一种抗氧剂AO-3052连续精制方法和设备

    公开(公告)号:CN118666681A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202310263433.5

    申请日:2023-03-17

    摘要: 本发明涉及化工分离技术领域,特别涉及一种抗氧剂AO‑3052连续精制方法和设备。该方法步骤如下:步骤一:以苯或者甲苯为第一溶剂合成抗氧剂AO‑3052得到的反应液,先用去离子水水洗、分离后进入薄膜蒸发器,在75℃~80℃条件下脱除部分溶剂得到饱和溶液;步骤二:向饱和溶液中加入50℃~60℃第二溶剂,混合后经预冷器冷却至20℃~25℃后进入连续结晶器,经二次冷却器冷却,温度降至‑10℃~‑15℃后物料进行结晶,连续结晶器底部得到的晶浆进入过滤洗涤干燥一体机过滤。本发明实现了抗氧剂AO‑3052精制的连续操作,提高产品的纯度和收率。

    MCM-22分子筛的改性方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112973776B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN201911312919.3

    申请日:2019-12-18

    IPC分类号: B01J29/70 B01J35/61

    摘要: 本发明提供了一种MCM‑22分子筛的改性方法。该改性方法包括步骤S1,对MCM‑22分子筛进行辉光放电等离子体改性处理,得改性MCM‑22分子筛,等离子体的气源为包括氨气与氩气的混合气体,氨气与混合气体的质量比为0.5~1.5%;以及步骤S2,将改性MCM‑22分子筛与粘结剂混合、成型,得MCM‑22分子筛催化剂。上述氨气与混合气体的质量比更有利于平衡上述物理改性与化学改性的作用,使二者达到更好的协同作用,从而使改性后的MCM‑22分子筛更有利于苯与乙烯烷基化生成乙苯反应的高效进行。且该催化剂的改性方法与传统的氨气直接改性分子筛的方法相比,具有改性过程简单、高效以及生产成本低的优点。

    一种低成本高选择性合成双酚单丙烯酸酯类抗氧剂的制备方法

    公开(公告)号:CN116730841A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202210204569.4

    申请日:2022-03-02

    IPC分类号: C07C69/54 C07C67/14

    摘要: 本发明涉及双酚单酯类抗氧剂制备技术领域,特别涉及一种低成本高选择性合成双酚单丙烯酸酯类抗氧剂的制备方法。该方法步骤如下:将催化剂N,N‑二异丙基乙胺、碳酸钠和抗氧剂2246在有机溶剂中分散,然后降温至0℃~30℃后滴加丙烯酰氯和有机溶剂的混合溶液,在20℃~80℃保温反应1h~10h,反应液过滤得到的滤液经减压蒸馏、冷却结晶、过滤得抗氧剂AO‑3052滤饼,该滤饼用有机溶剂洗涤、干燥即可得到抗氧剂AO‑3052产品。本发明实现了提高反应原料的选择性、减少双酯化副产物的生成,同时产品颜色浅,使得物料损耗减少,三废减少,产品收率提高,降低成本。

    纤维素乙醇发酵醪液的处理方法及纤维素燃料乙醇的制备方法

    公开(公告)号:CN115636728B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202110820285.3

    申请日:2021-07-20

    摘要: 本发明公开了一种纤维素乙醇发酵醪液的处理方法及纤维素燃料乙醇的制备方法。其中,该处理方法包括纤维素乙醇发酵醪液采用醪液塔处理;醪液塔的塔底设置有再沸器,下部设置有物料入口,内部设置有多级塔板,塔顶设置有膜分离脱水器;处理方法包括以下步骤:1)将纤维素乙醇发酵醪液通过物料入口送入醪液塔的下部;2)纤维素乙醇发酵醪液通过醪液塔塔底的再沸器加热,汽液混合物逐级上升经过塔板;3)水和乙醇的混合物侧线采出;4)包含水和CO2的气相物料通过醪液塔塔顶的膜分离脱水器分离。应用本发明的技术方案,膜分离脱水器去除大部分的水,使得乙醇浓度成倍增加,将乙醇发酵醪液分离为水、高浓度乙醇和固体残渣,从而降低精馏的能耗。

    一种复配抗氧剂还原剂降低EBS色号的方法

    公开(公告)号:CN117384057A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202210784130.3

    申请日:2022-07-05

    摘要: 本发明涉及N,N'‑乙撑双硬脂酰胺制备技术领域,特别涉及一种复配抗氧剂还原剂降低EBS色号的方法。该方法步骤如下:在密闭四颈烧瓶中加入硬脂酸和乙二胺为原料,并加入抗氧剂、磷酸以及催化剂,通入氮气,并通过搅拌装置进行搅拌,在排尽空气的情况下停止通入氮气,在温度控制在140~220℃,反应时间4~8小时后,生成目标物EBS,其中抗氧剂在EBS合成过程中以单独或复配形式加入。本发明实现了有效降低乙撑双硬脂酸酰胺色号,具有副产物少、纯度高的优点,制备的EBS杂质少,灰度含量小,不影响EBS的使用性能。

    环保型阻聚剂、其制备方法及其在丙烯酸酯精馏过程中的应用

    公开(公告)号:CN112028770A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN201910478083.8

    申请日:2019-06-03

    IPC分类号: C07C67/62 C07C67/54 C07C69/54

    摘要: 本发明提供了一种环保型阻聚剂、其制备方法及其在丙烯酸酯精馏过程中的应用。该阻聚剂包括:有机溶剂、组分A和组分B,组分A为哌啶氮氧自由基化合物,组分B为亚磷酸-苯二异辛酯和/或双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。将具有阻聚作用的组分A和组分B溶解在有机溶剂中,这使得上述环保型阻聚剂在应用过程中与被阻聚的原料具有良好的相溶性,形成均一的溶剂体系。将上述环保型阻聚剂的加入至丙烯酸酯精馏体系中,不仅能够对精馏设备起到很好的润湿作用,而且还能够有效抑制阻聚剂积垢,起到减缓釜底焦油粘度和增强丙烯酸酯单体流动性的功效。此外上述环保型阻聚剂采用的原料低毒,阻聚剂的存储安全、稳定,运输方便。

    一种Hβ/HMCM-49复合分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN102464328A

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010543109.1

    申请日:2010-11-11

    IPC分类号: C01B39/04

    摘要: 本发明涉及一种Hβ/HMCM-49复合分子筛的制备方法;将偏铝酸钠、氢氧化钠和氢氧化钾混合溶解在蒸馏水中;将四乙基溴化铵与氨水溶解,制得季胺氨水;在常温下,将偏铝酸钾钠碱液、季胺氨水与硅溶胶进行反应,加入Naβ分子筛原粉进行晶化;将偏铝酸钠溶解于蒸馏水,加入六亚甲基亚胺;在常温下,滴加硅溶胶;加入NaMCM-49分子筛原粉进行晶化;将上述料浆冷却,混合通入O3或H2O2进行氧化处理,制得改性Naβ/NaMCM-49型复合分子筛原粉;再与硝酸铵溶液进行交换,制得Hβ/HMCM-49型复合分子筛原粉;本复合分子筛具有MCM-49分子筛和β分子筛的功效,混合均匀,平均孔径大,通孔多,总酸性强。