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公开(公告)号：CN103468233B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310446512.6
申请日：2013-09-25
IPC分类号： C09K8/582
摘要： 本发明属于微生物采油技术领域，特别涉及一种采油用内源微生物缓释营养剂及其制备方法，其中，采油用内源微生物缓释营养剂组成包括营养物、油相、乳化剂和交联剂，一种采油用内源微生物缓释营养剂的制备方法，包括以下步骤：(1)营养物的配制阶段；(2)微乳液的制备阶段；(3)交联处理和后续处理阶段，本发明所采用的营养物具有来源广、价格低廉和不伤害地层的优点，该发明的油藏适用范围广，既适合中高渗透率的油藏，又适合中低渗透率的油藏，且能有效延长内源微生物采油的有效期，使营养物能进入油藏深部，提高了内源微生物驱油效率，因此，本发明可广泛地应用于微生物采油技术领域中。
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公开(公告)号：CN103527160A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310450633.8
申请日：2013-09-25
摘要： 本发明涉及微生物采油技术领域，特别涉及一种通过选择性激活微生物驱油藏内源微生物产生物乳化剂来提高原油采收率的方法，其方法包括以下步骤：A、对油藏样品中的产生物乳化剂微生物种群进行分析；B、确定产生物乳化剂的微生物种群及其关键代谢底物，设计激活剂配方体系；C、激活剂配方体系的优化；D、激活剂现场注入工艺优化；E、进行激活剂矿场注入试验。本发明具有针对性强、可靠性高、油藏适用范围广、方法简单、可操作性强和现场实施效果好等优点，因此可广泛地应用于微生物驱油现场试验中。
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公开(公告)号：CN103468233A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310446512.6
申请日：2013-09-25
IPC分类号： C09K8/582
摘要： 本发明属于微生物采油技术领域，特别涉及一种采油用内源微生物缓释营养剂及其制备方法，其中，采油用内源微生物缓释营养剂组成包括营养物、油相、乳化剂和交联剂，一种采油用内源微生物缓释营养剂的制备方法，包括以下步骤：（1）营养物的配制阶段；（2）微乳液的制备阶段；（3）交联处理和后续处理阶段，本发明所采用的营养物具有来源广、价格低廉和不伤害地层的优点，该发明的油藏适用范围广，既适合中高渗透率的油藏，又适合中低渗透率的油藏，且能有效延长内源微生物采油的有效期，使营养物能进入油藏深部，提高了内源微生物驱油效率，因此，本发明可广泛地应用于微生物采油技术领域中。
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公开(公告)号：CN103527160B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310450633.8
申请日：2013-09-25
摘要： 本发明涉及微生物采油技术领域，特别涉及一种通过选择性激活微生物驱油藏内源微生物产生物乳化剂来提高原油采收率的方法，其方法包括以下步骤：A、对油藏样品中的产生物乳化剂微生物种群进行分析；B、确定产生物乳化剂的微生物种群及其关键代谢底物，设计激活剂配方体系；C、激活剂配方体系的优化；D、激活剂现场注入工艺优化；E、进行激活剂矿场注入试验。本发明具有针对性强、可靠性高、油藏适用范围广、方法简单、可操作性强和现场实施效果好等优点，因此可广泛地应用于微生物驱油现场试验中。
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公开(公告)号：CN102900407A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210381488.8
申请日：2012-10-10
CPC分类号： Y02E50/343
摘要： 本发明公开了一种利用CO2驱后油藏残余CO2转化甲烷的方法，该方法包括以下步骤：首先，进行适合该方法CO2驱油藏的筛选；其次，检测CO2驱油藏中内源的产氢菌和产甲烷菌；再次，针对目标油藏进行内源和/或外源产氢菌与产甲烷菌营养体系的筛选，主要筛选营养体系中的氮源和磷源；接着，将筛选的产氢菌和产甲烷菌营养体系注入CO2驱油藏中；最后，将CO2驱油藏关井6月～12月后，开井生产CH4。本发明适用于CO2驱油藏中满足该方法适应油藏条件的油藏，本发明具有投入产出比大于1:3.0，产出气中甲烷体积含量大于90.0%，具有清洁和环保的优点，可广泛应用于三次采油领域。
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公开(公告)号：CN102900407B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201210381488.8
申请日：2012-10-10
CPC分类号： Y02E50/343
摘要： 本发明公开了一种利用CO2驱后油藏残余CO2转化甲烷的方法，该方法包括以下步骤：首先，进行适合该方法CO2驱油藏的筛选；其次，检测CO2驱油藏中内源的产氢菌和产甲烷菌；再次，针对目标油藏进行内源和/或外源产氢菌与产甲烷菌营养体系的筛选，主要筛选营养体系中的氮源和磷源；接着，将筛选的产氢菌和产甲烷菌营养体系注入CO2驱油藏中；最后，将CO2驱油藏关井6月～12月后，开井生产CH4。本发明适用于CO2驱油藏中满足该方法适应油藏条件的油藏，本发明具有投入产出比大于1:3.0，产出气中甲烷体积含量大于90.0%，具有清洁和环保的优点，可广泛应用于三次采油领域。
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公开(公告)号：CN102925563A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210398347.7
申请日：2012-10-19
摘要： 本发明涉及一种微生物驱油藏内源产脂肽类表面活性剂微生物的定量方法，针对产脂肽类表面活性剂微生物脂肽合成酶基因设计引物，进行荧光定量PCR。在优化的反应程序和反应体系下，以从标准产脂肽菌株中获得的脂肽合成酶基因与载体连接，构建重组质粒，作为实时定量PCR的标准品，将此标准品进行10倍梯度稀释作为模板进行荧光定量PCR绘制标准曲线，将微生物驱油藏样品经简单处理作为模板进行荧光定量PCR，根据线性关系R2和扩增效率E来衡量重复样品数据是否一致和不同拷贝数的初始模板是否具有相同的扩增效率。本发明使用脂肽合成酶特异引物在优化的反应条件下检测油藏产脂肽类表面活性剂微生物时，具有更高的稳定性和灵敏性，可广泛应用于微生物采油提高采收率领域。
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公开(公告)号：CN102925563B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210398347.7
申请日：2012-10-19
摘要： 本发明涉及一种微生物驱油藏内源产脂肽类表面活性剂微生物的定量方法，针对产脂肽类表面活性剂微生物脂肽合成酶基因设计引物，进行荧光定量PCR。在优化的反应程序和反应体系下，以从标准产脂肽菌株中获得的脂肽合成酶基因与载体连接，构建重组质粒，作为实时定量PCR的标准品，将此标准品进行10倍梯度稀释作为模板进行荧光定量PCR绘制标准曲线，将微生物驱油藏样品经简单处理作为模板进行荧光定量PCR，根据线性关系R2和扩增效率E来衡量重复样品数据是否一致和不同拷贝数的初始模板是否具有相同的扩增效率。本发明使用脂肽合成酶特异引物在优化的反应条件下检测油藏产脂肽类表面活性剂微生物时，具有更高的稳定性和灵敏性，可广泛应用于微生物采油提高采收率领域。
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公开(公告)号：CN104152576A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410455975.3
申请日：2014-09-09
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
摘要： 本发明公开了一种油水井产出液中产甲烷古菌的快速定量检测方法，具体包括以下步骤：(1)特异性引物合成；(2)标准品质粒的制备；(3)荧光定量PCR反应程序和反应体系的建立；(4)标准曲线的绘制；(5)方法的评价；(6)现场样品取样、菌体收集及DNA提取；(7)现场样品产甲烷古菌的定量检测，本发明具有灵敏度和准确性高、特异性强；操作简单，可重复性高；检测时间短，从样品DNA的提取到得到检测结果所需时间小于3h；可以同时实现对96个样品高通量检测的优点，可用于油水井产出液中产甲烷古菌的快速定量检测。
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公开(公告)号：CN101818634B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010156355.1
申请日：2010-04-23
IPC分类号： E21B43/22
摘要： 本发明涉及一种微生物采油技术，特别涉及一种采油用微生物群落调控方法，其调控方法包括以下调控步骤：首先对目标油藏进行现场取样和检测，其次，根据检测结果判断油藏微生物群落结构及营养缺失情况，确定初步的调控方案，利用微生物驱油物理模拟实验对初步调控方式进行优化，确定最终调控方案。最后，按照优化后的最终调控方案进行现场实施。本发明能够为有针对性地在现场实施的不同阶段调控微生物群落向目标结构演变提供方法，进一步提高微生物提高采收率现场实施的效果。
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