一种制备纳米TiO2的方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104556220B

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201310524120.7

    申请日:2013-10-29

    IPC分类号: C01G23/053

    摘要: 本发明提供了一种制备纳米TiO2的方法,其中,该方法包括:在水解条件下,将钛源与水溶性有机胺在水溶剂存在下接触。本发明的方法采用水溶性有机胺作为水解剂,相比于现有技术使用无机碱氨水作为水解剂,然后加入分散剂进行水解制备纳米二氧化钛的方法,本发明的方法具有如下优势:(1)本发明的方法无需额外引入分散剂;(2)反应过程温和,易于控制反应速度和产品粒径,具有非常好的经济性;(3)整个反应过程中无强酸强碱或高温高压条件,对设备要求较低,且废液易于回收。

    一种制备纳米TiO2的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104556220A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310524120.7

    申请日:2013-10-29

    IPC分类号: C01G23/053

    摘要: 本发明提供了一种制备纳米TiO2的方法,其中,该方法包括:在水解条件下,将钛源与水溶性有机胺在水溶剂存在下接触。本发明的方法采用水溶性有机胺作为水解剂,相比于现有技术使用无机碱氨水作为水解剂,然后加入分散剂进行水解制备纳米二氧化钛的方法,本发明的方法具有如下优势:(1)本发明的方法无需额外引入分散剂;(2)反应过程温和,易于控制反应速度和产品粒径,具有非常好的经济性;(3)整个反应过程中无强酸强碱或高温高压条件,对设备要求较低,且废液易于回收。

    一种固体颗粒强度的测试方法

    公开(公告)号:CN106323770B

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201510386949.4

    申请日:2015-06-30

    IPC分类号: G01N3/32

    摘要: 本发明公开了一种固体颗粒强度的测试方法,所述固体颗粒为催化剂载体颗粒或催化剂颗粒,该方法包括:(1)将固体颗粒与溶剂混合,得到含有固体颗粒的混合物;(2)将步骤(1)得到的含有固体颗粒的混合物进行超声处理,并对超声处理t1、t2、t3时间后的固体颗粒进行粒度检测,得到粒度D(t1)、D(t2)和D(t3),所述D(t1)、D(t2)和D(t3)采用相同的累计粒度分布百分数;(3)计算固体颗粒的强度指数L,所述固体颗粒的强度指数L的计算通过下式进行;其中,所述超声处理的时间满足t1<t3<t2。本发明提供的固体强度的测定方法重复性好并且精密度高,能够对催化剂载体强度或催化剂强度进行有效的监控。

    一种固体颗粒强度的测试方法

    公开(公告)号:CN106323770A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510386949.4

    申请日:2015-06-30

    IPC分类号: G01N3/32

    摘要: 本发明公开了一种固体颗粒强度的测试方法,所述固体颗粒为催化剂载体颗粒或催化剂颗粒,该方法包括:(1)将固体颗粒与溶剂混合,得到含有固体颗粒的混合物;(2)将步骤(1)得到的含有固体颗粒的混合物进行超声处理,并对超声处理t1、t2、t3时间后的固体颗粒进行粒度检测,得到粒度D(t1)、D(t2)和D(t3),所述D(t1)、D(t2)和D(t3)采用相同的累计粒度分布百分数;强度指数L的计算通过下式进行;其中,所述超声处理的时间满足t1<t3<t2。本发明提供的固体强度的测定方法重复性好并且精密度高,能够对催化剂载体强度或催化剂强度进行有效的监控。(3)计算固体颗粒的强度指数L,所述固体颗粒的

    一种聚丙烯合成催化剂的评价方法

    公开(公告)号:CN102375045A

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201010254789.5

    申请日:2010-08-17

    IPC分类号: G01N31/10 C08F110/06 C08F4/00

    摘要: 本发明提供了一种聚丙烯合成催化剂的评价方法,该方法包括:在常压下向反应釜内加入一定量外给电子体和助催化剂;向反应釜中加入氢气和第一部分丙烯,然后升温到50-60℃,此时反应釜内的压力为2.0-2.2MPa;在N2气保护下向高压加料装置中加入一定量主催化剂,主催化剂随第二部分丙烯进入反应釜,第二部分丙烯的特征为,温度50-70℃,压力为2.0-2.5MPa。将反应釜内丙烯、主催化剂、助催化剂、外给电子体的混合物温度升高到65-75℃,在设定温度开始计时,使混合物进行1-4小时的反应;对反应釜降温,通过N2气压出生成的聚丙烯产品;对所得的聚丙烯产品进行分析,计算聚丙烯产品的产率。