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公开(公告)号:CN119431809A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310987080.3
申请日:2023-08-07
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种锌基金属有机骨架材料及其制备方法与应用,其中,所述制备方法包括将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑、碱式碳酸锌、甲醇和磷酸溶液混合均匀,并使用碱性试剂调节体系pH值后得到母液;其中,碱式碳酸锌和3‑氨基‑1,2,4‑三唑的摩尔比为1:10‑1:30;将阳离子表面活性剂加入到母液中混合均匀,静置陈化后进行水热晶化反应,得到目标溶液;其中,阳离子表面活性剂和碱式碳酸锌的摩尔比为1:1‑10:1;对所述目标溶液进行洗涤、抽滤和活化,得到所述锌基金属有机骨架材料。本发明制备方法操作简便,工艺简单,绿色环保及生产成本低,可较大幅度提升制得的锌基金属有机骨架材料的吸附性能。
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公开(公告)号:CN116408051A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111671557.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种磺酸阴离子杂化多孔材料及制备方法、乙烯乙烷分离方法。所述分离方法使用磺酸阴离子杂化多孔材料实现乙烯乙烷的分离,磺酸阴离子杂化多孔材料包括:磺酸阴离子杂化多孔材料由磺酸阴离子S、有机配体L以及金属阳离子M通过配位键构成,其化学式为[MSL2]n,其中,n为正整数,表示材料由若干个组成为MSL2的结构单元在空间拓展而成;磺酸阴离子为乙烷基二磺酸阴离子或丁烷基二磺酸阴离子;金属阳离子为Cu2+、Zn2+、Co2+中的一种;有机配体为4,4'‑联吡啶、1,2,4‑三氮唑、4,4'‑二吡啶二硫醚中的一种。使用磺酸阴离子杂化多孔材料能够在常温环境、温和操作条件下高效地分离乙烯和乙烷,分离出的乙烯纯度更高,且能耗显著降低。
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公开(公告)号:CN115558117A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202110746881.1
申请日:2021-07-01
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种锌基微孔金属有机骨架材料的合成方法,包括以下步骤:步骤1,将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑和碱式碳酸锌加入到磷酸溶液中,搅拌混合,并使用碱调节pH值,得到混合物A;步骤2,将所述混合物A静置陈化,然后进行水热反应,得到混合物B;步骤3,将所述混合物B进行洗涤、抽滤和活化,得到该锌基微孔金属有机骨架材料。本发明还涉及一种锌基微孔金属有机骨架材料在低碳烃的吸附分离中的应用。本发明合成方法使用的合成材料不涉及有机溶剂,合成过程绿色环保,可以有效防止有机溶剂对操作者身体的伤害,同时利于环境的保护。该合成方法克服了传统MOF材料产量低的缺点,合成产率高,具有工业化可行性,有望实现大规模生产。
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公开(公告)号:CN119430213A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310987321.4
申请日:2023-08-07
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C01B39/04 , B01J29/74 , B01J37/02 , B01J37/08 , C10M109/02 , C10M177/00
Abstract: 本发明提供一种ZSM‑48分子筛和其制备方法、异构脱蜡催化剂和其制备方法与应用,其中ZSM‑48分子筛的制备方法包括将铝源、硅源、碱源、晶化诱导剂、模板剂、去离子水、造孔剂和电荷平衡剂混合均匀,然后使所得凝胶溶液依次于70‑90℃预晶化2‑6h,120‑140℃晶化2‑6h,140‑170℃晶化10‑48h,再对晶化产物进行洗涤、干燥和焙烧,再将所得分子筛前体与铵盐混合后经洗涤、干燥和焙烧,得到ZSM‑48分子筛。异构脱蜡催化剂的载体颗粒包含ZSM‑48分子筛。该分子筛的酸性位点均匀分布,具有较小的晶粒尺寸和较高的总BET比表面积。该异构脱蜡催化剂具有较高的反应效率和异构转换率及较低的裂化率。
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公开(公告)号:CN116408051B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202111671557.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种磺酸阴离子杂化多孔材料及制备方法、乙烯乙烷分离方法。所述分离方法使用磺酸阴离子杂化多孔材料实现乙烯乙烷的分离,磺酸阴离子杂化多孔材料包括:磺酸阴离子杂化多孔材料由磺酸阴离子S、有机配体L以及金属阳离子M通过配位键构成,其化学式为[MSL2]n,其中,n为正整数,表示材料由若干个组成为MSL2的结构单元在空间拓展而成;磺酸阴离子为乙烷基二磺酸阴离子或丁烷基二磺酸阴离子;金属阳离子为Cu2+、Zn2+、Co2+中的一种;有机配体为4,4'‑联吡啶、1,2,4‑三氮唑、4,4'‑二吡啶二硫醚中的一种。使用磺酸阴离子杂化多孔材料能够在常温环境、温和操作条件下高效地分离乙烯和乙烷,分离出的乙烯纯度更高,且能耗显著降低。
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公开(公告)号:CN118185034A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211599636.3
申请日:2022-12-12
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C08G83/00 , B01J20/26 , B01D53/047
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附分离二氧化碳和氮气的金属有机骨架材料的制备方法,包括如下步骤:将镉盐与对苯二甲酸的混合溶液进行程序晶化反应,反应结束后,经分离、洗涤,所得固体于空气氛围中120~140℃活化1~10小时,然后在真空条件下进行调孔,即得所述用于吸附分离二氧化碳和氮气的金属有机骨架材料。本发明采用溶剂热法,先进行程序晶化反应,然后在空气氛围加热进行深度活化处理,之后用常规真空加热方法调孔形成孔结构适宜的含镉金属有机骨架材料。不仅工艺简单、成本低,且制得的材料结构稳定,298K下可实现二氧化碳和氮气的吸附分离,选择性高,有利于配套PSA工艺,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN118206763A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202211615481.8
申请日:2022-12-15
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种球状MOF材料的制备方法,包括如下步骤:1)将海藻酸钠溶液滴入混合盐溶液中,滴入完毕后,静置,经分离,洗涤,冷冻干燥,即得多孔水凝胶珠;2)将多孔水凝胶珠与有机配体溶液混合反应,反应结束后,经分离,洗涤,得球状MOF材料;其中,混合盐溶液中氯化钙与可溶性金属盐的摩尔比为(0.5~2):1,混合盐溶液中氯化钙和可溶性金属盐的总含量为2wt%~20wt%。本发明提供的球状MOF材料的制备方法,实现原位生长的MOF材料在水凝胶珠内外分布更均匀;并且发达的孔道为吸附质扩散提供了方便,减少传质阻力,增强MOF材料对吸附质的捕获能力,而且操作简便,无需额外添加粘结剂,更加绿色环保。
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公开(公告)号:CN116408052A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111681334.6
申请日:2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种超微孔锌基MOF材料的成型方法,包括以下步骤:(1)将两种以上热分解温度不同的粘结剂搅拌混合均匀形成复合粘结剂;(2)干燥后的MOF材料与复合粘结剂混合均匀;(3)在步骤(2)的混合物中加入去离子水混合搅拌,得到糊状物挤压成型得到成型剂;(4)在200~350℃氮气氛围下进行焙烧,除去成型剂中部分粘结剂,得到活化好的超微孔锌基MOF材料。通过本发明方法处理得到的MOF材料不仅具有较高的机械强度,而且吸附选择性有所提高。
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公开(公告)号:CN105709862A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410742448.0
申请日:2014-12-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Inventor: 杨晓东 , 刘彦峰 , 高善彬 , 丁佳宇 , 谢彬 , 褚洪岭 , 张志华 , 王新苗 , 刘文勇 , 孙发民 , 张建华 , 张文成 , 郭金涛 , 姜丽丽 , 李瑞峰 , 张国甲 , 赵檀 , 赵晶莹 , 钟立平 , 孙生波 , 高庆和 , 李洪 , 唐成
Abstract: 一种去除固体颗粒表面油污和回收溶剂的方法,根据装填固体颗粒或催化剂的高度连接虹吸管的分体,通过调整虹吸管的高度来控制提取管液位高度,使虹吸管上部高度略高于抽提物的装填高度,通过对提取瓶进行加热至提取液溶剂沸腾,提取瓶中生成的提取液蒸汽就会通过蒸汽管进入提取管,将提取瓶中提取液蒸馏到提取管中,固体颗粒就会浸泡在提取液中,当提取管中提取液液面高度高于虹吸管的最上端高度时,提取液就会通过虹吸管进入提取瓶中,实现了一次完整的抽滤,往复多次实现对固体颗粒表面油污的去除。本发明能够实现对固体颗粒表面油污的快速而高效地抽提,能够实现快速地回收溶剂,避免造成提取液溶剂资源的浪费和因排放造成的环境污染。
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公开(公告)号:CN118179545A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211597067.9
申请日:2022-12-12
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 常州大学
IPC: B01J27/19 , B01J29/04 , C07D333/76
Abstract: 本发明公开了一种负载型高分散磷化钼催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1,将乙酰丙酮钼和次磷酸铵溶解于N,N‑二甲基甲酰胺的水溶液中,配置得到浸渍液;S2,将载体置于所述浸渍液中进行浸渍,然后干燥,还原得到负载型磷化钼催化剂。本发明制备的磷化钼催化剂的加氢活性和加氢脱硫活性均高于采用程序升温还原法和次磷酸铵还原三氧化钼法制备的MoP催化剂,尤其对对苯并噻吩具有非常高的加氢脱硫活性。
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