧化残渣与溶剂水混合,重量比为1∶(5~20),加热并通入氢气进行催化加氢反应,反应温度为180~300℃,氢压为5.0~10.0MPa,反应时间为3.0~8.0小时,加氢催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分Ru、Sn和B,Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2),催化剂中活性组分Ru和Sn的总含量为5~20wt%,B的含量为10~30wt%,催化剂用量以反应体系的总量计为1~5wt%;反应结束后反应液于60~90℃温度下过滤除去催化剂及固体杂质;滤液冷却至5~10℃,结晶析出,再经过滤得到对苯二甲醇粗产品。

    由对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN101096335A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610028479.5

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种由对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法,对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂水中进行,对苯二甲酸与水的重量比为1∶(5~20),反应温度为180~300℃,氢气压力为5.0~10.0MPa,反应时间为3~8小时。催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Ru、金属Sn和B。Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2.0),催化剂中活性组分金属Ru和金属Sn的总含量为5~12wt%,B的含量为5~20wt%,催化剂粒度为80~250目,催化剂用量以反应体系的总量计为1~5wt%。与现有技术相比,本发明提供的对苯二甲醇制备方法更经济,原料成本更低,有利于大规模工业化生产。

    一种制备对苯二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN101096333B

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN200610028477.6

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种制备对苯二甲醇的方法,原料对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂中进行,对苯二甲酸与溶剂的重量比为1∶(5~15),反应温度为180~300℃,氢气压力为5.0~10.0MPa,反应时间为3~8小时。溶剂为水与甲醇或乙醇中至少一种醇混合的水/醇混合物,水与醇的重量比为1∶(0.2~5)。催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Ru、金属Sn和B,Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2.0),催化剂中活性组分金属Ru和金属Sn的总含量为5~12wt%,B的含量为5~20wt%。催化剂粒度为80~250目,其用量以反应体系的总量计为1~5wt%。本发明更适宜工业化生产。

    回收利用对二甲苯制对苯二甲酸氧化残渣的方法

    公开(公告)号:CN101096334A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610028478.0

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种通过催化加氢回收利用对二甲苯制对苯二甲酸氧化残渣的方法,包括步骤:氧化残渣与溶剂水混合,重量比为1∶(5~20),加热并通入氢气进行催化加氢反应,反应温度为180~300℃,氢压为5.0~10.0MPa,反应时间为3.0~8.0小时,加氢催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分Ru、Sn和B,Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2),催化剂中活性组分Ru和Sn的总含量为5~20wt%,B的含量为10~30wt%,催化剂用量以反应体系的总量计为1~5wt%;反应结束后反应液于60~90℃温度下过滤除去催化剂及固体杂质;滤液冷却至5~10℃,结晶析出,再经过滤得到对苯二甲醇粗产品。

    一种制备对苯二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN101096333A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610028477.6

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种制备对苯二甲醇的方法,原料对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂中进行,对苯二甲酸与溶剂的重量比为1∶(5~15),反应温度为180~300℃,氢气压力为5.0~10.0MPa,反应时间为3~8小时。溶剂为水与甲醇或乙醇中至少一种醇混合的水/醇混合物,水与醇的重量比为1∶(0.2~5)。催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Ru、金属Sn和B,Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2.0),催化剂中活性组分金属Ru和金属Sn的总含量为5~12wt%,B的含量为5~20wt%。催化剂粒度为80~250目,其用量以反应体系的总量计为1~5wt%。本发明更适宜工业化生产。

    由对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN100584813C

    公开(公告)日:2010-01-27

    申请号:CN200610028479.5

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种由对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法,对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂水中进行,对苯二甲酸与水的重量比为1∶(5~20),反应温度为180~300℃,氢气压力为5.0~10.0MPa,反应时间为3~8小时。催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Ru、金属Sn和B。Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2.0),催化剂中活性组分金属Ru和金属Sn的总含量为5~12wt%,B的含量为5~20wt%,催化剂粒度为80~250目,催化剂用量以反应体系的总量计为1~5wt%。与现有技术相比,本发明提供的对苯二甲醇制备方法更经济,原料成本更低,有利于大规模工业化生产。

    对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN100556879C

    公开(公告)日:2009-11-04

    申请号:CN200610028481.2

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法,该方法包括对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂中进行,对苯二甲酸与溶剂的重量比为1∶(3~12),反应温度为180~300℃,氢气压力为5.0~10.0MPa,反应时间为3~8小时。溶剂为甲醇或乙醇中的一种或两者的混合物。催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Ru、金属Sn和B,Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2.0),催化剂中活性组分金属Ru和金属Sn的总含量为5~12wt%,B的含量为5~20wt%。催化剂粒度为80~250目,催化剂用量以反应体系的总量计为1~5wt%。本发明更适宜大规模工业化生产。

    对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN101096336A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610028481.2

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法,该方法包括对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂中进行,对苯二甲酸与溶剂的重量比为1∶(3~12),反应温度为180~300℃,氢气压力为5.0~10.0MPa,反应时间为3~8小时。溶剂为甲醇或乙醇中的一种或两者的混合物。催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Ru、金属Sn和B,Ru与Sn的摩尔比为1∶(0.5~2.0),催化剂中活性组分金属Ru和金属Sn的总含量为5~12wt%,B的含量为5~20wt%。催化剂粒度为80~250目,催化剂用量以反应体系的总量计为1~5wt%。本发明更适宜大规模工业化生产。

    由对苯二甲醇加氢制1,4-环己烷二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN101096332A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610028480.8

    申请日:2006-06-30

    摘要: 一种由对苯二甲醇加氢制1,4-环己烷二甲醇的方法,该方法包括对苯二甲醇在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂水中进行,对苯二甲醇与水的重量比为1∶(5~20),反应温度为60~200℃,氢压为3.0~10.0MPa,反应时间为1.0~5.0小时。催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Ru,催化剂中活性组分金属Ru的含量为1~10wt%,催化剂粒度为80~200目。催化剂用量以反应体系的总量计为0.5~5wt%。本发明采用了一种高性能的催化剂,使得加氢反应能以单一的水为溶剂,并具有很高的活性和产物选择性,故生产成本低,生产过程更加环保。