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公开(公告)号：CN103028372B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201110293539.7
申请日：2011-09-29
摘要： 本发明涉及一种无粘结剂沸石吸附剂及其制备方法，主要解决现有技术中存在的吸附剂吸附容量小，吸附速率低，吸附剂杂质含量高的问题。本发明以一种无粘结剂沸石吸附剂，吸附剂粒度为16～40目，强度≥60牛顿/颗；室温下，固液比为3∶5时，对以重量百分比计含10％正己烷的环己烷溶液中的正己烷吸附容量大于0.11克/克吸附剂，初始5分钟吸附速率大于16毫克/克吸附剂/分钟的技术方案较好地解决了上述技术问题，可用于石脑油中正构烷烃的吸附分离。
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公开(公告)号：CN102452881B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201010513725.2
申请日：2010-10-21
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种碳八烷基芳烃侧链异构化的方法。主要解决现有技术中存在的催化剂活性不高、芳环损失偏高的技术问题。本发明通过采用一种在临氢条件下，在反应温度为320～450℃，以表压计反应压力为0.5～2.5MPa，重量空速为2～25h-1和氢/烃摩尔比为1～8的反应条件下，侧链烷基芳烃原料与催化剂接触，反应生成富含苯和二甲苯的产物物流，其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分：(1)20～80％的沸石分子筛；(2)0.3～10％的助剂元素或其氧化物；(3)19～79％的无机粘结剂；其中，沸石分子筛为晶粒尺寸为大于零至0.5微米、SiO2/Al2O3摩尔比为25～280的ZSM-5；助剂元素选自Mo、Mg、Ca、Sn、Ba、B、Si或P中的至少一种；无机粘结剂为选自氧化铝、氧化硅或硅铝氧化物中的至少一种，催化剂中不含贵金属的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于碳八以上烷基芳烃侧链异构化反应的工业生产中。
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公开(公告)号：CN102451664B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010513989.8
申请日：2010-10-21
摘要： 本发明涉及一种用于全流程石脑油吸附分离吸附剂的制备方法，主要解决现有技术中存在的吸附剂吸附容量小，吸附速率低的问题。本发明通过以无定形硅球为硅源，以可溶性铝盐作为铝源，其中原料摩尔配比为：Si/Al＝1.2～2.5，Na2O/SiO2＝0.75～1.6，H2O/Na2O＝20～60，以一定量的添加剂控制转晶速率，晶粒大小，结晶度以及转晶后硅球的孔分布，以大分子有机化合物为造孔剂，在温度为30～80℃低温和温度为50～100℃高温下，分步进行晶化，将硅球整体转化为NaA沸石分子筛，再将NaA沸石转化为CaA分子筛的技术方案较好地解决了该技术问题，可用于全流程石脑油中正构烷烃的吸附分离。
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公开(公告)号：CN102452665A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010513962.9
申请日：2010-10-21
IPC分类号： C01B39/04
摘要： 本发明涉及一种制备具有类似MWW拓扑结构层状沸石的方法，主要解决现有技术中以六亚甲基亚胺作为模板剂时，存在毒性大，污染环境严重的问题。本发明通过采用将硅源、铝源、模板剂(T)、碱金属阳离子M、晶种和水组成混合物，混合物摩尔比组成为：SiO2/Al2O3＝1～200；H2O/SiO2＝5～500；OH-/SiO2＝0.01～4；M+/SiO2＝0.01～4；T/SiO2＝0.01～4；混合物于30～200℃条件下，晶化1～400小时得结晶产物，该产物具有MWW结构的层状沸石；所述模板剂T为不等价四烷基铵阳离子的技术方案较好地解决了上述问题，可用于制备MWW层状沸石的工业生产中。
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公开(公告)号：CN102451664A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010513989.8
申请日：2010-10-21
摘要： 本发明涉及一种用于全流程石脑油吸附分离吸附剂的制备方法，主要解决现有技术中存在的吸附剂吸附容量小，吸附速率低的问题。本发明通过以无定形硅球为硅源，以可溶性铝盐作为铝源，其中原料摩尔配比为：Si/Al＝1.2～2.5，Na2O/SiO2＝0.75～1.6，H2O/Na2O＝20～60，以一定量的添加剂控制转晶速率，晶粒大小，结晶度以及转晶后硅球的孔分布，以大分子有机化合物为造孔剂，在温度为30～80℃低温和温度为50～100℃高温下，分步进行晶化，将硅球整体转化为NaA沸石分子筛，再将NaA沸石转化为CaA分子筛的技术方案较好地解决了该技术问题，可用于全流程石脑油中正构烷烃的吸附分离。
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公开(公告)号：CN102452881A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010513725.2
申请日：2010-10-21
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种碳八烷基芳烃侧链异构化的方法。主要解决现有技术中存在的催化剂活性不高、芳环损失偏高的技术问题。本发明通过采用一种在临氢条件下，在反应温度为320～450℃，以表压计反应压力为0.5～2.5MPa，重量空速为2～25h-1和氢/烃摩尔比为1～8的反应条件下，侧链烷基芳烃原料与催化剂接触，反应生成富含苯和二甲苯的产物物流，其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分：(1)20～80％的沸石分子筛；(2)0.3～10％的助剂元素或其氧化物；(3)19～79％的无机粘结剂；其中，沸石分子筛为晶粒尺寸为大于零至0.5微米、SiO2/Al2O3摩尔比为25～280的ZSM-5；助剂元素选自Mo、Mg、Ca、Sn、Ba、B、Si或P中的至少一种；无机粘结剂为选自氧化铝、氧化硅或硅铝氧化物中的至少一种，催化剂中不含贵金属的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于碳八以上烷基芳烃侧链异构化反应的工业生产中。
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公开(公告)号：CN102451751B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201010513958.2
申请日：2010-10-21
摘要： 本发明涉及一种用于轻循环油选择性加氢脱硫催化剂及其方法，主要解决以往轻循环油因为脱硫而造成芳烃损失量大的问题。本发明通过采用一种轻循环油选择性加氢脱硫方法，以重量百分比计使轻循环油中硫的脱除率大于92％，产物中芳烃总保留率大于97％，其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分：a)70～97％的复合载体；和载于其上的b)1～8％的CoO；c)2～25％的MoO3的技术方案较好地解决了该问题，可用于轻循环油选择性加氢脱硫的工业生产中。
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公开(公告)号：CN102451747B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010513684.7
申请日：2010-10-21
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种碳八侧链烷基芳烃异构化催化剂及其制备方法。主要解决现有技术中存在的催化剂活性不高、芳环损失偏高的技术问题。本发明通过采用一种以重量百分比计包括以下组分：(1)20～80％的沸石分子筛；(2)0.3～10％的助剂元素或其氧化物；(3)19～79％的无机粘结剂；其中沸石分子筛为晶粒尺寸为大于零至0.5微米，SiO2/Al2O3摩尔比为25～280的ZSM-5；助剂元素选自Mo、Mg、Ca、Sn、Zn、Ba、B、Si或P中的至少一种组成成催化剂及其制备方法的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于碳八芳烃异构化催化反应的工业生产中。
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公开(公告)号：CN103028372A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110293539.7
申请日：2011-09-29
摘要： 本发明涉及一种无粘结剂沸石吸附剂及其制备方法，主要解决现有技术中存在的吸附剂吸附容量小，吸附速率低，吸附剂杂质含量高的问题。本发明以一种无粘结剂沸石吸附剂，吸附剂粒度为16～40目，强度≥60牛顿/颗；室温下，固液比为3∶5时，对以重量百分比计含10％正己烷的环己烷溶液中的正己烷吸附容量大于0.11克/克吸附剂，初始5分钟吸附速率大于16毫克/克吸附剂/分钟的技术方案较好地解决了上述技术问题，可用于石脑油中正构烷烃的吸附分离。
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公开(公告)号：CN102451751A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010513958.2
申请日：2010-10-21
摘要： 本发明涉及一种用于轻循环油选择性加氢脱硫催化剂及其方法，主要解决以往轻循环油因为脱硫而造成芳烃损失量大的问题。本发明通过采用一种轻循环油选择性加氢脱硫方法，以重量百分比计使轻循环油中硫的脱除率大于92％，产物中芳烃总保留率大于97％，其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分：a)70～97％的复合载体；和载于其上的b)1～8％的CoO；c)2～25％的MoO3的技术方案较好地解决了该问题，可用于轻循环油选择性加氢脱硫的工业生产中。
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