聚丁二酸丁二醇酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105061744B

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201510503757.7

    申请日:2015-08-17

    IPC分类号: C08G63/85 C08G63/16

    摘要: 本发明涉及一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法,其以摩尔比为1.2‑2.2:1的丁二酸和丁二醇为原料,在40‑80kPaA、135‑160℃下进行3.5小时左右的负压酯化反应,然后在2‑4kPaA、170‑210℃下进行2.5小时左右的缩聚反应制得高分子量的聚丁二酸丁二醇酯,全程反应均在催化剂存在的条件下进行,所述催化剂为以有机磷化合物和有机钛化合物为原料进行配位反应生成的钛‑磷配位复合催化剂,所述催化剂的用量与所述丁二酸的用量的摩尔比为0.03%‑3%。本发明制得的所述高分子量的聚丁二酸丁二醇酯的数均分子量为10万以上,拉伸强度为36MPa以上,断裂伸长度为250%以上。

    聚丁二酸丁二醇酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105061744A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510503757.7

    申请日:2015-08-17

    IPC分类号: C08G63/85 C08G63/16

    摘要: 本发明涉及一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法,其以摩尔比为1.2-2.2:1的丁二酸和丁二醇为原料,在40-80kPaA、135-160℃下进行3.5小时左右的负压酯化反应,然后在2-4kPaA、170-210℃下进行2.5小时左右的缩聚反应制得高分子量的聚丁二酸丁二醇酯,全程反应均在催化剂存在的条件下进行,所述催化剂为以有机磷化合物和有机钛化合物为原料进行配位反应生成的钛-磷配位复合催化剂,所述催化剂的用量与所述丁二酸的用量的摩尔比为0.03%-3%。本发明制得的所述高分子量的聚丁二酸丁二醇酯的数均分子量为10万以上,拉伸强度为36MPa以上,断裂伸长度为250%以上。

    废弃聚酯薄膜回收装置和方法

    公开(公告)号:CN109575358B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN201811547152.8

    申请日:2018-12-18

    IPC分类号: C08J11/24 C08L67/02

    摘要: 本发明涉及一种废弃聚酯薄膜回收装置和一种废弃聚酯薄膜回收方法,所述装置包括碎膜熔融降解系统、降解催化剂配制系统、废膜粉碎及风送系统和碎膜熔体输送系统。所述方法为以所述废膜粉碎及风送系统将收集的废膜粉碎并送入碎膜熔融降解系统;以所述降解催化剂配制系统配制降解催化剂溶液并加压升温后送入所述碎膜熔融降解系统;碎膜在所述碎膜熔融降解系统中形成熔融,并在降解催化剂溶液的作用下醇解形成粘度相当于预聚物的碎膜熔体;以所述碎膜熔体输送系统将碎膜熔体送入聚酯装置的后缩聚系统回收利用。本发明将实现了聚酯薄膜产生中的废膜在线连续全回收利用,且不影响聚酯质量。

    废弃聚酯薄膜回收装置
    7.
    实用新型

    公开(公告)号:CN209685658U

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201822121864.5

    申请日:2018-12-18

    IPC分类号: C08J11/24 C08G63/78 C08L67/00

    摘要: 本实用新型涉及一种废弃聚酯薄膜回收装置,所述装置包括碎膜熔融降解系统、降解催化剂配制系统、废膜粉碎及风送系统、碎膜熔体输送系统和后缩聚系统,以所述废膜粉碎及风送系统将收集的碎膜粉碎并送入碎膜熔融降解系统,以所述降解催化剂配制系统配制降解催化剂溶液并加压升温后送入所述碎膜熔融降解系统,碎膜在所述碎膜熔融降解系统中形成熔融,并在降解催化剂溶液的作用下醇解形成粘度相当于预聚物的碎膜熔体,以所述碎膜熔体输送系统将碎膜熔体送入聚酯装置的后缩聚系统与预聚物一同进行后缩聚反应。本实用新型将实现了聚酯薄膜产生中的废膜在线连续全回收利用,且不影响聚酯质量。