公开(公告)号：CN102475890B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201010565397.0

申请日：2010-11-30

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 姚雪彪 ,  王峰松 ,  宋尔卫 ,  邓辉 ,  王冬梅 ,  陈静琦 ,  窦震 ,  丁霞

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61K38/16 ,  C12N15/11 ,  C07K14/00 ,  C12N15/63 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了一种受体蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白质。所述蛋白在抑制癌细胞迁移和/或扩散中的应用；或所述的编码基因在抑制癌细胞迁移和/或扩散中的应用。本发明的实验证明，本发明提供了一个CCL18的受体蛋白CCR18，通过抑制CCR18蛋白的活性制备抑制肿瘤细胞转移的药物，在医学及制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102559687A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010597491.4

申请日：2010-12-16

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 姚雪彪 ,  窦震 ,  庄筱璇 ,  都建 ,  王茜玮 ,  王冬梅 ,  丁霞

IPC分类号： C12N15/12 ,  C07K14/435 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种纺锤体动点结合蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一种纺锤体动点结合蛋白及其编码基因与其在制备抑制肿瘤增殖药物中的应用。该蛋白是下述氨基酸序列之一：1)如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；或2)将SEQ ID NO.1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而由SEQ ID NO.1衍生的且与CENP-E蛋白结合对细胞有丝分裂的行进具有调控功能的氨基酸序列。该蛋白通过与CENP-E的相互作用参与细胞有丝分裂的纺锤体检查点信号转导途径，可以其为活性成分作为药靶开发抑制肿瘤细胞增殖的药物。本发明的蛋白及其编码基因将在医学及制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN114836470A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202110144958.8

申请日：2021-02-02

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 姚雪彪 ,  窦震 ,  刘行 ,  桂萍

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  G01N33/68 ,  G01N21/64

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一组表达四个荧光蛋白片段的载体，可以用于实现荧光蛋白的互补和荧光共振能量转移，可以在活细胞水平监控4个蛋白质的相互作用。本发明实施例选取了CENP‑T/W/S/X复合物融合蛋白以及CENPT、CENPW、SPC24、SPC25融合蛋白对该系统进行了验证。该系统将成为功能蛋白组学时代生物光子学领域的前沿技术，其应用前景十分可观。

公开(公告)号：CN102475890A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010565397.0

申请日：2010-11-30

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 姚雪彪 ,  王峰松 ,  宋尔卫 ,  邓辉 ,  王冬梅 ,  陈静琦 ,  窦震 ,  丁霞

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61K38/16 ,  C12N15/11 ,  C07K14/00 ,  C12N15/63 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了一种受体蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白质。所述蛋白在抑制癌细胞迁移和/或扩散中的应用；或所述的编码基因在抑制癌细胞迁移和/或扩散中的应用。本发明的实验证明，本发明提供了一个CCL18的受体蛋白CCR18，通过抑制CCR18蛋白的活性制备抑制肿瘤细胞转移的药物，在医学及制药领域发挥重要作用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN1272353C

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200310106547.1

申请日：2003-12-05

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 姚雪彪 ,  张颖 ,  陈文明 ,  窦震

IPC分类号： C08F220/56 ,  C08F220/14

摘要： 本发明生物大分子浓缩用MA/AA/MMA共聚树脂及其制备方法，特征是按质量比AA液体∶MA固体∶氢氧化钠固体∶蒸馏水＝9∶1-2∶3-4.5∶30-50配成混合溶液，按与MMA液体体积比15-25混合，震荡至MMA悬浮均匀，采用γ射线引发三元单体聚合，即成为生物大分子浓缩用MA/AA/MMA共聚树脂；可应用于生物大分子浓缩脱水。本发明可克服现有生物大分子浓缩的沉淀法和吸附法容易对样品的性质产生影响，透析法的缓冲液要多次更换且透析膜易破裂，超滤不适合样品量较少的情况且有些蛋白可能产生不可逆的变性、超滤膜价格昂贵且清洗困难、样品损失大，减压蒸馏法易使蛋白受热变性，冷冻干燥法操作难度大、且会引起蛋白活性的降低的缺陷。

公开(公告)号：CN1624016A

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN200310106547.1

申请日：2003-12-05

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 姚雪彪 ,  张颖 ,  陈文明 ,  窦震

IPC分类号： C08F220/56 ,  C08F220/14

摘要： 本发明生物大分子浓缩用MA/AA/MMA共聚树脂及其制备方法，特征是按质量比AA液体∶MA固体∶氢氧化钠固体∶蒸馏水＝9∶1－2∶3－4.5∶30－50配成混合溶液，按与MMA液体体积比15－25混合，震荡至MMA悬浮均匀，采用γ射线引发三元单体聚合，即成为生物大分子浓缩用MA/AA/MMA共聚树脂；可应用于生物大分子浓缩脱水。本发明可克服现有生物大分子浓缩的沉淀法和吸附法容易对样品的性质产生影响，透析法的缓冲液要多次更换且透析膜易破裂，超滤不适合样品量较少的情况且有些蛋白可能产生不可逆的变性、超滤膜价格昂贵且清洗困难、样品损失大，减压蒸馏法易使蛋白受热变性，冷冻干燥法操作难度大、且会引起蛋白活性的降低的缺陷。